- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00769132
Een studie ter evaluatie van de effecten van verlengde afgifte (ER) niacine/laropiprant, laropiprant, ER niacine en placebo op prostanoïdemetabolieten in de urine bij proefpersonen met een hoog cholesterolgehalte (0524A-075)(voltooid)
8 november 2019 bijgewerkt door: Merck Sharp & Dohme LLC
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, 4-periode, cross-over studie om de effecten van ER-niacine/laropiprant, laropiprant, ER-niacine en placebo op prostanoïdemetabolieten in de urine bij proefpersonen met hypercholesterolemie te evalueren
Het doel van deze studie is het evalueren van de mogelijke effecten van ER-niacine/laropiprant, ER-niacine, laropiprant en placebo gedurende zeven dagen op de urinespiegels van een metaboliet van tromboxaan A2 (TxA2), als een marker van in vivo bloedplaatjes. reactiviteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
26
Fase
- Fase 1
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke proefpersonen zijn mogelijk niet zwanger en/of stemmen ermee in om de juiste anticonceptiemethode te gebruiken vanaf ten minste 2 weken voorafgaand aan de toediening van de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel in de eerste behandelingsperiode, gedurende de hele studie en tot ten minste 2 weken na toediening van het geneesmiddel. de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel in de laatste behandelperiode.
- De proefpersoon wordt geacht in goede gezondheid te verkeren op basis van medische voorgeschiedenis, lichamelijk onderzoek, metingen van vitale functies en laboratoriumveiligheidstests die zijn uitgevoerd tijdens het pre-onderzoeksbezoek (screening) en/of voorafgaand aan de toediening van de initiële dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- De proefpersoon heeft geen klinisch significante afwijking op het elektrocardiogram (ECG) dat is uitgevoerd tijdens het pre-onderzoeksbezoek (screening) en/of voorafgaand aan de toediening van de initiële dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Betrokkene is een niet-roker geweest en/of heeft gedurende ten minste ongeveer 6 maanden geen nicotine of nicotinebevattende producten gebruikt; proefpersonen die zijn gestopt met roken of het gebruik van nicotine-/nicotinebevattende producten gedurende ten minste ongeveer 3 maanden kunnen naar goeddunken van de onderzoeker worden opgenomen in het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- De proefpersoon is geestelijk of juridisch gehandicapt, heeft aanzienlijke emotionele problemen ten tijde van het bezoek aan de studie (screening) of wordt verwacht tijdens de uitvoering van de studie, of heeft een voorgeschiedenis van een klinisch significante psychiatrische stoornis in de afgelopen 5 tot 10 jaar. - Proefpersonen die een situationele depressie hebben gehad, kunnen naar goeddunken van de onderzoeker in het onderzoek worden opgenomen.
- De patiënt heeft een voorgeschiedenis van een beroerte, chronische toevallen of een ernstige neurologische aandoening.
- De patiënt heeft een voorgeschiedenis van klinisch significante endocriene, gastro-intestinale, cardiovasculaire, hematologische, hepatische, immunologische, renale, respiratoire of urogenitale afwijkingen of ziekten.
- Proefpersoon heeft een voorgeschiedenis van neoplastische ziekte (waaronder leukemie, lymfoom, kwaadaardig melanoom) of myeloproliferatieve ziekte, ongeacht de tijd sinds de behandeling.
- De patiënt heeft een voorgeschiedenis van een trombotische of bloedplaatjesgerelateerde aandoening, inclusief eerdere diepe veneuze trombose. Proefpersoon wordt behandeld met coumadine, heparine, clopidogrel heeft deze middelen binnen 2 weken na screening gebruikt. Proefpersoon wordt behandeld met aspirine of heeft dit middel gebruikt binnen 3 weken voorafgaand aan toediening van screening.
- Proefpersoon kan niet afzien van of anticipeert op het gebruik van medicatie, inclusief geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept of kruidenremedies vanaf ongeveer 2 weken voorafgaand aan de toediening van de initiële dosis van het onderzoeksgeneesmiddel, gedurende het onderzoek tot aan het bezoek na de studie.
- Proefpersoon consumeert buitensporige hoeveelheden alcohol, gedefinieerd als meer dan 3 glazen alcoholische dranken of gedistilleerde dranken per dag.
- Proefpersoon consumeert buitensporige hoeveelheden, gedefinieerd als meer dan 6 porties, koffie, thee, cola of andere cafeïnehoudende dranken per dag.
- Proefpersoon heeft een grote operatie ondergaan, heeft 1 eenheid bloed (ongeveer 500 ml) gedoneerd of verloren of heeft deelgenomen aan een andere onderzoeksstudie binnen 4 weken voorafgaand aan het pre-onderzoeksbezoek (screening).
- Proefpersoon heeft een voorgeschiedenis van significante meervoudige en/of ernstige allergieën, of heeft een anafylactische reactie of significante intolerantie voor voorgeschreven of niet-receptplichtige geneesmiddelen of voedsel gehad.
- Betrokkene is momenteel een regelmatige gebruiker van illegale drugs of heeft een voorgeschiedenis van drugsmisbruik (waaronder alcoholmisbruik) binnen ongeveer 6 maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: A
ER niacine/laropiprant + Placebo naar laropiprant
|
ER niacine 2 g/laropiprant 40 mg tablet eenmaal daags gedurende 7 dagen
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: B
ER niacine + Placebo naar laropiprant
|
ER niacine 2 g tablet eenmaal daags gedurende 7 dagen
Andere namen:
|
|
EXPERIMENTEEL: C
laropiprant + Placebo naar ER niacine/laropiprant
|
laropiprant 40 mg eenmaal daags gedurende 7 dagen
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: D
Placebo
|
bijpassende placebotabletten voor elk van de interventies eenmaal daags gedurende 7 dagen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Urinair 11-dehydrothromboxaan B2 (11-dTxB2)
Tijdsspanne: Op dag 7 gedurende de 24-uurs urineverzamelingsperiode.
|
De creatinine-genormaliseerde urinespiegels van 11-dTxB2 op dag 7 na een kuur van 7 dagen met dagelijkse dosering in het totale verzamelinterval van 24 uur.
|
Op dag 7 gedurende de 24-uurs urineverzamelingsperiode.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prostaglandine I Metaboliet (BGA-M)
Tijdsspanne: Op dag 7 gedurende de 24-uurs urineverzamelingsperiode.
|
De creatinine-genormaliseerde urinespiegels van PGI-M in het totale verzamelinterval van 24 uur na toediening op dag 7.
|
Op dag 7 gedurende de 24-uurs urineverzamelingsperiode.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
3 augustus 2007
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
13 oktober 2007
Studie voltooiing (WERKELIJK)
6 november 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 oktober 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 oktober 2008
Eerst geplaatst (SCHATTING)
8 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
21 november 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 november 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Metabole ziekten
- Stoornissen in het metabolisme van lipiden
- Hyperlipidemie
- Dyslipidemie
- Hypercholesterolemie
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Vaatverwijdende middelen
- Antimetabolieten
- Micronutriënten
- Hypolipidemische middelen
- Vetregulerende middelen
- Vitaminen
- Vitamine B-complex
- Nicotinezuren
- Niacinamide
- Niacine
Andere studie-ID-nummers
- 0524A-075
- 2008_561
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .