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Die Wirkung der Aufklärung über Gebärmutterhalskrebs auf der Grundlage mobiler Anwendungen

30. Juni 2025 aktualisiert von: Fatma Nur Sena, Kutahya Health Sciences University

Die Auswirkung der Aufklärung über Gebärmutterhalskrebs auf der Grundlage mobiler Anwendungen auf die Einstellungen und Verhaltensweisen von Frauen in Bezug auf die Prävention und Frühdiagnose von Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs ist eine der häufigsten Krebsarten, von der Frauen in unserem Land und der Welt betroffen sind und die zu Morbidität führt. Die Verfügbarkeit eines Impfstoffs gegen Gebärmutterhalskrebs, vermeidbarer Risikofaktoren und Frühdiagnosetests bieten jedoch eine einzigartige Chance, die Rate an Gebärmutterhalskrebs zu senken. In diesem Zusammenhang gibt es Studien, die zeigen, dass die von der Politik entwickelten Praktiken unterschiedlich sind und der klassische Gesundheitsansatz unzureichend ist. Die Wirksamkeit der angebotenen Schulungen kann je nach Zeit, Ort, Trainer und persönlichen Merkmalen des Einzelnen variieren. Um gleichzeitig die Einstellungen und Verhaltensweisen des Einzelnen in Bezug auf die Prävention und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs zu verbessern, sollte das Bewusstsein des Einzelnen für Gebärmutterhalskrebs gestärkt werden. Auf diese Weise erhalten Frauen ein Mitspracherecht über ihre eigene Gesundheit und ihre bewusste Teilnahme an Gesundheitsdiensten wird verwirklicht. Ziel dieses Projekts ist es daher, Schulungen zur Sensibilisierung für Gebärmutterhalskrebs auf Frauen anzuwenden und deren Auswirkungen auf die Prävention und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs bei Frauen zu untersuchen. Originalwert; Die Tatsache, dass in der Türkei keine mobile Anwendung für Gebärmutterhalskrebs entwickelt wurde, zeigt den nationalen Wert der Forschung. Darüber hinaus hat die mobile Anwendung einen weltweit einzigartigen Wert, da es sich um die erste mobile Anwendung handelt, die so strukturiert ist, dass sie das Bewusstsein für die Prävention von Gebärmutterhalskrebs und Frühdiagnoseverhalten schärft. Für die Entwicklung und Umsetzung des mobilen Anwendungsprogramms war die Projektmethode vorgesehen. Das Forschungsdesign wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein. Die 120 Frauen, die die Einschlusskriterien erfüllen und sich bei mehr als einem Familiengesundheitszentrum bewerben, werden nach dem Zufallsprinzip den Interventions- und Kontrollgruppen zugeordnet. Die Auswirkung des mobilen Anwendungsprogramms auf die Einstellungen und Verhaltensweisen von Frauen zur Prävention und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs wird in der 6. und 12. Woche evaluiert. Bei der Auswertung der Daten werden T-Tests für unabhängige Gruppen, Anova- und Chi-Quadrat-Tests verwendet, um die Wirkung der Intervention zu messen. Weitreichende Wirkung; Auf diese Weise ist geplant, den Zeitaufwand von Fachkräften für pflegebezogene Tätigkeiten zu reduzieren, das Zeitmanagement zu stärken und durch den Einsatz technologischer Ressourcen in der Gesundheitsversorgung Vorteile und Leistungsverbesserungen für Pflegekräfte im Patientenversorgungsmanagement zu erzielen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Gebärmutterhalskrebs ist eine der häufigsten Krebsarten, von der Frauen in unserem Land und der Welt betroffen sind und die zu Morbidität führt. Die Verfügbarkeit eines Impfstoffs gegen Gebärmutterhalskrebs, vermeidbarer Risikofaktoren und Frühdiagnosetests bieten jedoch eine einzigartige Chance, die Rate an Gebärmutterhalskrebs zu senken. Die Weltgesundheitsorganisation hat im Jahr 2020 das Programm „Globale Strategie zur Beschleunigung der Eliminierung von Gebärmutterhalskrebs als Problem der öffentlichen Gesundheit“ ins Leben gerufen, um Gebärmutterhalskrebs bis 2030 zu eliminieren. In diesem Zusammenhang gibt es Studien, die zeigen, dass die von der Politik entwickelten Praktiken unterschiedlich sind und der klassische Gesundheitsansatz unzureichend ist. Die Wirksamkeit der angebotenen Schulungen kann je nach Zeit, Ort, Trainer und persönlichen Merkmalen des Einzelnen variieren. Um gleichzeitig die Einstellungen und Verhaltensweisen des Einzelnen in Bezug auf die Prävention und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs zu verbessern, sollte das Bewusstsein des Einzelnen für Gebärmutterhalskrebs gestärkt werden. Auf diese Weise erhalten Frauen ein Mitspracherecht über ihre eigene Gesundheit und ihre bewusste Teilnahme an Gesundheitsdiensten wird verwirklicht. Ziel dieses Projekts ist es daher, Schulungen zur Sensibilisierung für Gebärmutterhalskrebs auf Frauen anzuwenden und deren Auswirkungen auf die Prävention und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs bei Frauen zu untersuchen. Originalwert; Die Tatsache, dass in unserem Land keine mobile Anwendung für Gebärmutterhalskrebs entwickelt wurde, zeigt den nationalen Wert der Forschung. Darüber hinaus hat die mobile Anwendung einen weltweit einzigartigen Wert, da es sich um die erste mobile Anwendung handelt, die so strukturiert ist, dass sie das Bewusstsein für die Prävention von Gebärmutterhalskrebs und Frühdiagnoseverhalten schärft. Man geht davon aus, dass das zu entwickelnde mobile Anwendungsprogramm über einen einzigartigen Inhalt verfügt, der dank seiner Bildungsinhalte wie Risikofaktoren für Gebärmutterhalskrebs, Präventionsmethoden, diagnostische Tests und Testergebnisse Wissen und Fähigkeiten vermittelt, um die Gesundheitskultur und die Beteiligung an Gesundheitsentscheidungen zu verbessern , Behandlungsmethoden. Darüber hinaus handelt es sich um die erste mobile Anwendung, die im nationalen/internationalen Bereich in Bezug auf Einstellungen und Verhaltensweisen zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs und zur Frühdiagnose im Einklang mit den in der Literatur festgestellten Mängeln entwickelt wurde. Für die Entwicklung und Umsetzung des mobilen Anwendungsprogramms war die Projektmethode vorgesehen. Das Forschungsdesign wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein. Insgesamt 120 Frauen, die die Einschlusskriterien erfüllen und sich bei mehr als einem Familiengesundheitszentrum bewerben, werden nach dem Zufallsprinzip der Interventionsgruppe (Frauen, die das mobile Bewerbungsprogramm nutzen) und der Kontrollgruppe (Frauen, die das Standard-Schulungsheft erhalten) zugewiesen. Das mobile Anwendungsprogramm umfasst insgesamt 12 Schnittstellen zur Gebärmutterhalskrebsvorsorge und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs. Der Inhalt der Schnittstellen und der entwickelten mobilen Anwendung wird mit der Meinung von Experten und vor der Bewerbung bewertet. Die Wirkung des mobilen Anwendungsprogramms auf die Einstellungen und Verhaltensweisen von Frauen zur Prävention und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs wird in der 6. und 12. Woche evaluiert. Bei der Auswertung der Daten werden T-Test, Anova- und Chi-Quadrat-Tests für unabhängige Gruppen verwendet, um die Wirkung der Intervention zu messen. Weitreichende Wirkung; Auf diese Weise ist geplant, den Zeitaufwand von Fachkräften für pflegebezogene Tätigkeiten zu reduzieren, das Zeitmanagement zu stärken und durch den Einsatz technologischer Ressourcen in der Gesundheitsversorgung Vorteile und Leistungsverbesserungen für Pflegekräfte im Patientenversorgungsmanagement zu erzielen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Truthahn, 43000
        • Kutahya Health Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie bewarb sich beim Familiengesundheitszentrum Yıldırım Beyazıt und beim Familiengesundheitszentrum Zafertepe in Kütahya.

    • Keine Schwangerschaft oder bösartige Erkrankung,
    • Keine Hör- und Sehprobleme,
    • Im Alter zwischen 30 und 65 Jahren
    • Ein Smartphone besitzen,
    • sexuell aktiv
    • Kann Türkisch lesen und schreiben,
    • In den letzten 5 Jahren keinen Pap-Abstrich gemacht haben,

Ausschlusskriterien:

Schwangere Frauen, die stillen, in der Vergangenheit an Krebs erkrankt sind, sich einer Hysterektomie unterzogen haben und sich einer Operation wegen Gebärmutterhalskrebs (Kryochirurgie usw.) unterzogen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe für mobile Anwendungen
Im Rahmen der mobilen Anwendung werden Informationsmodule zu Tests zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs, Risikofaktoren für Gebärmutterhalskrebs, Möglichkeiten zur Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs, HPV-Typen und HPV-Impfstoffen bereitgestellt. In der zweiten Phase der Studie wird ein randomisiertes, kontrolliertes Parallelgruppen-Prätest-Posttest-Studiendesign verwendet.
Verhalten: Mobile Applikation
Die mobile Anwendung wird als Gesundheitsassistent für Frauen im Alter zwischen 30 und 65 Jahren konzipiert, um gesunde Entscheidungen zu fördern und ihr Verhalten in Bezug auf die Krebsprävention positiv zu entwickeln. Im Rahmen der mobilen Anwendung werden Informationsmodule zu Tests zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs, Risikofaktoren für Gebärmutterhalskrebs, Möglichkeiten zur Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs, HPV-Typen und HPV-Impfstoffen bereitgestellt. In der zweiten Phase der Studie wird ein randomisiertes, kontrolliertes Parallelgruppen-Prätest-Posttest-Studiendesign verwendet
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Den Versuchs- und Kontrollgruppen werden die entsprechenden Broschüren des Gesundheitsministeriums zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs ausgehändigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung mobiler Anwendungen
Zeitfenster: 3 Monate
Die Wirksamkeit der mobilen Anwendung, die zur Sensibilisierung für Gebärmutterhalskrebs entwickelt wurde, wird anhand der Mobile Application Usability Scale-MAUS-Skala (Mobile Application Usability Scale-MAUS-Skala in Woche 12) bewertet. Es besteht aus insgesamt 40 Items und einem 7-Punkte-Likert-Typ (1 = stimme überhaupt nicht zu, 7 = stimme völlig zu). Der auf der Skala erreichbare Punktebereich liegt zwischen 42 und 294. Der Anstieg der Punktzahl weist darauf hin, dass die Benutzerfreundlichkeit der mobilen Anwendung hoch ist. Es gibt keine Elemente, die in der Skala umgekehrt codiert werden müssen.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung der entwickelten mobilen Anwendung auf die Einstellung zur Frühdiagnose von Gebärmutterhalskrebs, gemessen anhand der Skala „Attitude Towards Early Diagnosis of Cervical Cancer“.
Zeitfenster: 3 Monate
Der Unterschied zwischen der Einstellung zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs bei Frauen, die die zur Sensibilisierung für Gebärmutterhalskrebs entwickelte mobile Anwendung nutzen und nicht, wird mit den Durchschnittswerten der Skala „Einstellung zur Frühdiagnose von Gebärmutterhalskrebs“ verglichen. Die Skala besteht aus 30 Items und ist eine Likert-Skala. Von den 30 Items der Skala sind 22 positive und 8 negative Aussagen. Die Wertung negativer Aussagen erfolgt umgekehrt. Die höchste auf der Skala zu erreichende Punktzahl beträgt 150 und die niedrigste Punktzahl 30.
3 Monate
Wirkung der entwickelten mobilen Anwendung auf Einstellungen zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs, gemessen anhand der Einstellungsskala zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs
Zeitfenster: 3 Monate
Einstellungsskala zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs: besteht aus 23 Elementen und drei Unterdimensionen. Die Elemente in der Skala verwenden den Likert-Typ. Die höchste auf der Skala zu erreichende Punktzahl beträgt 115 und die niedrigste Punktzahl 23. Der auf der Skala erhaltene hohe Wert zeigt an, dass die Person eine hohe Einstellung zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs hat
3 Monate
Auswirkung der entwickelten mobilen Anwendung auf das Bewusstseinsverhalten für Gebärmutterhalskrebs, gemessen anhand des Fragebogens zum Bewusstseinsverhalten für Gebärmutterhalskrebs
Zeitfenster: 3 Monate
Das Bewusstseinsverhalten für Gebärmutterhalskrebs bei Frauen, die mobile Anwendungen nutzen, wird mit einem Fragebogen zum Bewusstseinsverhalten für Gebärmutterhalskrebs gemessen – einer 18-Fragen-Umfrage, die vom Forscher im Einklang mit der Literatur erstellt wurde. Für die Umfrage wurden interne Konsistenztests durchgeführt und der Cronbach-Alpha-Wert betrug 0,88–0,98.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kutahya Health Sciences University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Akdeniz University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Sena F Karakışla, MSc, Akdeniz University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
21. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HS-2305

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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