Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cafeïne strategieën en vetoxidatie

28 april 2026 bijgewerkt door: Daniel Trujillo-Colmena, Universidad Rey Juan Carlos

Effecten van verschillende vormen van cafeïne-inname op vetoxidatie tijdens fietsergometeroefeningen

Het doel van deze klinische studie is om te onderzoeken of verschillende vormen van cafeïne-inname de vetoxidatie kunnen beïnvloeden tijdens submaximale fietsoefeningen. De studie zal gezonde volwassenen, zowel mannen als vrouwen, van 18 tot 50 jaar oud, die regelmatig aerobe oefeningen doen, werven. De belangrijkste vragen die het probeert te beantwoorden zijn:

  • Verhoogt cafeïne de vetoxidatie tijdens een uur fietsen op de Fatmax-intensiteit?
  • Verschillen verschillende vormen van cafeïne-inname (capsule, koffie, kauwgom of mondspoeling) in hun effect op vetoxidatie?
  • Veranderen deze cafeïne-vormen het totale energieverbruik, de cardiorespiratoire respons of de ervaren inspanning tijdens de oefening?
  • Zijn er verschillen in het optreden of de ernst van bijwerkingen tussen cafeïne-toedieningsmethoden?

Onderzoekers zullen elke cafeïne-vorm vergelijken met het bijbehorende placebo om hun effecten op vetoxidatie en andere fysiologische uitkomsten te bepalen.

Deelnemers zullen:

  • Een pre-experimentele sessie bijwonen om hun Fatmax-intensiteit en VO₂max te bepalen met behulp van een incrementele fietstest
  • Acht experimentele sessies uitvoeren, elk bestaande uit een uur fietsen op Fatmax-intensiteit
  • Cafeïne of placebo ontvangen via capsules, koffie, kauwgom of mondspoeling volgens een gerandomiseerd, dubbelblind, crossover-ontwerp
  • Worden gemonitord voor vet- en koolhydraatoxidatie, totaal energieverbruik, hartslag en ervaren inspanning tijdens de oefening
  • Eventuele bijwerkingen rapporteren direct na de sessie en 24 uur later met behulp van een gestructureerde vragenlijst

Alle sessies worden uitgevoerd onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden met gestandaardiseerde protocollen om veiligheid en betrouwbare metingen te garanderen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
10

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spanje, 28942
        • Estadio Raúl González Blanco, Camino del Molino 5

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannen en vrouwen van 18-50 jaar
  • Regelmatige aerobe training minstens 1 uur per dag, 2 dagen per week
  • Schriftelijke toestemming geven

Exclusiecriteria:

  • Roken
  • Gebruik van medicatie of prestatiebevorderende supplementen tijdens de studieperiode
  • Cafeïne-intolerantie of allergie
  • Cardiopulmonale of musculoskeletale aandoeningen
  • Gebruik van orale anticonceptiva bij vrouwelijke deelnemers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Cafeïne capsule
Deelnemers zullen 60 minuten voor het uitvoeren van 60 minuten fietsen op een fietsergometer op Fatmax-intensiteit, 3 mg/kg watervrije cafeïnepoeder innemen in een ondoorzichtige capsule.
Geneesmiddel: Cafeïne (Guinama Anhydrous Poeder)
3 mg/kg watervrij cafeïnepoeder (Guinama, Spanje) toegediend in een ondoorzichtige capsule 60 minuten voor de inspanning.
Placebo-vergelijker: Placebocapsule
Deelnemers zullen 60 minuten voor het uitvoeren van 60 minuten fietsen op een fietsergometer met Fatmax-intensiteit een ondoorzichtige capsule met cellulose (placebo) innemen.
Ander: Placebo (Cellulose Capsule)
Ondoorzichtige capsule met cellulose poeder, overeenkomende cafeïne capsules, 60 minuten voor de inspanning ingenomen.
Experimenteel: Cafeïne koffie
Deelnemers zullen 60 minuten voor het uitvoeren van 60 minuten fietsen op een fietssimulator bij Fatmax-intensiteit 3 mg/kg cafeïne consumeren via oploskoffie (Nescafé Classic) in 250 mL heet water.
Voedingssupplement: Cafeïne (Nescafé Classic Coffee)
3 mg/kg cafeïne via Nescafé Classic (Nestlé, Zwitserland) opgelost in 250 mL water 60 min voor de inspanning.
Placebo-vergelijker: Placebo-koffie
Deelnemers zullen 60 minuten voor het uitvoeren van 60 minuten fietsen op een fietsergometer op Fatmax-intensiteit cafeïnevrije oplosbare koffie (Nescafé Descafeinado) in 250 mL heet water consumeren.
Ander: Placebo (Decafeïne Koffie)
Decafeïne Nescafé (Nestlé, Zwitserland) in 250 ml water, overeenkomend met cafeïnehoudende koffie, 60 minuten vooraf ingenomen.
Experimenteel: Cafeïnekauwgom
Deelnemers zullen gedurende 10 minuten cafeïnehoudende kauwgom (Kafewake) kauwen met 3 mg/kg cafeïne voordat zij 60 minuten fietsen op een fietsergometer op Fatmax-intensiteit.
Voedingssupplement: Cafeïne (Kafewake Kauwgom)
3 mg/kg cafeïne via Kafewake kauwgom (Arafarma groep, Spanje), 10 minuten voor de inspanning gekauwd.
Placebo-vergelijker: Placebo kauwgom
Deelnemers zullen 10 minuten kauwen op cafeïnevrije kauwgom (Kafewake) met identieke smaak en textuur voordat zij 60 minuten fietsen op een fietsergometer op Fatmax-intensiteit uitvoeren.
Ander: Placebo (Kauwgom zonder cafeïne)
Kafewake cafeïnevrije kauwgom (Arafarma groep, Spanje) met identieke smaak en textuur, 10 minuten vooraf gekauwd.
Experimenteel: Cafeïne mondspoeling
Deelnemers zullen voorafgaand aan 60 minuten fietsen op een fietsergometer op Fatmax-intensiteit gedurende 20 seconden mondspoelen met 25 mL water dat 3 mg/kg cafeïne uit oplosbare koffie (Nescafé Classic) bevat.
Ander: Cafeïne Mondspoelingoplossing
3 mg/kg cafeïne (Nescafé Classic) opgelost in 25 mL water voor een 20 seconden durend mondspoeling voor de training.
Placebo-vergelijker: Placebo mondspoeling
Deelnemers zullen een 20 seconden durende mondspoeling uitvoeren met 25 mL water dat oplosbare cafeïnevrije koffie (Nescafé descafeinado) bevat, voordat zij 60 minuten fietsen op een fietsergometer op Fatmax-intensiteit.
Ander: Placebo Mondspoelingsoplossing
Decaffeïne Nescafé in 25 mL water voor een 20 seconden durend mondspoelmiddel direct voor de inspanning.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van vetoxidatie tijdens submaximale fietsoefening bij Fatmax-intensiteit
Tijdsspanne: 1 uur per experimentele sessie
Continue meting van vetoxidatie met indirecte calorimetrie tijdens 1 uur fietsen op Fatmax-intensiteit. Berekend uit respiratoire gasuitwisseling (VO₂ en VCO₂) met behulp van Frayn's vergelijkingen. Maateenheid: gram per minuut (g/min).
1 uur per experimentele sessie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van koolhydraatoxidatie tijdens submaximale fietsoefeningen op Fatmax-intensiteit
Tijdsspanne: 1 uur per experimentele sessie
Continue meting van koolhydraatoxidatie met indirecte calorimetrie tijdens 1 uur fietsen op Fatmax-intensiteit. Berekend uit respiratoire gasuitwisseling (VO₂ en VCO₂) met behulp van de vergelijkingen van Frayn. Meeteenheid: gram per minuut (g/min).
1 uur per experimentele sessie
Totale energieverbruik tijdens inspanning
Tijdsspanne: 1 uur per experimentele sessie
Geschat op basis van indirecte calorimetriegegevens met behulp van Brouwers vergelijking, continu geregistreerd tijdens 1 uur fietsen op Fatmax-intensiteit. Meeteenheid: kilocalorieën per minuut (kcal/min).
1 uur per experimentele sessie
Gemiddelde Hartslag Tijdens Training
Tijdsspanne: 1 uur per experimentele sessie
Hartslag continu gemonitord via een borstband (Polar H9, Polar Electro, Finland) tijdens de inspanningstest.
Eenheid van maat: slagen per minuut (bpm).
1 uur per experimentele sessie
Zuurstofverbruik
Tijdsspanne: 1 uur per experimentele sessie
Volume zuurstof verbruikt tijdens de inspanningssessie, adem-voor-adem gemeten via indirecte calorimetrie met de Ergostik gasanalysator (Geratherm Respiratory GmbH, Duitsland).
Eenheid: Liter per minuut (L/min).
1 uur per experimentele sessie
Kooldioxideproductie
Tijdsspanne: 1 uur per experimentele sessie
Volume koolstofdioxide geproduceerd tijdens de trainingssessie, adem-voor-adem gemeten via indirecte calorimetrie met de Ergostik gasanalysator (Geratherm Respiratory GmbH, Duitsland). Meeteenheid: Liter per minuut (L/min).
1 uur per experimentele sessie
Bloedlactaatconcentratie
Tijdsspanne: Elke 20 minuten tijdens elke sessie van 1 uur
Gemeten uit capillaire bloedmonsters die tijdens de inspanning van de vingertop zijn genomen om de metabole respons op verschillende cafeïne-interventies te beoordelen. Meeteenheid: Millimol per liter (mmol/L).
Elke 20 minuten tijdens elke sessie van 1 uur
Beoordeling van ervaren inspanning (RPE) tijdens lichaamsbeweging
Tijdsspanne: Elke 10 minuten tijdens elke sessie van 1 uur
Beoordeeld met behulp van Borg's 6-20 schaal; deelnemers rapporteren waargenomen inspanning met regelmatige tussenpozen. Eenheid van meting: Eenheden op een schaal (van 6 tot 20).
Elke 10 minuten tijdens elke sessie van 1 uur
Voorkomen van cafeïnegerelateerde bijwerkingen
Tijdsspanne: Direct na elke sessie en 24 uur na de training
Gestructureerde vragenlijst die symptomen beoordeelt die vaak geassocieerd worden met cafeïne-inname, zoals nervositeit, trillingen, slapeloosheid, maag-darmongemakken en een verhoogde hartslag.
Direct na elke sessie en 24 uur na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Universidad Rey Juan Carlos

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Juan Del Coso, PhD, Universidad Rey Juan Carlos
  • Hoofdonderzoeker: Arturo Casado, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 april 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • URJC-CAF-FOX-2026

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde individuele deelnemersgegevens die ten grondslag liggen aan de resultaten vermeld in publicaties kunnen op redelijk verzoek beschikbaar worden gesteld. Deze gegevens kunnen geanonimiseerde metabolische, ventilatoire, cardiovasculaire en perceptuele variabelen omvatten die tijdens de studie zijn verzameld (bijvoorbeeld vetoxidatiesnelheid, energieverbruik, VO₂, VCO₂, hartslag, lactaatconcentratie in capillair bloed en beoordelingen van ervaren inspanning). Elke gegevensuitwisseling is onderworpen aan ethische goedkeuring, naleving van toepasselijke gegevensbeschermingsregelgeving en goedkeuring door de onderzoekers van de studie.

IPD-tijdsbestek voor delen

Geanonimiseerde individuele deelnemersgegevens kunnen worden gedeeld na publicatie van de belangrijkste onderzoeksresultaten en blijven beschikbaar tot drie jaar na publicatie.

IPD-toegangscriteria voor delen

Toegang tot gedeïdentificeerde individuele deelnemersgegevens wordt op basis van individuele gevallen overwogen. Verzoeken vereisen een wetenschappelijk onderbouwd voorstel en kunnen onderworpen zijn aan aanvullende ethische toetsing en gegevensgebruiksovereenkomsten, in overeenstemming met institutionele en wettelijke vereisten. De onderzoekers van de studie behouden zich het recht voor verzoeken af te wijzen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen