- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00268554
Verbetering van postocclusieve reactieve hyperemie door dipyridamol
27 maart 2008 bijgewerkt door: Radboud University Medical Center
Verbetering van postocclusieve reactieve hyperemie
Het doel van deze studie is om te bepalen of dipyridamol postocclusieve reactieve hyperemie versterkt door verhoging van de extracellulaire adenosineconcentraties tijdens ischemie en reperfusie.
Verder veronderstellen we dat dipyridamol postocclusieve reactieve hyperemie versterkt door de adenosinereceptorstimulatie te verhogen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6533 ZA
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde vrijwilligers tussen 18 en 50 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Niets gespecificeerd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
doorbloeding onderarm
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gerard Rongen, MD,PhD, Radboud University Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2005
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 december 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 december 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
22 december 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 maart 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 maart 2008
Laatst geverifieerd
1 maart 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Tekenen en symptomen, ademhaling
- Hypoxie
- Hyperemie
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Vaatverwijdende middelen
- Enzymremmers
- Bloedplaatjesaggregatieremmers
- Purinerge antagonisten
- Purinerge middelen
- Fosfodiësteraseremmers
- Purinerge P1-receptorantagonisten
- Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel
- Dipyridamol
- Cafeïne
Andere studie-ID-nummers
- PORH-dipy
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op dipyridamol
-
UConn HealthUnited States Department of DefenseBeëindigd
-
Radboud University Medical CenterVoltooidAtherosclerose | Coronaire hartziekte | Percutane transluminale coronaire angioplastiekNederland
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Boston University; Washington University School of Medicine; University of Alabama... en andere medewerkersVoltooid
-
Radboud University Medical CenterVoltooidAtherosclerose | Ischemie-reperfusieletselNederland
-
UConn HealthBeëindigdCOVID-19 Longontsteking | Vasculaire complicatiesVerenigde Staten
-
University of MichiganVoltooidCovid-19 | COVID | Coronavirusbesmetting | SARS-CoV-2-infectieVerenigde Staten
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiIngetrokkenBloedarmoede, sikkelcelVerenigde Staten
-
Sharon RiddlerNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Voltooid
-
Radboud University Medical CenterVoltooid
-
Boehringer IngelheimVoltooidCerebrovasculair ongevalDuitsland