- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00434603
Expressieve kunsten als een hulpmiddel voor sociale en maatschappelijke integratie voor jongeren die herstellen van hersenletsel
26 februari 2009 bijgewerkt door: University of Toronto
Expressieve kunsten als een hulpmiddel voor sociale en maatschappelijke integratie voor adolescenten met niet-aangeboren hersenletsel: "Ik wil gedijen, niet alleen overleven!"
Deze studie maakt gebruik van een nieuwe techniek - expressieve kunsttherapie - om sociale integratie te vergemakkelijken voor jongeren die herstellen van niet-aangeboren hersenletsel (ABI).
Expressieve kunsttherapie wordt gedefinieerd als het gebruik van kunst en artistieke media om psychologische aspecten van het leven te onderzoeken.
Een expressieve kunst (ook wel 'creatieve kunst' of zelfs gewoon 'kunst' genoemd) omvat drama, muziek, kunst (beeldende kunst zoals schilderkunst, beeldhouwkunst enz.) en dans/beweging.
Het heeft een groot potentieel om de integratie in de gemeenschap te verbeteren voor jongeren die herstellen van ABI, door vaardigheden te faciliteren die nodig zijn voor succesvolle sociale communicatie en sociale cognitie.
Er wordt verondersteld dat het sociaal en emotioneel functioneren verbetert in vergelijking met een minder gestructureerd programma voor creatieve kunsten.
Er wordt verwacht dat een combinatie van gerichte groepsactiviteiten en zelfreflectie binnen een creatieve leercontext het emotionele bewustzijn en de sociale en maatschappelijke integratie in grotere mate zal verbeteren dan een niet-expressieve creatieve kunsttherapiegroep bij jongeren die een ABIAs-gemeenschap hebben gehad. integratie maakt zinvolle en productieve beroepsbetrokkenheid mogelijk, waardoor kansen voor beroepsbetrokkenheid mogelijk worden gemaakt door meer integratie in de gemeenschap, wat de kwaliteit van leven van adolescenten met ABI enorm zou verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
8
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 16 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Jongeren die herstellen van niet-aangeboren hersenletsel
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 6 maanden na het letsel
- Moeilijkheden in sociaal en emotioneel functioneren
- Het invoeren van rangen 10 en 11 in 2007
- Engels vloeiend
Uitsluitingscriteria:
- Extreem gedrag, stemming en cognitieve stoornissen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michelle Keightley, University of Toronto
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2007
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juli 2009
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
13 februari 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 februari 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 februari 2009
Laatst geverifieerd
1 februari 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hersenletsel
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleOnbekendBrain Awake ChirurgieFrankrijk
-
University of Dublin, Trinity CollegeOnbekendBrain Health Gepensioneerde topsporters
-
Hospices Civils de LyonVoltooidPosterior Brain Fossa-tumoren bij kinderenFrankrijk
-
Medical University of ViennaVoltooidPerioperatief | Brain Natriuretisch Peptide | Aanvullende zuurstof | HartrisicopatiëntenOostenrijk
-
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...Trakya University Faculty of Medicine HospitalVoltooidHartoperatie | Desfluraan | Cardiopulmonale bypass | Coronaire Bypass Graft Chirurgie | Brain Natriuretisch Peptide | Resultaat
-
Bayburt UniversityVoltooidCognitieve functie | Irisin | Oefening psychologie | Adipokinerespons | Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) | Omentin-1Turkije (Türkiye)
-
GE HealthcareCovance; i3 StatprobeVoltooidBrain Fibrillarab-niveausVerenigde Staten
-
Institut GuttmannUniversidad Politecnica de MadridAanmelden op uitnodigingCognitieve achteruitgang | Cognitie | Preventie | Brain Health-activiteitenSpanje
-
Assiut UniversityVoltooidBrain Voxel-gebaseerde morfometrie in manieEgypte
-
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo CompanyBeëindigdChronisch hartfalen | Hoog B-type (of Brain) Natriuretic Peptide (BNP) niveau in het bloedDuitsland, Frankrijk, Nederland