Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av effekten av blinding i et forsøk med blodfiltrering under hjertekirurgi

25. september 2019 oppdatert av: Ottawa Heart Institute Research Corporation

Transfusjonsreduksjon og modifisert ultrafiltrering etter kardiopulmonal bypass (TRAM-forsøk) - et pilotforsøk

Hjertekirurgi er en stor forbruker av blodprodukter over hele verden. Arten av operasjonen når hjerte-lungemaskinen brukes, er slik at pasientens blod blir betydelig fortynnet av intravenøse væsker. Denne fortynningen forsterker blodets evne til å danne blodpropper for å forsegle såret, og øker dermed blødningen etter operasjonen. Problemet med denne fortynningen er spesielt alvorlig hos pasienter med lav kroppsvekt, hvorav en stor prosentandel er kvinner som gjennomgår hjerteoperasjoner. Som et resultat er det i denne populasjonen økt risiko for å trenge blodoverføring under og etter operasjonen. Effektene av denne fortynningen kan potensielt reverseres ved å filtrere blodet og fjerne væsken etter at hoveddelen av prosedyren er fullført gjennom en prosess referert til som modifisert ultrafiltrering (MUF). Denne prosedyren har vist seg å være effektiv i flere små kliniske studier, men tolkningen av resultatene har blitt komplisert av det faktum at studiene ikke var "blindet". Med andre ord, fordi legene og kirurgene som tok avgjørelsene om blodtransfusjoner visste hvilken behandling pasientene fikk (dvs. MUF eller ikke) kan det ha påvirket deres dømmekraft og påvirket gyldigheten av funnene fra studiene. Etterforskerne mener at MUF kan være en nyttig prosedyre for å begrense blodoverføringer, spesielt hos pasienter med lav kroppsstørrelse og vekt som gjennomgår hjerteoperasjoner. Dette kan bare demonstreres i en stor klinisk studie, og i beste fall i en studie der total blinding er utført. Imidlertid er blinding på denne måten ganske vanskelig å oppnå, og det er nødvendig først å demonstrere at dette er mulig. Videre, siden forsøket vil involvere flere hjertesentre, er det viktig å demonstrere at de relativt komplekse studieintervensjonene kan utføres i hvert av sentrene på en reproduserbar måte. Med disse dataene i hånden vil etterforskerne kunne sende inn finansiering på et senere tidspunkt for en veldig stor studie for å avgjøre om MUF reduserer behovet for blodtransfusjoner hos hjerteopererte pasienter. Etterforskerne vil også kunne fastslå effekten av dette når det gjelder å hjelpe til med å spare blod som en fordel for blodbankbyrået (den kanadiske blodtjenesten).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Demografien til hjertekirurgipopulasjonen har gradvis endret seg slik at det er en større andel eldre pasienter og kvinner som i kraft av sine komorbiditeter og mindre gjennomsnittsstørrelse har økt risiko for å få blodprodukter under og etter operasjonen. Kardiopulmonal bypass (CPB) er den viktigste medvirkende faktoren til denne uønskede hendelsen, ettersom teknikken ikke bare er assosiert med koagulasjon og blodplateavvik, men også av nødvendighet, betydelig hemodilusjon som følge av pumpe prime og kardioplegiløsningen som brukes til å indusere hjerteinfarkt. arrestere. Hemodilusjonen og den resulterende reduserte hematokritten (Hct) kan utløse transfusjon av det kirurgiske teamet, og det er bevis på at blodplate- og koagulasjonsfunksjonen kan bli ytterligere kompromittert, noe som resulterer i forverring av postoperativ blødning. Modifisert ultrafiltrering (MUF), en teknikk som vanligvis brukes i pediatrisk hjertekirurgi for å reversere effekten av hemodilusjon etter CPB, bruker en krets med en innstrømning festet til aortakanylen, en ultrafiltreringsanordning og utstrømning av det hemokonsentrerte produktet rettet tilbake til høyre atrium. Selv om MUF har vist seg å være effektiv til å øke Hct, har denne teknikken ikke fått generell aksept som en blodkonserveringsteknologi i den voksne hjertekirurgipopulasjonen av flere grunner. For det første kan den nødvendige forlengelsen av operasjonstiden med MUF oppleves som ubeleilig av operasjonspersonalet, og dette kan fraråde deres bruk av denne teknikken. For det andre har resultatene fra de begrensede voksenforsøkene med bruk av MUF, selv om de er positive når det gjelder blodkonservering, ikke vist endringer av en størrelsesorden som rutinemessig vil påvirke standarden for omsorg. Det er mulig at de opplevde fordelene med MUF i disse studiene har vært mindre enn imponerende, primært på grunn av inkludering av pasienter med lav risiko for blødning og mangel på blinding, og dermed bidratt til bekymringen om behandlingsskjevhet. Til slutt har ingen av disse studiene blitt blindet, og dermed kan behandlingsskjevhet ha bidratt til resultatene. Vi mener at bruken av MUF i denne målpopulasjonen til syvende og sist må testes i en dobbeltblind randomisert kontrollert studie. Logistikken for å gjennomføre et forsøk av denne størrelsesorden må imidlertid etableres på forhånd i et pilotforsøk som på overbevisende måte demonstrerer gjennomførbarheten av blinding av denne operative intervensjonen, samt reproduserbarheten av modellen i flere kliniske sentre. Vi foreslår å gjennomføre et tofaset multisenter (University of Ottawa Heart Institute [OHI], Kingston General Hospital, Royal Victoria Hospital, University Hospital London) randomisert kontrollert studie for å evaluere gjennomførbarheten av en eksperimentell modell som tester MUF versus en " sham"-krets hos pasienter med lav kroppsvekt (= 65 kg) med høy risiko for å motta transfusjon. I Fase I (n = 16 pasienter - 4 pasienter/senter) skal modellen optimaliseres, og i Fase II (n = 64 pasienter - 16 pasienter/senter) skal prosjektet utvides og blindingen testes. Det primære resultatet vil innebære suksessen med å blende behandlende leger (kirurg, anestesilege og intensivist) i fase II målt ved en ny blindingsindeks. Informasjonen som er utledet om studiemodellen vil bli brukt til å støtte et forslag i den påfølgende definitive multisenterforsøket som vi vil søke finansiering til i det påfølgende året (n = 278/gruppe). Det primære resultatet av den definitive studien vil ta for seg det gjennomsnittlige antall blodenheter som er transfundert hos pasienter behandlet med eller uten MUF. Det er også bevis i en dyremodell på fordelen med MUF for å begrense nevrologisk skade relatert til hjertekirurgi. Dette aspektet har ikke blitt vurdert i en klinisk modell, og derfor har vi til hensikt å adressere dette ved å evaluere virkningen av MUF på tidlig og sen nevrokognitiv dysfunksjon relatert til CPB som et sekundært resultat i den definitive studien. Den foreslåtte piloten og den endelige utprøvingen har potensial til å adressere rollen til MUF i hjertekirurgi for voksne som en blodbevarende teknologi. Den potensielle applikasjonen har betydelige implikasjoner ettersom prosedyren er billig, lett lærebar og fysiologisk forsvarlig. Videre har det svært betydelig relevans for kvinner som gjennomgår hjerteoperasjoner på grunn av deres relativt lave kroppsvekt og økte nåværende transfusjonsrisiko. Som sådan tror vi at omfanget av funnene fra disse studiene vil ha stor innvirkning på dagens behandling innen hjertekirurgi over hele verden.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

78

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • University Hospital
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4W7
        • University of Ottawa Heart Institute
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 1A1
        • Royal Victoria Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne hjertekirurgipasienter med vekt ≤ 65 kg eller kroppsoverflate (BSA) < 1,7 m2

Ekskluderingskriterier:

  • Akuttkirurgi
  • Abciximab (Reopro™) bruk < 7 dager
  • Manglende evne til å innhente samtykke
  • Alder < 18 år
  • Pasienter som gjennomgår off-pump kirurgi
  • Preoperativ anemi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Suksess med intraoperativ blinding som bestemt av Blinding Index

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Samsvar
Screening og rekrutteringsrater
Bekreftelse av sikkerhet
Etablere gjennomførbarhet av multisentertilnærming
Innsamling av data for effektberegning av sluttforsøk
Bestemmelse av hyppigheten av anti-fibrinolytisk bruk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fraser D Rubens, MD, University of Ottawa
  • Studiestol: Howard J. Nathan, MD, University of Ottawa
  • Studiestol: Thierry Mesana, MD, University of Ottawa
  • Studiestol: Phil Wells, MD, University of Ottawa

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2005

Primær fullføring

7. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2005

Først lagt ut (Anslag)

30. oktober 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Grant NA 5565

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertesykdommer

Kliniske studier på Modifisert ultrafiltrering

Abonnere