L'effetto dell'educazione alla consapevolezza del cancro cervicale basata sull'applicazione mobile
L'effetto dell'educazione alla consapevolezza del cancro cervicale basata su un'applicazione mobile sugli atteggiamenti e i comportamenti delle donne riguardo alla prevenzione del cancro cervicale e alla diagnosi precoce
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sena F Karakışla, Msc
- Numero di telefono: +905427187266
- Email: sbostan96@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kamile Kabukcuoğlu, PHD
- Email: kkamile@akdeniz.edu.tr
Luoghi di studio
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Merkez
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Kütahya, Merkez, Tacchino, 43000
- Kutahya Health Science University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Ha fatto domanda al Centro sanitario familiare Yıldırım Beyazıt e al Centro sanitario familiare Zafertepe a Kütahya.
- Nessuna gravidanza o tumore maligno,
- Nessun problema di udito e vista,
- Di età compresa tra 30 e 65 anni,
- Avere uno smartphone,
- sessualmente attivo
- Sa leggere e scrivere in turco,
- Non ho effettuato il pap-test negli ultimi 5 anni,
Criteri di esclusione:
Donne in gravidanza che allattano Hanno una storia di cancro Hanno subito un intervento di isterectomia Coloro che hanno subito un intervento per cancro della cervice (criochirurgia, ecc.)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di applicazioni mobili
Nell'ambito dell'applicazione mobile verranno forniti moduli informativi sui test di screening del cancro cervicale, sui fattori di rischio del cancro cervicale, sui modi per prevenire il cancro cervicale, sui tipi di HPV e sul vaccino HPV.
Nella seconda fase dello studio verrà utilizzato un disegno di studio randomizzato controllato pre-post-test a gruppi paralleli.
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L'applicazione mobile sarà pensata come un assistente sanitario per le donne di età compresa tra i 30 ei 65 anni per incoraggiare scelte sane e sviluppare positivamente i loro comportamenti riguardo alla prevenzione del cancro.
Nell'ambito dell'applicazione mobile verranno forniti moduli informativi sui test di screening del cancro cervicale, sui fattori di rischio del cancro cervicale, sui modi per prevenire il cancro cervicale, sui tipi di HPV e sul vaccino HPV.
Nella seconda fase dello studio verrà utilizzato un disegno di studio randomizzato controllato pre-post-test a gruppi paralleli
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Ai gruppi sperimentali e di controllo verranno consegnate le relative brochure del Ministero della Salute sulla prevenzione del tumore della cervice uterina.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sviluppo di applicazioni mobili
Lasso di tempo: 3 mesi
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L'efficacia dell'applicazione mobile creata per la consapevolezza del cancro cervicale sarà valutata con la Mobile Application Usability Scale-MAUS Scale (Mobile Application Usability Scale-MAUS Scale alla settimana 12).
Ha un totale di 40 elementi e un tipo Likert a 7 punti (1=fortemente in disaccordo, 7=completamente d'accordo).
L'intervallo di punti che può essere ottenuto dalla scala è 42-294.
L'aumento del punteggio indica che il livello di usabilità dell'applicazione mobile è elevato.
Non ci sono elementi che necessitano di essere codificati in modo inverso nella bilancia.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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effetto dell'applicazione mobile sviluppata sull'atteggiamento di diagnosi precoce del cancro cervicale misurato dalla scala Attitude Towards Early Diagnosis of Cervical Cancer
Lasso di tempo: 3 mesi
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La differenza tra gli atteggiamenti verso la diagnosi precoce del cancro cervicale delle donne che utilizzano e non utilizzano l'applicazione mobile creata per la consapevolezza del cancro cervicale sarà confrontata con i punteggi medi con la Attitude Towards Early Diagnosis of Cervical Cancer Scale.
La scala è composta da 30 item ed è una scala di tipo Likert.
Dei 30 item della scala, 22 sono affermazioni positive e 8 negative.
Il punteggio delle affermazioni negative viene invertito.
Il punteggio più alto ottenibile dalla scala è 150 e il punteggio più basso è 30.
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3 mesi
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effetto dell'applicazione mobile sviluppata sugli atteggiamenti di prevenzione del cancro cervicale misurati dalla Attitude Scale for Cervical Cancer Prevention
Lasso di tempo: 3 mesi
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Scala di attitudine per la prevenzione del cancro cervicale: è composta da 23 elementi e tre sottodimensioni.
Gli elementi nella scala utilizzano il tipo Likert.
Il punteggio più alto ottenibile dalla scala è 115 e il punteggio più basso è 23.
L'alto punteggio ottenuto dalla scala indica che l'individuo ha un'elevata attitudine verso la prevenzione del cancro cervicale
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3 mesi
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effetto dell'applicazione mobile sviluppata sui comportamenti di consapevolezza del cancro cervicale misurati dal questionario sul comportamento di consapevolezza del cancro cervicale
Lasso di tempo: 3 mesi
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I comportamenti di consapevolezza del cancro cervicale delle donne che utilizzano applicazioni mobili saranno misurati con il Questionario sul comportamento di consapevolezza del cancro cervicale, un sondaggio di 18 domande preparato dal ricercatore in linea con la letteratura.
Sono stati condotti test di coerenza interni per l'indagine e il valore alfa di Cronbach è risultato essere 0,88-0,98.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Sena F Karakışla, MSc, Akdeniz University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie uterine
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie della cervice uterina
- Neoplasie uterine
- Neoplasie cervicali uterine
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS-2305
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Cancro alla cervice
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NCT07139769Reclutamento
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NCT01208103CompletatoAdenocarcinoma dell'intestino tenue | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIA AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIB AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue stadio IV AJCC v8 | Ampolla di Vater Adenocarcinoma | Stadio III Ampolla di Vater Cancer AJCC v8 | Stadio IIIA Ampolla di Vater Cancer AJCC v8 | Stadio IIIB Ampolla di Vater Cancer AJCC v8 | Stadio IV Ampolla di Vater Cancer AJCC v8
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NCT01261520CompletatoStudio delle donne cinesi che non hanno aderito alle linee guida per lo screening mammografico dell'American Cancer Society
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NCT06928987Attivo, non reclutanteQualità della vita al lavoro | Professionisti paramedici | Toccare Massaggio | Cancer Center
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NCT06855849Non ancora reclutamentoRAS/BRAF Wild-Type Advanced Cancer Mathement
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NCT02364557CompletatoCancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nell'osso | Neoplasia maligna metastatica nei linfonodi | Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Carcinoma mammario metastatico | Neoplasia maligna metastatica nel polmone | Neoplasia maligna metastatica nella colonna vertebrale | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
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NCT06356051Completato
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NCT06824272Non ancora reclutamentoInfertilità | Fatica
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NCT04958577Attivo, non reclutanteCondizioni neurologiche | Condizioni di salute mentale | Dolori addominali/problemi gastrointestinali | Condizioni del sistema respiratorio inferiore | Condizioni del sistema respiratorio superiore | Condizioni di oftalmologia | Condizioni ortopediche | Condizioni del sistema cardiovascolare | Condizioni del sistema genito-urinario | Condizioni ORL
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NCT06920316Non ancora reclutamentoMalattia epatica steatotica associata a disfunzione metabolica
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NCT05155514Completato
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