- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00205621
Positron Emission Tomography of Amyloid in Alzheimer's Disease
7 september 2006 bijgewerkt door: Amsterdam UMC, location VUmc
Positron Emission Tomography of Cerebral Amyloid Load as a Potential Diagnostic Marker for Pre-Symptomatic Alzheimer's Disease.
In this study in-vivo quantification of amyloid load will be performed in patients with AD, MCI and normal controls with Positron Emission Tomography.
For this the PET tracers [11C]PIB and [18F]FDDNP will be compared.
Studie Overzicht
Toestand
Geschorst
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Alzheimer's disease (AD) is a fatal neurodegenerative disorder characterized by progressive impairment in daily life, cognitive deterioration, and a variety of neuropsychiatric and behavioural symptoms.
The diagnosis of AD is based on clinical criteria, but these have low sensitivity and specificity for AD in the early stages of the disease.
Therefore, there is a great need for a method to identify the pathological process of AD at an earlier, preclinical stage.
In-vivo imaging and quantification of pathological beta-amyloid (Aß) accumulation may provide such a method as the production and accumulation of Aß is thought to be central to the pathogenesis of AD.
The view is widely held that Aß may be present in the brain at sublethal concentrations for extended periods before the overt manifestation of AD.
Therefore, early, in-vivo detection of pathological Aß accumulation is warranted and may identify subjects at risk for AD.
Neuroimaging with Positron Emission Tomography (PET) permits in-vivo imaging and quantification of cerebral amyloid load, which is a novel application of PET.
Recently, several PET tracers ([18F]FDDNP and [11C]PIB) have been developed for this purpose and the first clinical studies in patients with AD are encouraging.
For both tracers, many methodological issues still need to be resolved and the clinical value of in-vivo amyloid imaging remains to be established.
The most important objectives of this project are twofold: to provide an independent and unbiased evaluation of the value of in-vivo amyloid imaging in the (early) diagnosis of AD and to optimize methods for quantification of the in-vivo cerebral amyloid load.
To investigate the value in the early diagnosis, identification of subjects at risk for AD is essential.
Patients with amnestic mild cognitive impairment (MCI), i.e patients suffering only from memory problems but without the other symptoms of AD, are recruited for this purpose.
MCI is a disease state considered to be a transitional state between normal aging and dementia.
It is generally accepted that the ability to identify the presence of Alzheimer type pathology in the MCI stage will benefit disease management.
Twenty patients with amnestic MCI, 15 patients with AD and 15 age and sex matched healthy controls will be included in this study.
Only consecutive new patients fulfilling criteria of amnestic MCI will be included.
Patients with MCI will remain under clinical observation during two years after participation in order to monitor conversion to clinical dementia.
All subjects will receive [11C]PIB and [18F]FDDNP PET scans on a single day.
In addition, patients will receive a [18F]FDG PET scan.
Furthermore, an MRI scan, a neuropsychological evaluation and CSF analysis for diagnostic purposes will be performed in all subjects.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
50
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amsterdam, Nederland, 1081 HV
- VU University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of probable Alzheimer's disease (NINCDS-ADRDA criteria)
- Clinical diagnosis of MCI according to the criteria of Petersen
- Age between 60 and 80 years
- Written informed consent of each subject.
- Hb must be >8 mmol \ litre at the time of the screening for males and >7 mmol\litre for females.
- Weight >50 kg
- All subjects have to be "wilsbekwaam"
Exclusion Criteria:
- Any clinical significant abnormality of any clinical laboratory test
- Any subject who has received any investigational medication within 30 days prior to the start of this study, or who is scheduled to receive an investigational drug.
- Major psychiatric or neurological disorder other than AD
- History of AD in first degree relatives (controls only)
- History of alcohol and/or drug abuse (DSM-IV criteria)
- Any sign of cardiovascular disease including ECG
- Claustrophobia
- Mini Mental State Score below 20
- Use of non-steroid anti-inflammatory drugs
- Abnormalities on MRI other than white matter changes or an incidental small lacunar lesion.
- Blood donation within 3 months before the scan day
- Metal objects in or around the body (braces, pacemaker, metal fragments)
- Use of antithrombotics and ASA
- Fall ≤ 6 months or any relevant gait disorder
- Need for elective surgery ≤ 3 months
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
quantification of amyloid binding
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bart van Berckel, MD; PhD, Amsterdam UMC, location VUmc
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2005
Studie voltooiing
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
20 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 september 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 september 2006
Laatst geverifieerd
1 augustus 2005
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2005/90
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Positronemissietomografie
-
University of AlbertaCanadian Urological Association Scholarship FoundationActief, niet wervend
-
Hospices Civils de LyonBeëindigdCoronaire hartziekteFrankrijk
-
Hospices Civils de LyonOnbekendDiabetische voetosteomyelitisFrankrijk
-
Marco LoggiaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actief, niet wervendOnderrug pijn | Pijn, chronisch | Rugpijn Lage rug chronisch | Rugpijn Met Straling | Rugpijn zonder straling | RugpijnVerenigde Staten
-
Central Hospital, Nancy, FranceVoltooid
-
University of ExeterWervingZiekte van Parkinson | Ziekte van Parkinson | Neurodegeneratieve ziekten | Positronemissietomografie | Neurodegeneratie | ParkinsonVerenigd Koninkrijk
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterVoltooidCarcinoom, niet-kleincellige longVerenigde Staten
-
Mayo ClinicAanmelden op uitnodigingDementie | Milde cognitieve stoornis | Parkinsonisme | REM-slaapgedragsstoornisVerenigde Staten
-
University of ExeterWervingZiekte van Parkinson | Ziekte van Parkinson | Neurodegeneratieve ziekten | Positronemissietomografie | Neurodegeneratie | ParkinsonVerenigd Koninkrijk
-
University of ExeterWervingZiekte van Parkinson | Neurodegeneratieve ziekten | Neurodegeneratieve ziekte, erfelijk | Parkinson | ZenuwstelselaandoeningVerenigd Koninkrijk