Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van voorlichting over baarmoederhalskanker op basis van mobiele applicaties

30 juni 2025 bijgewerkt door: Fatma Nur Sena, Kutahya Health Sciences University

Het effect van voorlichting over baarmoederhalskanker op basis van mobiele applicaties op de houding en het gedrag van vrouwen met betrekking tot de preventie van baarmoederhalskanker en vroege diagnose

Baarmoederhalskanker is een van de meest voorkomende soorten kanker die vrouwen in ons land en in de wereld treft en morbiditeit veroorzaakt. De beschikbaarheid van een vaccin tegen baarmoederhalskanker, vermijdbare risicofactoren en vroege diagnosetests bieden echter een unieke kans om het aantal gevallen van baarmoederhalskanker terug te dringen. In deze context zijn er onderzoeken die aantonen dat de door het beleid ontwikkelde praktijken verschillen en dat de klassieke gezondheidsbenadering onvoldoende is. De effectiviteit van de gegeven trainingen kan variëren afhankelijk van tijd, plaats, trainer en persoonlijke kenmerken van het individu. Tegelijkertijd moet, om de houding en het gedrag van individuen op het gebied van preventie en vroege diagnose van baarmoederhalskanker te verbeteren, het bewustzijn van individuen over baarmoederhalskanker worden vergroot. Op deze manier krijgen vrouwen inspraak over hun eigen gezondheid en wordt hun bewuste deelname aan de gezondheidszorg gerealiseerd. Daarom is het doel van dit project om voorlichtingstraining over baarmoederhalskanker toe te passen op vrouwen en het effect ervan op de preventie van baarmoederhalskanker en het gedrag bij vroege diagnose bij vrouwen te onderzoeken. Originele waarde; Het feit dat er in Turkije geen mobiele applicatie voor baarmoederhalskanker is ontwikkeld, laat de nationale waarde van het onderzoek zien. Bovendien heeft de mobiele applicatie een unieke internationale waarde, aangezien het de eerste mobiele applicatie is die is gestructureerd om bewustzijn te creëren over de preventie van baarmoederhalskanker en gedrag bij vroege diagnose. De projectmethode was gepland voor de ontwikkeling en implementatie van het mobiele applicatieprogramma. Het onderzoeksontwerp zal een gerandomiseerde, gecontroleerde studie zijn. De 120 vrouwen die aan de inclusiecriteria voldoen en zich aanmelden bij meer dan één gezinsgezondheidscentrum, worden willekeurig toegewezen aan de interventie- en controlegroepen. Het effect van het mobiele applicatieprogramma op de houding en het gedrag van vrouwen ten aanzien van de preventie en vroege diagnose van baarmoederhalskanker zal in de 6e en 12e week worden geëvalueerd. Bij de evaluatie van de gegevens zullen t-testen voor onafhankelijke groepen, anova- en chi-kwadraattesten worden gebruikt om het effect van de interventie te meten. Wijdverbreid effect; Op deze manier is het de bedoeling om de tijd die professionals besteden aan zorggerelateerde activiteiten te verminderen, het tijdmanagement te versterken en voordelen en verbeteringen te bieden in de prestaties van verpleegkundigen bij het beheer van de patiëntenzorg door gebruik te maken van technologische middelen in de geleverde gezondheidszorg.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Baarmoederhalskanker is een van de meest voorkomende soorten kanker die vrouwen in ons land en in de wereld treft en morbiditeit veroorzaakt. De beschikbaarheid van een vaccin tegen baarmoederhalskanker, vermijdbare risicofactoren en vroege diagnosetests bieden echter een unieke kans om het aantal gevallen van baarmoederhalskanker terug te dringen. De Wereldgezondheidsorganisatie lanceerde in 2020 het programma ‘wereldwijde strategie om de uitroeiing van baarmoederhalskanker als probleem voor de volksgezondheid te versnellen’ om baarmoederhalskanker tegen 2030 uit te bannen. In deze context zijn er onderzoeken die aantonen dat de door het beleid ontwikkelde praktijken verschillen en dat de klassieke gezondheidsbenadering onvoldoende is. De effectiviteit van de gegeven trainingen kan variëren afhankelijk van tijd, plaats, trainer en persoonlijke kenmerken van het individu. Tegelijkertijd moet, om de houding en het gedrag van individuen op het gebied van preventie en vroege diagnose van baarmoederhalskanker te verbeteren, het bewustzijn van individuen over baarmoederhalskanker worden vergroot. Op deze manier krijgen vrouwen inspraak over hun eigen gezondheid en wordt hun bewuste deelname aan de gezondheidszorg gerealiseerd. Daarom is het doel van dit project om voorlichtingstraining over baarmoederhalskanker toe te passen op vrouwen en het effect ervan op de preventie van baarmoederhalskanker en het gedrag bij vroege diagnose bij vrouwen te onderzoeken. Originele waarde; het feit dat er in ons land geen mobiele applicatie voor baarmoederhalskanker is ontwikkeld, laat de nationale waarde van het onderzoek zien. Bovendien heeft de mobiele applicatie een internationale unieke waarde, aangezien het de eerste mobiele applicatie is die is gestructureerd om bewustzijn te creëren over de preventie van baarmoederhalskanker en het gedrag bij vroege diagnose. Er wordt aangenomen dat het te ontwikkelen mobiele applicatieprogramma een unieke inhoud heeft die kennis en vaardigheden biedt om de gezondheidscultuur en deelname aan gezondheidsbeslissingen te vergroten dankzij de educatieve inhoud ervan, zoals risicofactoren voor baarmoederhalskanker, preventiemethoden, diagnostische tests, testresultaten , behandelmethoden. Bovendien is het de eerste mobiele applicatie die op nationaal/internationaal gebied is ontwikkeld met betrekking tot de preventie van baarmoederhalskanker en de houding en het gedrag bij vroege diagnose, in overeenstemming met de tekortkomingen die in de literatuur zijn geïdentificeerd. De projectmethode was gepland voor de ontwikkeling en implementatie van het mobiele applicatieprogramma. Het onderzoeksontwerp zal een gerandomiseerde, gecontroleerde studie zijn. In totaal worden 120 vrouwen die aan de inclusiecriteria voldoen en zich bij meer dan één gezinsgezondheidscentrum aanmelden, willekeurig toegewezen aan de interventiegroep (vrouwen die gebruik maken van het mobiele applicatieprogramma) en controlegroepen (vrouwen die het standaardvoorlichtingsboekje ontvangen). Het mobiele applicatieprogramma omvat in totaal 12 interfaces voor de preventie van baarmoederhalskanker en de vroege diagnose van baarmoederhalskanker. De inhoud van de interfaces en de ontwikkelde mobiele applicatie zullen worden geëvalueerd met de mening van experts en pre-applicatie. Het effect van het mobiele applicatieprogramma op de houding en het gedrag van vrouwen ten aanzien van de preventie en vroege diagnose van baarmoederhalskanker zal in de 6e en 12e week worden geëvalueerd. Bij de evaluatie van de data zal gebruik worden gemaakt van t-test, anova en chi-kwadraat testen voor onafhankelijke groepen om het effect van de interventie te meten. Wijdverbreid effect; Op deze manier is het de bedoeling om de tijd die professionals besteden aan zorggerelateerde activiteiten te verminderen, het tijdmanagement te versterken en voordelen en verbeteringen te bieden in de prestaties van verpleegkundigen bij het beheer van de patiëntenzorg door gebruik te maken van technologische middelen in de geleverde gezondheidszorg.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
120

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Kalkoen, 43000
        • Kutahya Health Science University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ze solliciteerde bij het Yıldırım Beyazıt Family Health Center en het Zafertepe Family Health Center in Kütahya.

    • Geen zwangerschap of maligniteit,
    • Geen gehoor- en zichtproblemen,
    • Tussen de leeftijden van 30-65 jaar,
    • Een smartphone hebben,
    • seksueel actief
    • Kan Turks lezen en schrijven,
    • U heeft de afgelopen 5 jaar geen uitstrijkje laten maken,

Uitsluitingscriteria:

Zwangere vrouwen Borstvoeding Een voorgeschiedenis van kanker Hebben Een hysterectomie ondergaan Degenen die een operatie voor baarmoederhalskanker hebben ondergaan (cryochirurgie, enz.)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Mobiele applicatiegroep
In het kader van de mobiele applicatie zullen informatiemodules worden aangeboden over screeningstests voor baarmoederhalskanker, risicofactoren voor baarmoederhalskanker, manieren om baarmoederhalskanker te voorkomen, typen HPV en HPV-vaccin. In de tweede fase van het onderzoek zal gebruik worden gemaakt van een pretest-posttest-gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeksopzet met parallelle groepen.
Gedragsmatig: Mobiele applicatie
De mobiele applicatie zal worden ontworpen als gezondheidsassistent voor vrouwen tussen 30 en 65 jaar om gezonde keuzes aan te moedigen en hun gedrag met betrekking tot de preventie van kanker positief te ontwikkelen. In het kader van de mobiele applicatie zullen informatiemodules worden aangeboden over screeningstests voor baarmoederhalskanker, risicofactoren voor baarmoederhalskanker, manieren om baarmoederhalskanker te voorkomen, typen HPV en HPV-vaccin. In de tweede fase van het onderzoek zal gebruik worden gemaakt van een pretest-posttest-gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeksopzet met parallelle groepen
Geen tussenkomst: Controlegroep
De relevante brochures van het Ministerie van Volksgezondheid over de preventie van baarmoederhalskanker zullen aan de experimentele en controlegroepen worden verstrekt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontwikkeling van mobiele applicaties
Tijdsspanne: 3 maanden
De effectiviteit van de mobiele applicatie die is gemaakt voor het bewustzijn over baarmoederhalskanker zal worden geëvalueerd met de Mobile Application Usability Scale-MAUS Scale (Mobile Application Usability Scale-MAUS Scale in week 12). Het heeft in totaal 40 items en een Likert-type met 7 punten (1=helemaal niet mee eens, 7=helemaal mee eens). Het puntenbereik dat met de schaal kan worden verkregen, is 42-294. De stijging van de score geeft aan dat het gebruiksgemak van de mobiele applicatie hoog is. Er zijn geen items die in de schaal moeten worden omgekeerd gecodeerd.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
effect van de ontwikkelde mobiele applicatie op de houding ten aanzien van vroege diagnose van baarmoederhalskanker, gemeten aan de hand van de Attitude Towards Early Diagnosis of Cervical Cancer Scale
Tijdsspanne: 3 maanden
Het verschil tussen de houding ten opzichte van vroege diagnose van baarmoederhalskanker van vrouwen die wel en geen gebruik maken van de mobiele applicatie die is ontwikkeld om het bewustzijn over baarmoederhalskanker te vergroten, zal worden vergeleken met de gemiddelde scores met de Attitude Towards Early Diagnosis of Cervical Cancer Scale. De schaal bestaat uit 30 items en is een schaal van het Likert-type. Van de 30 items in de schaal zijn er 22 positieve en 8 negatieve uitspraken. De score van negatieve uitspraken wordt omgedraaid. De hoogste score die op de schaal kan worden behaald is 150 en de laagste score is 30.
3 maanden
effect van de ontwikkelde mobiele applicatie op de houding ten aanzien van de preventie van baarmoederhalskanker, gemeten door de Attitude Scale for Cervical Cancer Prevention
Tijdsspanne: 3 maanden
Attitudeschaal voor preventie van baarmoederhalskanker: bestaat uit 23 items en drie subdimensies. De items in de schaal met behulp van het Likert-type. De hoogste score die op de schaal kan worden behaald is 115 en de laagste score is 23. De hoge score die op de schaal wordt verkregen, geeft aan dat het individu een hoge houding heeft tegenover de preventie van baarmoederhalskanker
3 maanden
effect van de ontwikkelde mobiele applicatie op het bewustzijnsgedrag van baarmoederhalskanker gemeten door de vragenlijst over het bewustzijn van baarmoederhalskanker
Tijdsspanne: 3 maanden
Het bewustzijnsgedrag van vrouwen over baarmoederhalskanker die mobiele applicaties gebruiken, zal worden gemeten met behulp van de vragenlijst over het bewustzijn van baarmoederhalskanker, een onderzoek met 18 vragen dat door de onderzoeker is opgesteld in overeenstemming met de literatuur. Voor het onderzoek zijn interne consistentietests uitgevoerd en de Cronbach-alfawaarde bleek 0,88-0,98 te zijn.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Kutahya Health Sciences University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Akdeniz University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: Sena F Karakışla, MSc, Akdeniz University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
21 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
27 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
4 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
3 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 juni 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • HS-2305

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen