Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek naar het effect van verblinding in een proef met bloedfiltratie tijdens hartchirurgie

25 september 2019 bijgewerkt door: Ottawa Heart Institute Research Corporation

Transfusiereductie en gemodificeerde ultrafiltratie na cardiopulmonale bypass (TRAM-onderzoek) - een pilot-haalbaarheidsonderzoek

Hartchirurgie is wereldwijd een grote afnemer van bloedproducten. De aard van de operatie wanneer de hart-longmachine wordt gebruikt, is zodanig dat het bloed van de patiënt aanzienlijk wordt verdund door intraveneuze vloeistoffen. Deze verdunning vergroot het vermogen van het bloed om bloedstolsels te vormen om de wond af te dichten, waardoor het bloeden na een operatie toeneemt. Het probleem van deze verdunning is bijzonder ernstig bij patiënten met een laag lichaamsgewicht, van wie een groot percentage vrouwen zijn die een hartoperatie ondergaan. Als gevolg hiervan is er in deze populatie een verhoogd risico op een bloedtransfusie tijdens en na de operatie. De effecten van deze verdunning kunnen mogelijk ongedaan worden gemaakt door het bloed te filteren en de vloeistof te verwijderen nadat het grootste deel van de procedure is voltooid via een proces dat gemodificeerde ultrafiltratie (MUF) wordt genoemd. Deze procedure is effectief gebleken in verschillende kleine klinische onderzoeken, maar de interpretatie van de resultaten werd bemoeilijkt door het feit dat de onderzoeken niet "geblindeerd" waren. Met andere woorden, omdat de artsen en chirurgen die de beslissingen over bloedtransfusies namen, wisten welke behandeling de patiënten kregen (d.w.z. MUF of niet) kan het hun oordeel hebben beïnvloed en de validiteit van de bevindingen van de onderzoeken hebben aangetast. De onderzoekers zijn van mening dat MUF een nuttige procedure kan zijn om bloedtransfusies te beperken, vooral bij patiënten met een lage lichaamslengte en een laag gewicht die een hartoperatie ondergaan. Dit kan alleen worden aangetoond in een grootschalig klinisch onderzoek, en in het beste geval in een onderzoek waarin volledige blindering is toegepast. Verblinding op deze manier is echter vrij moeilijk te bereiken en het is noodzakelijk om eerst aan te tonen dat dit mogelijk is. Aangezien de proef verschillende hartcentra zal omvatten, is het bovendien essentieel om aan te tonen dat de relatief complexe studie-interventies in elk van de centra op een reproduceerbare manier kunnen worden uitgevoerd. Met deze gegevens in handen kunnen de onderzoekers op een later tijdstip financiering aanvragen voor een zeer grote studie om te bepalen of MUF de behoefte aan bloedtransfusies bij patiënten met een hartoperatie vermindert. De onderzoekers zullen ook kunnen bepalen wat het effect hiervan is op het helpen besparen van bloed, als voordeel voor de bloedbank (de Canadian Blood Service).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De demografie van de hartchirurgische populatie is geleidelijk veranderd, zodat er een groter aandeel oudere patiënten en vrouwen is die vanwege hun comorbiditeit en kleinere gemiddelde grootte een verhoogd risico hebben om bloedproducten te krijgen tijdens en na de operatie. Cardiopulmonale bypass (CPB) is de belangrijkste factor die bijdraagt ​​aan deze bijwerking, aangezien de techniek niet alleen wordt geassocieerd met coagulatie en bloedplaatjesafwijkingen, maar noodzakelijkerwijs ook met significante hemodilutie als gevolg van het vullen van de pomp en de cardioplegie-oplossing die wordt gebruikt om hartfalen te induceren. arresteren. De hemodilutie en de daaruit voortvloeiende verlaagde hematocriet (Hct) kunnen transfusie door het chirurgisch team teweegbrengen en er zijn aanwijzingen dat de bloedplaatjes- en stollingsfunctie verder kunnen worden aangetast, wat resulteert in een verergering van postoperatieve bloedingen. Gemodificeerde ultrafiltratie (MUF), een techniek die gewoonlijk wordt gebruikt bij hartchirurgie bij kinderen om de effecten van hemodilutie na CPB om te keren, maakt gebruik van een circuit met een instroom die is bevestigd aan de aortacanule, een ultrafiltratieapparaat en een uitstroom van het hemogeconcentreerde product dat terug naar rechts wordt geleid binnenplaats. Hoewel is aangetoond dat MUF effectief is bij het verhogen van de Hct, is deze techniek om verschillende redenen niet algemeen geaccepteerd als bloedconserveringstechnologie bij volwassen patiënten met hartchirurgie. Ten eerste kan de noodzakelijke verlenging van de operatietijd met MUF door het bedienend personeel als onhandig worden ervaren en dit kan hun gebruik van deze techniek ontmoedigen. Ten tweede hebben de resultaten van de beperkte onderzoeken bij volwassenen waarbij MUF werd gebruikt, hoewel positief in termen van bloedconservering, geen veranderingen laten zien van een omvang die routinematig van invloed zou zijn op de zorgstandaard. Het is mogelijk dat de gepercipieerde voordelen van MUF in deze onderzoeken niet indrukwekkend waren, voornamelijk vanwege de inclusie van patiënten met een laag risico op bloedingen en het ontbreken van blindering, wat bijdroeg aan de bezorgdheid over behandelingsbias. Ten slotte is geen van deze onderzoeken geblindeerd en dus kan vooringenomenheid in de behandeling hebben bijgedragen aan de resultaten. Wij zijn van mening dat uiteindelijk het gebruik van MUF in deze doelgroep moet worden getest in een dubbelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie. De logistiek van het uitvoeren van een proef van deze omvang moet echter vooraf worden vastgesteld in een proefproef die op overtuigende wijze de haalbaarheid van blindering van deze operatieve ingreep aantoont, evenals de reproduceerbaarheid van het model in verschillende klinische centra. We stellen voor om een ​​gerandomiseerde gecontroleerde studie in twee fasen uit te voeren (University of Ottawa Heart Institute [OHI], Kingston General Hospital, Royal Victoria Hospital, University Hospital London) om de haalbaarheid te evalueren van een experimenteel model dat MUF test versus een " sham"-circuit bij patiënten met een laag lichaamsgewicht (= 65 kg) die een hoog risico lopen om een ​​transfusie te krijgen. In fase I (n = 16 patiënten - 4 patiënten/centrum) zal het model worden geoptimaliseerd, en in fase II (n = 64 patiënten - 16 patiënten/centrum) zal het project worden uitgebreid en de blindering worden getest. Het primaire resultaat is het succes van de blindering van de behandelende artsen (chirurg, anesthesist en intensivist) in fase II, gemeten aan de hand van een nieuwe blinderingsindex. De informatie uit het studiemodel zal worden gebruikt ter ondersteuning van een voorstel in de daaropvolgende definitieve multicenterstudie waarvoor we in het volgende jaar financiering zullen zoeken (n = 278/groep). Het primaire resultaat van de definitieve studie zal betrekking hebben op het gemiddelde aantal eenheden bloedtransfusie bij patiënten die met of zonder MUF zijn behandeld. Er is ook bewijs in een diermodel van het voordeel van MUF om neurologische schade gerelateerd aan hartchirurgie te beperken. Dit aspect is niet beoordeeld in een klinisch model en daarom zijn we van plan dit aan te pakken door de impact van MUF op vroege en late neurocognitieve disfunctie gerelateerd aan CPB te evalueren als een secundaire uitkomst in de definitieve studie. De voorgestelde proef en de definitieve proef hebben het potentieel om de rol van MUF in hartchirurgie bij volwassenen als technologie voor bloedconservering aan te pakken. De mogelijke toepassing heeft belangrijke implicaties aangezien de procedure goedkoop, gemakkelijk aan te leren en fysiologisch verantwoord is. Verder is het zeer relevant voor vrouwen die een hartoperatie ondergaan vanwege hun relatief kleine lichaamsgewicht en het verhoogde huidige transfusierisico. Als zodanig zijn wij van mening dat de omvang van de bevindingen van deze onderzoeken een grote invloed zal hebben op de huidige zorg in hartchirurgie wereldwijd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

78

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • University Hospital
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4W7
        • University of Ottawa Heart Institute
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 1A1
        • Royal Victoria Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen hartchirurgische patiënten met een gewicht ≤ 65 kg of lichaamsoppervlak (BSA) < 1,7 m2

Uitsluitingscriteria:

  • Noodgeval operatie
  • Abciximab (Reopro™) gebruik < 7 dagen
  • Onvermogen om toestemming te krijgen
  • Leeftijd < 18 jaar
  • Patiënten die off-pump chirurgie ondergaan
  • Preoperatieve bloedarmoede

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Succes van intra-operatieve blindering zoals bepaald door Blinding Index

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Nakoming
Screenings- en wervingstarieven
Bevestiging van de veiligheid
Vaststellen van de haalbaarheid van een multicenterbenadering
Verzameling van gegevens voor vermogensberekening van laatste proef
Bepaling van de frequentie van het gebruik van antifibrinolytica

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fraser D Rubens, MD, University of Ottawa
  • Studie stoel: Howard J. Nathan, MD, University of Ottawa
  • Studie stoel: Thierry Mesana, MD, University of Ottawa
  • Studie stoel: Phil Wells, MD, University of Ottawa

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2005

Primaire voltooiing

7 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

30 oktober 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Grant NA 5565

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren