Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Versterking van de quadriceps met patellataping bij patellofemoraal pijnsyndroom bij jonge volwassen mannelijke atleten (PFPS)

14 september 2021 bijgewerkt door: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Werkzaamheid van elektromyografische biofeedback-suppletietraining op quadricepsversterking met patellataping bij patellofemoraal pijnsyndroom bij jonge volwassen mannelijke atleten

Deze studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van elektromyografie biofeedback (EMG-BF) geleide isometrische quadricepsversterking met patellataping en alleen isometrische oefening bij jonge volwassen mannelijke atleten met patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

In totaal zullen 60 volwassen mannelijke atleten van 18 tot 45 jaar worden gerekruteerd uit twee steden (Majmaah en Riyad) in Saoedi-Arabië. Proefpersonen zullen worden opgenomen met de voorgeschiedenis van kniepijn tijdens activiteiten zoals het afdalen en oplopen van trappen, hurken en rennen, hadden een positief J-teken (laterale kanteling van de patella) en een teken van een slechte uitlijning van de patella op de röntgenfoto. Personen met een voorgeschiedenis van fracturen rond de knie, patelladislocatie, kniedeformiteit (bijv. genu varum), flexiecontractuur, ligamenten/meniscusletsels en artrose van de knie zullen van het onderzoek worden uitgesloten. Het protocol is ingediend bij en goedgekeurd door de ethische subcommissie van het College of Applied Medical Science, Majmaah, Saoedi-Arabië (Ethieknummer: MUREC-Nov./COM-2O20/11-2). Deelnemers wordt gevraagd een schriftelijk geïnformeerd toestemmingsformulier te ondertekenen dat is goedgekeurd door de ethische commissie van de instelling.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan Groep A (experimentele groep): elektromyografie biofeedback (EMG-BF) geleide maximale vrijwillige isometrische contractieoefening met patellataping; Groep B (controlegroep): sham EMG-BF geleide maximale vrijwillige isometrische contractie zonder patellatape. De uitkomstmaat voor deze studie zijn de gemiddelde veranderingen in maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) van de quadricepsspier, pijnintensiteit en functionele status tot 6 weken.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
    • Riyadh
      • Al Majma'ah, Riyadh, Saoedi-Arabië, 11952
        • Physiotherapy & Rehabilitation center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 41 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Kniepijn tijdens activiteiten zoals traplopen en trappen lopen, hurken en rennen,
  2. Positief J-teken (laterale kanteling van patella),
  3. Teken van patellaire uitlijning op röntgenfoto.

Uitsluitingscriteria:

  1. Breuk rond de knie,
  2. Patella ontwrichting,
  3. Knieafwijking (bijv. genu varum),
  4. Knie flexie contractuur,
  5. Ligamenten/meniscusblessures, en
  6. Artrose van de knie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Experimenteel
De deelnemers aan de experimentele groep krijgen vijf dagen per week gedurende vier weken vijf dagen per week elektromyografische-biofeedback-geleide (EMG-BF) isometrische quadricepsversterking met patellataping.
Gedragsmatig: Elektromyografie biofeedback (EMG-BF)
Deelnemers aan deze groep krijgen begeleide krachttraining met elektromyografie biofeedback (EMG-BF) met patellataping
Andere namen:
  • Patella Taping
Placebo-vergelijker: Controle
De deelnemers aan de experimentele groep krijgen vijf dagen per week gedurende vier weken Sham EMG-BF geleide isometrische quadricepsversterking zonder patellatape.
Gedragsmatig: Sham-elektromyografie biofeedback (EMG-BF)
Deelnemers aan deze groep krijgen Sham elektromyografie biofeedback (EMG-BF) geleide krachttraining zonder patella taping

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde veranderingen in pijnintensiteit
Tijdsspanne: tot 6 weken
De 10 cm visuele analoge schaal (VAS) zal worden gebruikt voor de beoordeling van pijnintensiteit. Elke deelnemer krijgt de instructie om zijn huidige pijnintensiteit te rapporteren op een schaal van 10 cm tussen twee ankers 0 (geeft geen pijn aan) en 10 (geeft maximale pijn aan).
tot 6 weken
Gemiddelde veranderingen in de kniefunctie
Tijdsspanne: tot 6 weken
De kniefunctie wordt beoordeeld met behulp van de gevalideerde Anterior Knee Pain-schaal. Het bestond uit 13 vragen die waren ontworpen om moeilijkheden in verband met PFPS te evalueren, zoals mank lopen, loopvaardigheid, behoefte aan ondersteuning, hurken, traplopen, springen, rennen, pijn, abnormaal pijnlijke beweging van de knieschijf, langdurig zitten met gebogen knieën, atrofie van de dij, zwelling en flexietekort. De totaalscores variëren van 0 tot 100. Een hogere score suggereert lagere symptomen en een betere functionele capaciteit.
tot 6 weken
Gemiddelde veranderingen in de spierkracht van de quadriceps
Tijdsspanne: tot 6 weken
De maximale vrijwillige isometrische kracht van de m. quadriceps femoris wordt gemeten met behulp van een isokinetische dynamometer. Deelnemers worden in een zittende positie gemaakt en vastgezet met behulp van de stabilisatiebanden met het kniegewricht in 60 graden flexie, aangezien deze positie heeft geresulteerd in de meest significante koppeloutput. Ze worden verbaal aangemoedigd om drie maximale vrijwillige isometrische contracties van de quadriceps uit te voeren met 5 seconden rust. De beste van de drie maximale piekkoppels wordt gebruikt voor de analyse.
tot 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Majmaah University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
28 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
22 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 september 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • DSRMajmaahU
  • 2020-26 (DSR)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden veilig bewaard bij de hoofdonderzoeker (Dr. Asma Alonazi) en onderonderzoeker (Dr. Shahnaz Hasan) wegens vertrouwelijkheidsproblemen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen