Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Medische dossiers voor baby's: voorstel voor casusrapport

3 mei 2007 bijgewerkt door: Children's Healthcare of Atlanta

Baby R. Voorstel casusrapport

Baby's met congenitaal lang QT-syndroom (LQTS) en 2:1 atrioventriculair blok (AVB) zijn erkend als een klinische subgroep van kinderen met LQTS.

Het doel van deze studie is om het klinische beloop en de uitkomst van een patiënt met congenitaal lang QT-syndroom (LQTS) te beschrijven.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Eerder is gemeld dat 2:1 AVB bij neonatale LQTS bij voorkeur geassocieerd lijkt te zijn met HERG-mutaties. Het is ook gemeld in verband met het SCN5A-gen. We rapporteren over een neonaat met aangeboren LQTS en aangeboren volledig hartblok die frequente episodes van torades des pointe en ventriculaire tachycardie ervoer, die gedurende de eerste 2 levensdagen weerspannig was voor de traditionele therapie van bètablokkers en andere anti-aritmica. Uiteindelijk maakte hypotensie het gebruik van een epinefrine-infuus noodzakelijk, waardoor de ventriculaire tachycardie stopte. Een pacemaker werd geïmplanteerd toen de baby stabiel was en momenteel bloeit hij. Genetische analyse onthulde een HERG-mutatie.

Voor deze studie hebben we toegang nodig tot de klinische en poliklinische medische dossiers van de baby bij Children's Healthcare of Atlanta in het Egleston Children's Hospital en Sibley Heart Center Cardiology om zijn leeftijd, geboortedatum, medisch dossiernummer, intramurale laboratoria, intramurale echorapporten, poliklinische echorapporten, intramurale en poliklinische ECG's, klinische apotheekdossiers, de resultaten van zijn genetische analyse, zijn geschiedenis en fysiek, overdrachtsnotities, dagelijkse voortgangsnotities, consultatierapporten en operatieverslagen van zijn opname vanaf 30-09-04.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
        • Chldren's Healthcare of Atlanta

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Congenitaal lang QT-syndroom single case report

Uitsluitingscriteria:

  • Rapportage van een enkel geval

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Healthcare of Atlanta

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tracy Froehlich, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

22 december 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 mei 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2007

Laatst geverifieerd

1 mei 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 05-050

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aangeboren aandoeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren