Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie ter evaluatie van de effecten van verlengde afgifte (ER) niacine/laropiprant, laropiprant, ER niacine en placebo op prostanoïdemetabolieten in de urine bij proefpersonen met een hoog cholesterolgehalte (0524A-075)(voltooid)

8 november 2019 bijgewerkt door: Merck Sharp & Dohme LLC

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, 4-periode, cross-over studie om de effecten van ER-niacine/laropiprant, laropiprant, ER-niacine en placebo op prostanoïdemetabolieten in de urine bij proefpersonen met hypercholesterolemie te evalueren

Het doel van deze studie is het evalueren van de mogelijke effecten van ER-niacine/laropiprant, ER-niacine, laropiprant en placebo gedurende zeven dagen op de urinespiegels van een metaboliet van tromboxaan A2 (TxA2), als een marker van in vivo bloedplaatjes. reactiviteit.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke proefpersonen zijn mogelijk niet zwanger en/of stemmen ermee in om de juiste anticonceptiemethode te gebruiken vanaf ten minste 2 weken voorafgaand aan de toediening van de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel in de eerste behandelingsperiode, gedurende de hele studie en tot ten minste 2 weken na toediening van het geneesmiddel. de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel in de laatste behandelperiode.
  • De proefpersoon wordt geacht in goede gezondheid te verkeren op basis van medische voorgeschiedenis, lichamelijk onderzoek, metingen van vitale functies en laboratoriumveiligheidstests die zijn uitgevoerd tijdens het pre-onderzoeksbezoek (screening) en/of voorafgaand aan de toediening van de initiële dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
  • De proefpersoon heeft geen klinisch significante afwijking op het elektrocardiogram (ECG) dat is uitgevoerd tijdens het pre-onderzoeksbezoek (screening) en/of voorafgaand aan de toediening van de initiële dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
  • Betrokkene is een niet-roker geweest en/of heeft gedurende ten minste ongeveer 6 maanden geen nicotine of nicotinebevattende producten gebruikt; proefpersonen die zijn gestopt met roken of het gebruik van nicotine-/nicotinebevattende producten gedurende ten minste ongeveer 3 maanden kunnen naar goeddunken van de onderzoeker worden opgenomen in het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • De proefpersoon is geestelijk of juridisch gehandicapt, heeft aanzienlijke emotionele problemen ten tijde van het bezoek aan de studie (screening) of wordt verwacht tijdens de uitvoering van de studie, of heeft een voorgeschiedenis van een klinisch significante psychiatrische stoornis in de afgelopen 5 tot 10 jaar. - Proefpersonen die een situationele depressie hebben gehad, kunnen naar goeddunken van de onderzoeker in het onderzoek worden opgenomen.
  • De patiënt heeft een voorgeschiedenis van een beroerte, chronische toevallen of een ernstige neurologische aandoening.
  • De patiënt heeft een voorgeschiedenis van klinisch significante endocriene, gastro-intestinale, cardiovasculaire, hematologische, hepatische, immunologische, renale, respiratoire of urogenitale afwijkingen of ziekten.
  • Proefpersoon heeft een voorgeschiedenis van neoplastische ziekte (waaronder leukemie, lymfoom, kwaadaardig melanoom) of myeloproliferatieve ziekte, ongeacht de tijd sinds de behandeling.
  • De patiënt heeft een voorgeschiedenis van een trombotische of bloedplaatjesgerelateerde aandoening, inclusief eerdere diepe veneuze trombose. Proefpersoon wordt behandeld met coumadine, heparine, clopidogrel heeft deze middelen binnen 2 weken na screening gebruikt. Proefpersoon wordt behandeld met aspirine of heeft dit middel gebruikt binnen 3 weken voorafgaand aan toediening van screening.
  • Proefpersoon kan niet afzien van of anticipeert op het gebruik van medicatie, inclusief geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept of kruidenremedies vanaf ongeveer 2 weken voorafgaand aan de toediening van de initiële dosis van het onderzoeksgeneesmiddel, gedurende het onderzoek tot aan het bezoek na de studie.
  • Proefpersoon consumeert buitensporige hoeveelheden alcohol, gedefinieerd als meer dan 3 glazen alcoholische dranken of gedistilleerde dranken per dag.
  • Proefpersoon consumeert buitensporige hoeveelheden, gedefinieerd als meer dan 6 porties, koffie, thee, cola of andere cafeïnehoudende dranken per dag.
  • Proefpersoon heeft een grote operatie ondergaan, heeft 1 eenheid bloed (ongeveer 500 ml) gedoneerd of verloren of heeft deelgenomen aan een andere onderzoeksstudie binnen 4 weken voorafgaand aan het pre-onderzoeksbezoek (screening).
  • Proefpersoon heeft een voorgeschiedenis van significante meervoudige en/of ernstige allergieën, of heeft een anafylactische reactie of significante intolerantie voor voorgeschreven of niet-receptplichtige geneesmiddelen of voedsel gehad.
  • Betrokkene is momenteel een regelmatige gebruiker van illegale drugs of heeft een voorgeschiedenis van drugsmisbruik (waaronder alcoholmisbruik) binnen ongeveer 6 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: A
ER niacine/laropiprant + Placebo naar laropiprant
ER niacine 2 g/laropiprant 40 mg tablet eenmaal daags gedurende 7 dagen
ACTIVE_COMPARATOR: B
ER niacine + Placebo naar laropiprant
ER niacine 2 g tablet eenmaal daags gedurende 7 dagen
Andere namen:
  • Niaspan
EXPERIMENTEEL: C
laropiprant + Placebo naar ER niacine/laropiprant
laropiprant 40 mg eenmaal daags gedurende 7 dagen
PLACEBO_COMPARATOR: D
Placebo
bijpassende placebotabletten voor elk van de interventies eenmaal daags gedurende 7 dagen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Urinair 11-dehydrothromboxaan B2 (11-dTxB2)
Tijdsspanne: Op dag 7 gedurende de 24-uurs urineverzamelingsperiode.
De creatinine-genormaliseerde urinespiegels van 11-dTxB2 op dag 7 na een kuur van 7 dagen met dagelijkse dosering in het totale verzamelinterval van 24 uur.
Op dag 7 gedurende de 24-uurs urineverzamelingsperiode.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prostaglandine I Metaboliet (BGA-M)
Tijdsspanne: Op dag 7 gedurende de 24-uurs urineverzamelingsperiode.
De creatinine-genormaliseerde urinespiegels van PGI-M in het totale verzamelinterval van 24 uur na toediening op dag 7.
Op dag 7 gedurende de 24-uurs urineverzamelingsperiode.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

3 augustus 2007

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

13 oktober 2007

Studie voltooiing (WERKELIJK)

6 november 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

8 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren