Effekten af bevidstgørelse om livmoderhalskræft baseret på mobilapplikation
Effekten af bevidstgørelse om livmoderhalskræft baseret på mobilapplikation på kvinders holdninger og adfærd vedrørende forebyggelse af livmoderhalskræft og tidlig diagnose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sena F Karakışla, Msc
- Telefonnummer: +905427187266
- E-mail: sbostan96@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kamile Kabukcuoğlu, PHD
- E-mail: kkamile@akdeniz.edu.tr
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Kütahya, Merkez, Kalkun, 43000
- Kutahya Health Science University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Hun søgte til Yıldırım Beyazıt Family Health Center og Zafertepe Family Health Center i Kütahya.
- Ingen graviditet eller malignitet,
- Ingen høre- og synsproblemer,
- I alderen 30-65 år,
- At have en smartphone,
- seksuelt aktiv
- Kan læse og skrive tyrkisk,
- Har ikke haft en pap-smear test i de sidste 5 år,
Ekskluderingskriterier:
Gravide kvinder Amning Har en historie med kræft Har gennemgået en hysterektomioperation Dem, der har gennemgået en operation for livmoderhalskræft (kryokirurgi osv.)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mobilapplikationsgruppe
Inden for rammerne af mobilapplikationen vil der blive leveret informationsmoduler om screeningstests for livmoderhalskræft, risikofaktorer for livmoderhalskræft, måder at forebygge livmoderhalskræft på, typer af HPV og HPV-vaccine.
En parallel-gruppe prætest-posttest randomiseret kontrolleret forsøgsdesign vil blive brugt i anden fase af undersøgelsen.
|
Mobilapplikationen vil blive designet som en sundhedsassistent for kvinder i alderen 30-65 for at tilskynde til sunde valg og positivt udvikle deres adfærd med hensyn til forebyggelse af kræft.
Inden for rammerne af mobilapplikationen vil der blive leveret informationsmoduler om screeningstests for livmoderhalskræft, risikofaktorer for livmoderhalskræft, måder at forebygge livmoderhalskræft på, typer af HPV og HPV-vaccine.
En parallel-gruppe prætest-posttest randomiseret kontrolleret forsøgsdesign vil blive brugt i anden fase af undersøgelsen
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Sundhedsministeriets relevante brochurer om forebyggelse af livmoderhalskræft vil blive givet til forsøgs- og kontrolgrupperne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mobil applikationsudvikling
Tidsramme: 3 måneder
|
Effektiviteten af den mobile applikation, der er skabt til bevidsthed om livmoderhalskræft, vil blive evalueret med Mobile Application Usability Scale-MAUS Scale (Mobile Application Usability Scale-MAUS Scale i uge 12).
Den har i alt 40 punkter og 7-punkts Likert-type (1=helt uenig, 7=helt enig).
Udvalget af point, der kan opnås fra skalaen, er 42-294.
Stigningen i scoren indikerer, at brugervenligheden af mobilapplikationen er høj.
Der er ingen elementer, der skal omvendt kodes i skalaen.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
effekt af den udviklede mobilapplikation på livmoderhalskræft tidlig diagnose attituder målt ved Attitude Towards Early Diagnosis of Cervical Cancer Scale
Tidsramme: 3 måneder
|
Forskellen mellem holdningerne til tidlig diagnosticering af livmoderhalskræft hos kvinder, der bruger og ikke bruger den mobile applikation, der er skabt til bevidsthed om livmoderhalskræft, vil blive sammenlignet med gennemsnitsscorerne med Attitude Towards Early Diagnosis of Cervical Cancer Scale.
Skalaen består af 30 genstande og er en Likert-type skala.
Af de 30 punkter i skalaen er 22 positive og 8 negative udsagn.
Scoringen af negative udsagn er omvendt.
Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 150, og den laveste score er 30.
|
3 måneder
|
|
effekt af den udviklede mobilapplikation på livmoderhalskræftforebyggende holdninger målt ved Attitude Scale for Cervical Cancer Prevention
Tidsramme: 3 måneder
|
Attitudeskala til forebyggelse af livmoderhalskræft: består af 23 punkter og tre underdimensioner.
Elementerne i skalaen bruger Likert-type.
Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 115, og den laveste score er 23.
Den høje score opnået fra skalaen indikerer, at individet har høje holdninger til forebyggelse af livmoderhalskræft
|
3 måneder
|
|
effekt af den udviklede mobilapplikation på livmoderhalskræftbevidsthedsadfærd målt ved spørgeskemaet om livmoderhalskræftbevidsthed
Tidsramme: 3 måneder
|
Opmærksomhed på livmoderhalskræft hos kvinder, der bruger mobile applikationer, vil blive målt med - Spørgeskema om livmoderhalskræft - en undersøgelse med 18 spørgsmål udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med litteraturen.
Der blev udført interne konsistenstests for undersøgelsen, og Cronbach alpha-værdien blev fundet til at være 0,88-0,98.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Sena F Karakışla, MSc, Akdeniz University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Livmodersygdomme
- Kønssygdomme, kvindelige
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Livmoderhalssygdomme
- Uterine neoplasmer
- Uterine cervikale neoplasmer
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HS-2305
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft
-
NCT05905354Rekruttering
-
NCT04949633Rekruttering
-
NCT02861079AfsluttetUgunstig cervix, cervikal modning
-
NCT02856724AfsluttetTidlig amniotomi, ugunstig cervix
-
NCT00604487AfsluttetUgunstig cervix til induktion af fødsel
-
NCT03045939UkendtIndledning af arbejdskraft | Ugunstig cervix
-
NCT05864326AfsluttetIndledning af arbejdskraft | Ugunstig cervix | Cervikal modning | Mekanisk metode
-
NCT00178269Afsluttet
-
NCT05246761RekrutteringUgunstig cervix | Vaginal fødsel efter kejsersnit | Retssag om arbejdskraft efter kejsersnit | Biskop Score | Mislykket mekanisk induktion | Ballonkateter til fødselsinduktion
Kliniske forsøg med Mobil applikation
-
NCT04783324AfsluttetGravid kvinde | Mobilapplikationer | Tilpasning | Postpartum periode
-
NCT06494319RekrutteringPTSD | Traumer og stressor-relaterede lidelser | Traumatisk hjerneskade
-
NCT07043933Ikke rekrutterer endnuDehydrering | Mobil applikation | Web-baseret intervention | Selvledelsesadfærd | Hydreringsstatus | Ældre voksne (65 år og ældre)
-
NCT06019663Ikke rekrutterer endnu
-
NCT03325699UkendtMild demens | Kognitiv svækkelse, mild
-
NCT06552104AfsluttetSmerte | Angst | Episiotomi sår
-
NCT07145593Tilmelding efter invitationAttention Deficit Disorder med hyperaktivitet (ADHD)
-
NCT04218682Afsluttet
-
NCT05575531AfsluttetPostoperative komplikationer | Sygeplejerskens rolle | Klinisk forringelse