Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​bevidstgørelse om livmoderhalskræft baseret på mobilapplikation

30. juni 2025 opdateret af: Fatma Nur Sena, Kutahya Health Sciences University

Effekten af ​​bevidstgørelse om livmoderhalskræft baseret på mobilapplikation på kvinders holdninger og adfærd vedrørende forebyggelse af livmoderhalskræft og tidlig diagnose

Livmoderhalskræft er en af ​​de mest almindelige kræfttyper, der rammer kvinder i vores land og i verden og forårsager sygelighed. Tilgængeligheden af ​​en vaccine mod livmoderhalskræft, forebyggelige risikofaktorer og tidlige diagnosticeringstests giver dog en unik mulighed for at reducere antallet af livmoderhalskræft. I denne sammenhæng er der undersøgelser, der viser, at praksis udviklet af politikker er forskellig, og at den klassiske sundhedstilgang er utilstrækkelig. Effektiviteten af ​​de givne træninger kan variere alt efter tid, sted, træner og den enkeltes personlige karakteristika. For samtidig at forbedre individers holdninger og adfærd med hensyn til forebyggelse og tidlig diagnosticering af livmoderhalskræft, bør bevidstheden hos enkeltpersoner om livmoderhalskræft øges. På den måde får kvinderne indflydelse på deres eget helbred, og deres bevidste deltagelse i sundhedsvæsenet realiseres. Derfor er formålet med dette projekt at anvende bevidsthedstræning om livmoderhalskræft til kvinder og at undersøge dens effekt på kvinders forebyggelse af livmoderhalskræft og tidlig diagnosticeringsadfærd. Oprindelig værdi; Det faktum, at der ikke er udviklet en mobilapplikation til livmoderhalskræft i Tyrkiet, afslører forskningens nationale værdi. Derudover har mobilapplikationen international unik værdi, da det er den første mobilapplikation, der er struktureret til at give bevidsthed om livmoderhalskræftforebyggelse og tidlig diagnoseadfærd. Projektmetoden var planlagt til udvikling og implementering af mobilapplikationsprogrammet. Forskningsdesignet vil være et randomiseret kontrolleret studie. De 120 kvinder, der opfylder inklusionskriterierne, og som henvender sig til mere end ét familiesundhedscenter, vil blive tilfældigt fordelt i interventions- og kontrolgrupperne. Effekten af ​​mobilapplikationsprogrammet på kvinders holdninger og adfærd til forebyggelse af livmoderhalskræft og tidlig diagnose vil blive evalueret på 6. og 12. uge. I evalueringen af ​​dataene vil t-test for uafhængige grupper, anova og chi-square tests blive brugt til at måle effekten af ​​interventionen. Udbredt effekt; På den måde planlægges det at reducere den tid, som de professionelle bruger til plejerelaterede aktiviteter, at styrke tidsstyringen, at give fordele og forbedringer i sygeplejerskers præstationer i patientplejeledelsen ved at bruge teknologiske ressourcer i den ydede sundhedsydelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Livmoderhalskræft er en af ​​de mest almindelige kræfttyper, der rammer kvinder i vores land og i verden og forårsager sygelighed. Tilgængeligheden af ​​en vaccine mod livmoderhalskræft, forebyggelige risikofaktorer og tidlige diagnosticeringstests giver dog en unik mulighed for at reducere antallet af livmoderhalskræft. Verdenssundhedsorganisationen lancerede den "globale strategi for at fremskynde elimineringen af ​​livmoderhalskræft som et folkesundhedsproblem"-program i 2020 for at eliminere livmoderhalskræft inden 2030. I denne sammenhæng er der undersøgelser, der viser, at praksis udviklet af politikker er forskellig, og at den klassiske sundhedstilgang er utilstrækkelig. Effektiviteten af ​​de givne træninger kan variere alt efter tid, sted, træner og den enkeltes personlige karakteristika. For samtidig at forbedre individers holdninger og adfærd med hensyn til forebyggelse og tidlig diagnosticering af livmoderhalskræft, bør bevidstheden hos enkeltpersoner om livmoderhalskræft øges. På den måde får kvinderne indflydelse på deres eget helbred, og deres bevidste deltagelse i sundhedsvæsenet realiseres. Derfor er formålet med dette projekt at anvende bevidsthedstræning om livmoderhalskræft til kvinder og at undersøge dens effekt på kvinders forebyggelse af livmoderhalskræft og tidlig diagnosticeringsadfærd. Oprindelig værdi; det faktum, at der ikke er udviklet en mobilapplikation til livmoderhalskræft i vores land, afslører den nationale værdi af forskningen. Derudover har mobilapplikationen en international unik værdi, da det er den første mobilapplikation, der er struktureret til at give bevidsthed om livmoderhalskræftforebyggelse og tidlig diagnoseadfærd. Det menes, at det mobile applikationsprogram, der skal udvikles, har et unikt indhold, der giver viden og færdigheder til at øge sundhedskulturen og deltagelse i sundhedsbeslutninger takket være dets uddannelsesmæssige indhold såsom risikofaktorer for livmoderhalskræft, forebyggelsesmetoder, diagnostiske tests, testresultater , behandlingsmetoder. Derudover er det den første mobilapplikation udviklet på det nationale/internationale område vedrørende forebyggelse af livmoderhalskræft og tidlig diagnosticering af holdninger og adfærd i overensstemmelse med de mangler, der er identificeret i litteraturen. Projektmetoden var planlagt til udvikling og implementering af mobilapplikationsprogrammet. Forskningsdesignet vil være et randomiseret kontrolleret studie. I alt 120 kvinder, der opfylder inklusionskriterierne og henvender sig til mere end ét familiesundhedscenter, vil blive tilfældigt tildelt interventionen (kvinder, der bruger mobilapplikationsprogrammet) og kontrolgrupper (kvinder, der modtager standarduddannelseshæftet). Mobilapplikationsprogrammet omfatter i alt 12 grænseflader til forebyggelse af livmoderhalskræft og tidlig diagnose af livmoderhalskræft. Indholdet af grænsefladerne og den udviklede mobilapplikation vil blive evalueret med udtalelse fra eksperter og forudgående ansøgning. Effekten af ​​mobilapplikationsprogrammet på kvinders holdninger og adfærd til forebyggelse af livmoderhalskræft og tidlig diagnose vil blive evalueret i 6. og 12. uge. I evalueringen af ​​dataene vil t-test, anova og chi-square test for uafhængige grupper blive brugt til at måle effekten af ​​interventionen. Udbredt effekt; På den måde planlægges det at reducere den tid, som de professionelle bruger til plejerelaterede aktiviteter, at styrke tidsstyringen, at give fordele og forbedringer i sygeplejerskers præstationer i patientplejeledelsen ved at bruge teknologiske ressourcer i den ydede sundhedsydelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Kalkun, 43000
        • Kutahya Health Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hun søgte til Yıldırım Beyazıt Family Health Center og Zafertepe Family Health Center i Kütahya.

    • Ingen graviditet eller malignitet,
    • Ingen høre- og synsproblemer,
    • I alderen 30-65 år,
    • At have en smartphone,
    • seksuelt aktiv
    • Kan læse og skrive tyrkisk,
    • Har ikke haft en pap-smear test i de sidste 5 år,

Ekskluderingskriterier:

Gravide kvinder Amning Har en historie med kræft Har gennemgået en hysterektomioperation Dem, der har gennemgået en operation for livmoderhalskræft (kryokirurgi osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mobilapplikationsgruppe
Inden for rammerne af mobilapplikationen vil der blive leveret informationsmoduler om screeningstests for livmoderhalskræft, risikofaktorer for livmoderhalskræft, måder at forebygge livmoderhalskræft på, typer af HPV og HPV-vaccine. En parallel-gruppe prætest-posttest randomiseret kontrolleret forsøgsdesign vil blive brugt i anden fase af undersøgelsen.
Mobilapplikationen vil blive designet som en sundhedsassistent for kvinder i alderen 30-65 for at tilskynde til sunde valg og positivt udvikle deres adfærd med hensyn til forebyggelse af kræft. Inden for rammerne af mobilapplikationen vil der blive leveret informationsmoduler om screeningstests for livmoderhalskræft, risikofaktorer for livmoderhalskræft, måder at forebygge livmoderhalskræft på, typer af HPV og HPV-vaccine. En parallel-gruppe prætest-posttest randomiseret kontrolleret forsøgsdesign vil blive brugt i anden fase af undersøgelsen
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Sundhedsministeriets relevante brochurer om forebyggelse af livmoderhalskræft vil blive givet til forsøgs- og kontrolgrupperne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mobil applikationsudvikling
Tidsramme: 3 måneder
Effektiviteten af ​​den mobile applikation, der er skabt til bevidsthed om livmoderhalskræft, vil blive evalueret med Mobile Application Usability Scale-MAUS Scale (Mobile Application Usability Scale-MAUS Scale i uge 12). Den har i alt 40 punkter og 7-punkts Likert-type (1=helt uenig, 7=helt enig). Udvalget af point, der kan opnås fra skalaen, er 42-294. Stigningen i scoren indikerer, at brugervenligheden af ​​mobilapplikationen er høj. Der er ingen elementer, der skal omvendt kodes i skalaen.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effekt af den udviklede mobilapplikation på livmoderhalskræft tidlig diagnose attituder målt ved Attitude Towards Early Diagnosis of Cervical Cancer Scale
Tidsramme: 3 måneder
Forskellen mellem holdningerne til tidlig diagnosticering af livmoderhalskræft hos kvinder, der bruger og ikke bruger den mobile applikation, der er skabt til bevidsthed om livmoderhalskræft, vil blive sammenlignet med gennemsnitsscorerne med Attitude Towards Early Diagnosis of Cervical Cancer Scale. Skalaen består af 30 genstande og er en Likert-type skala. Af de 30 punkter i skalaen er 22 positive og 8 negative udsagn. Scoringen af ​​negative udsagn er omvendt. Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 150, og den laveste score er 30.
3 måneder
effekt af den udviklede mobilapplikation på livmoderhalskræftforebyggende holdninger målt ved Attitude Scale for Cervical Cancer Prevention
Tidsramme: 3 måneder
Attitudeskala til forebyggelse af livmoderhalskræft: består af 23 punkter og tre underdimensioner. Elementerne i skalaen bruger Likert-type. Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 115, og den laveste score er 23. Den høje score opnået fra skalaen indikerer, at individet har høje holdninger til forebyggelse af livmoderhalskræft
3 måneder
effekt af den udviklede mobilapplikation på livmoderhalskræftbevidsthedsadfærd målt ved spørgeskemaet om livmoderhalskræftbevidsthed
Tidsramme: 3 måneder
Opmærksomhed på livmoderhalskræft hos kvinder, der bruger mobile applikationer, vil blive målt med - Spørgeskema om livmoderhalskræft - en undersøgelse med 18 spørgsmål udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med litteraturen. Der blev udført interne konsistenstests for undersøgelsen, og Cronbach alpha-værdien blev fundet til at være 0,88-0,98.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Sena F Karakışla, MSc, Akdeniz University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

27. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS-2305

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Mobil applikation

Søg i lignende forsøg