- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00966719
Ondersteunende interventie bij borstvoeding bij baby's met geelzucht
De impact van een interventie ter ondersteuning van borstvoeding op de duur van borstvoeding bij geelzuchtige baby's die zijn opgenomen in een tertiair zorgcentrum: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Borstvoeding vermindert het risico op veel infantiele infectieziekten en bepaalde vormen van kanker bij vrouwen. Het versterkt de band tussen moeders en baby's en verlaagt de zorgkosten voor de samenleving door kinderen gezonder te maken. Hoewel het controversieel is, is gemeld dat borstvoeding het risico op geelzucht in de neonatale periode verhoogt. Er zijn aanwijzingen dat moeders van geelzuchtige baby's die in het ziekenhuis zijn opgenomen, vroegtijdig stoppen met borstvoeding, omdat ze zich verantwoordelijk voelen voor de toestand van de baby.
Het belangrijkste doel van deze studie is het bepalen van het effect van een borstvoedingsinterventie op de borstvoedingsduur bij geelzuchtige baby's. Alle baby's die in aanmerking komen, worden gerandomiseerd in een van twee groepen (een interventie- of een controlegroep). Moeders van baby's in de interventiegroep zullen een lactatiekundige ontmoeten tijdens hun verblijf in het ziekenhuis en drie keer na ontslag uit het ziekenhuis. Lactatiekundigen zijn personen die door een internationaal bestuur zijn gecertificeerd voor ondersteuning bij borstvoeding, waardoor een veilige en effectieve praktijk wordt gegarandeerd. Moeders van baby's in de controlegroep krijgen de huidige standaardzorg, meestal ondersteuning door verplegend personeel, dat vaak niet is opgeleid in lactatieondersteuning. Er zal informatie worden verzameld over de tijdsduur dat baby's alleen moedermelk krijgen, toekomstige bezoeken aan zorgverleners, de behoefte van moeders aan ondersteuning bij het geven van borstvoeding na ontslag uit het ziekenhuis, de perceptie van moeders van de houding van hun arts ten opzichte van borstvoeding, en de ervaringen van moeders tijdens de zwangerschap. ziekenhuis, evenals feedback over de interventie. Telefonische follow-up vindt plaats een week na ontslag uit het ziekenhuis en wanneer het kind 2, 3, 4 en 6 maanden oud is.
De resultaten van dit onderzoek zullen het belang verduidelijken van het geven van degelijk borstvoedingsadvies aan moeders van jonge baby's die met geelzucht in het ziekenhuis zijn opgenomen en helpen bepalen of er behoefte is aan opgeleide lactatiekundigen in kinderziekenhuizen. Het zal ons toelaten om te onderzoeken of een dergelijke interventie een meetbare impact kan hebben op de gezondheid van kinderen in hun eerste 6 maanden van hun leven, gemeten aan de hand van doktersbezoeken en ziekenhuisopnames. Het zal het ook mogelijk maken om informatie te verzamelen over advies en ondersteuning die door huisartsen aan vrouwen die borstvoeding geven worden gegeven, waardoor mogelijk de behoefte aan een strengere borstvoedingstraining tijdens de medische opleiding kan worden vastgesteld.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
1.1 Overzicht Deze studie zal de effectiviteit beoordelen van een borstvoedingsondersteunende interventie voor baby's die met geelzucht in het ziekenhuis zijn opgenomen. Het zal het effect van deze interventie op de duur van borstvoeding en het gebruik van gezondheidszorg evalueren.
1.2 Doelstellingen van het onderzoek: Primair: bepalen van het effect van een interventie ter ondersteuning van de borstvoeding op de duur van de borstvoeding bij baby's die borstvoeding krijgen en die met geelzucht in het ziekenhuis zijn opgenomen.
Ondergeschikt:
- Om het percentage mislukte borstvoeding te bepalen, gedefinieerd als het stoppen met borstvoeding voordat de baby 6 maanden wordt, bij moeders van geelzuchtige baby's gerandomiseerd naar de controlegroep, in vergelijking met het percentage mislukte borstvoeding in de algemene bevolking.
- Om het daaropvolgende gebruik van gezondheidszorg tussen groepen tijdens hun eerste zes maanden van hun leven te vergelijken, zoals bepaald aan de hand van het aantal heropnames voor geelzucht, ziekenhuisopnames voor niet-geelzuchtgerelateerde oorzaken en ontmoetingen met artsen.
- Vaststellen van het aantal moeders dat hulp zoekt bij het geven van borstvoeding na ontslag uit het ziekenhuis en dit vergelijken tussen beide groepen.
- Vaststellen van de soort en waargenomen effectiviteit van borstvoedingsondersteuning en advies gegeven door de huisarts van het kind gedurende de eerste zes levensmaanden van het kind.
2.1 Samenvatting: Borstvoeding biedt veel voordelen voor baby's, moeders, gezinnen en de samenleving in het algemeen. Er zijn sterke aanwijzingen dat voeding met moedermelk de incidentie van veel infectieziekten vermindert en de immunologische status van de pasgeborene verbetert. Het is in verband gebracht met verbeterde prestaties bij neurocognitieve ontwikkelingstests en er is ook aangetoond dat het belangrijke gezondheidsvoordelen biedt voor de moeder, waaronder een afname van het risico op borst- en eierstokkanker. Het moet gedurende de eerste zes maanden van het leven sterk worden aangemoedigd en daarna tot 2 jaar en daarna worden voortgezet, zoals aanbevolen in de Innocent Declaration van de Wereldgezondheidsorganisatie.
Neonatale geelzucht is het meest voorkomende probleem bij voldragen baby's in de onmiddellijke postnatale periode. Er is controverse over de vraag of borstvoeding de incidentie van geelzucht in de eerste levensdagen verhoogt. In een in Italië uitgevoerd onderzoek werd neonatale geelzucht op zich niet in verband gebracht met borstvoeding, maar eerder met toegenomen gewichtsverlies na de geboorte na vasten, wat kan worden gezien bij onvoldoende borstvoeding.
Wanneer een baby in het ziekenhuis wordt opgenomen, zijn eerder vastgestelde patronen van borstvoeding moeilijk vol te houden. Er zijn aanwijzingen dat moeders van jonge baby's die met hyperbilirubinemie in het ziekenhuis zijn opgenomen, vaak schuldgevoelens ervaren omdat ze denken dat borstvoeding de geelzucht veroorzaakte. Veel van deze vrouwen worstelen met gevoelens van mislukking of ontoereikendheid. Een studie die onlangs is uitgevoerd door de hoofdonderzoeker van deze huidige studie (CP) suggereerde dat baby's die met hyperbilirubinemie in het ziekenhuis zijn opgenomen, vaker stoppen met borstvoeding dan baby's in de algemene bevolking.
Eerdere studies hebben aangetoond dat ondersteuning bij het geven van borstvoeding aan verschillende groepen moeder-kind-paren de borstvoeding op de leeftijd van 2 tot 6 maanden aanzienlijk verhoogde.
Gezien de duidelijke gezondheids-, sociale en economische voordelen die borstvoeding biedt aan moeders, baby's en de samenleving in het algemeen, is het nodig om de effectiviteit te beoordelen van een borstvoedingsondersteunende interventie voor baby's die met geelzucht in het ziekenhuis zijn opgenomen.
2.2 Voordelen van borstvoeding Borstvoeding heeft de voorkeur voor alle zuigelingen en uitsluitend borstvoeding voor zuigelingen wordt aanbevolen gedurende de eerste 6 maanden na de geboorte. Onderzoek heeft aangetoond dat voeding met moedermelk de incidentie van meerdere ziekten vermindert, waaronder bacteriële meningitis, bacteriëmie, diarree, luchtweginfecties, otitis media en urineweginfecties. Een recent onderzoek in Spanje toonde aan dat uitsluitend borstvoeding het risico op ziekenhuisopname als gevolg van infectieziekten tijdens het eerste levensjaar verlaagde. In die studie zou elke extra maand exclusief borstvoeding 30% van de ziekenhuisopnames hebben vermeden. Een meta-analyse van 33 studies waarin gezonde baby's in ontwikkelde landen werden onderzocht, liet vergelijkbare resultaten zien, waarbij baby's die flesvoeding kregen een verdrievoudiging van ernstige luchtwegaandoeningen ervoeren in vergelijking met degenen die gedurende 4 maanden uitsluitend borstvoeding kregen. Op basis van deze resultaten kan borstvoedingsbevordering leiden tot belangrijke economische winst vanuit maatschappelijk perspectief.
Volgens de meest recente Ottawa Public Health Survey zijn de borstvoedingspercentages in de algemene bevolking als volgt: 91% van de vrouwen begint met borstvoeding, terwijl 56% uitsluitend borstvoeding geeft (geen andere vloeistoffen dan moedermelk). Na 3 maanden blijft 71% van de vrouwen borstvoeding geven, terwijl 50% uitsluitend borstvoeding geeft. Dit aantal daalt tot 60% voor elke borstvoeding na 6 maanden, waarbij 39% van de vrouwen uitsluitend borstvoeding geeft.
2.3 Borstvoeding bij kinderen die in het ziekenhuis zijn opgenomen Uit gepubliceerde rapporten is gebleken dat het moeilijk is vast te houden aan eerder vastgestelde patronen van borstvoeding als een baby eenmaal in het ziekenhuis is opgenomen. Bovendien, zoals vermeld, suggereert bewijs dat moeders van baby's die met geelzucht in het ziekenhuis zijn opgenomen, schuldgevoelens ervaren, evenals gevoelens van falen en ontoereikendheid, omdat ze zich vaak verantwoordelijk voelen voor de opname van het kind in het ziekenhuis. Het is aangetoond dat het vertrouwen van de moeder een sterke voorspeller is van de borstvoedingsduur, waarbij een gebrek aan vertrouwen in de borstvoedingsvaardigheden leidt tot een grotere kans op spenen in de eerste zes weken na de bevalling. Er is slechts één studie in de literatuur die de mate van borstvoeding in de geelzuchtige populatie onderzoekt, die werd uitgevoerd door de PI van deze huidige studie. Gedurende een periode van 2,5 jaar werden enquêtes gestuurd naar alle moeders van in aanmerking komende baby's die met geelzucht waren opgenomen in het Children's Hospital of Eastern Ontario (CHEO). Honderdachtentwintig (64%) van de 200 in aanmerking komende moeders stuurden een ingevulde enquête terug. Daarvan had 92% een postsecundaire opleiding. Er werd retrospectief informatie verzameld over de duur van de borstvoeding na ontslag uit het ziekenhuis. De duur van de borstvoeding voor in het ziekenhuis opgenomen baby's werd vergeleken met die van de bevolking van Ottawa, zoals gerapporteerd door de City of Ottawa Public Health-enquête in 2005. Hoewel de aantallen tussen de geelzuchtige groep en de City of Ottawa-groep hetzelfde waren, is het waarschijnlijk dat het hoge opleidingsniveau van de studiedeelnemers ten onrechte het aantal borstvoeding bij de geelzuchtige baby's verhoogde. Zoals vermeld, had 92% van de deelnemers aan het onderzoek een post-secundaire opleiding voltooid, vergeleken met 53% van de vrouwen die betrokken waren bij het bevolkingsonderzoek. Gezien het feit dat eerdere rapporten hebben aangetoond dat vrouwen met een lager opleidingsniveau eerder stoppen met borstvoeding, is het redelijk om te veronderstellen dat moeders van zuigelingen die met geelzucht in het ziekenhuis zijn opgenomen eerder stoppen met borstvoeding dan vrouwen in het algemeen bevolking.
2.4 Interventies ter ondersteuning van borstvoeding Er zijn zeer weinig studies die de effecten van interventies ter bevordering van borstvoeding kwantificeren. Uit een recente Cochrane-review bleek dat zowel professionele als lekenondersteuning effectief waren bij het verlengen van borstvoeding. Meer specifiek bleek uit deze review dat professionele ondersteuning meer impact had dan lekenondersteuning bij zowel gedeeltelijke als exclusieve borstvoeding en lekenondersteuning had invloed op exclusieve borstvoeding. Uit een overzicht van vier gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken waarin ondersteuning bij borstvoeding werd gecombineerd met educatieve programma's in ontwikkelde landen, bleek dat gecombineerde voorlichtings- en ondersteuningsstrategieën het aantal borstvoeding op korte termijn met 36% verhoogde. Borstvoeding op korte termijn werd in deze onderzoeken beschreven als ergens tussen de 2 en 6 maanden. De voorlichtingsinterventies werden voornamelijk uitgevoerd door lactatiekundigen of verpleegkundigen als antepartumsessies, terwijl de ondersteuningsinterventies varieerden tussen telefonische of persoonlijke gesprekken, ziekenhuis- of huisbezoeken door lactatiekundigen, verpleegkundigen of peer-counselors, en gecombineerde vooraf afgesproken afspraken en ongeplande bezoeken of telefonische consulten. roept om problemen. Borstvoedingsvoorlichting en -ondersteuning hadden het grootste effect op het starten en volhouden van borstvoeding. Veel van de onderzoeken ontbraken echter aan wetenschappelijke nauwkeurigheid. De meeste onderzoeken maakten geen verschil tussen uitsluitende en gedeeltelijke borstvoeding. Details met betrekking tot beschrijving en duur van interventies, evenals training van de persoon die de educatieve sessie gaf, ontbraken vaak.
Een recente gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin de effectiviteit van een interventie ter bevordering van borstvoeding in de Republiek Belarus19 werd geëvalueerd, vond een absolute toename van bijna 37% in de prevalentie van exclusieve borstvoeding na 3 maanden in de interventiegroep. De hoofdverloskundige van elk interventiekraamkliniek en de hoofdkinderarts van elke interventiepolikliniek kregen dezelfde cursussen van 18 uur, waarbij de nadruk lag op methoden om de lactatie in stand te houden, exclusieve en langdurige borstvoeding te bevorderen en veelvoorkomende problemen op te lossen. Alle vroedvrouwen, verpleegkundigen en artsen die zorg verlenen aan studiemoeders en baby's, evenals alle kinderartsen en verpleegkundigen die in de poliklinieken werken, werden gedurende een periode van 12 tot 16 maanden opgeleid. Een dergelijk programma bood het voordeel dat het betrouwbare en consistente ondersteuning bood, met als doel breed beschikbaar te zijn. Deze studie is gepubliceerd na de Cochrane-review en is dus niet opgenomen in de review.
Hoewel er tot op heden geen enkele studie is gepubliceerd die heeft bepaald welk aspect van een borstvoedingsondersteuningsinterventie positieve resultaten oplevert, is het waarschijnlijk het gevolg van een combinatie van factoren. Ondersteuning bij borstvoeding leidt tot meer zelfvertrouwen, en het is bekend dat het vertrouwen van de moeder een sterke voorspeller is van de uitkomst van borstvoeding, waarbij een gebrek aan vertrouwen in de borstvoedingsvaardigheden leidt tot een grotere kans op spenen in de eerste zes weken na de bevalling.
2.5 Beschikbaarheid van ondersteuning bij borstvoeding In de recente CHEO-studie had 57% van de deelnemende moeders behoefte aan ondersteuning bij het geven van borstvoeding na ontslag uit het ziekenhuis, wat suggereert dat ze geen adequate hulp kregen tijdens hun ziekenhuisopname. De helft van deze vrouwen kreeg hulp van particuliere lactatiekundigen. Deze lactatiekundigen hebben een variabele opleiding en kunnen al dan niet beschikken over erkende certificeringen of kwalificaties. Hun tarieven variëren ook van $ 10 tot $ 90 per uur en zijn daarom mogelijk geen geschikt alternatief voor gezinnen met financiële problemen. Dit geeft aan dat er behoefte is aan een gestandaardiseerde borstvoedingsondersteunende interventie die voor iedereen toegankelijk zal zijn.
2.6 Borstvoedings- en zorgprofessionals Uit vele onderzoeken blijkt dat artsen en artsen in opleiding niet over de nodige vaardigheden beschikken om lacterende moeders goed te begeleiden. Freed et al. ondervroegen pediatrische assistenten en behandelaars over de kennis over borstvoeding en ontdekten dat beide groepen aanzienlijke kennistekorten hadden en slecht voorbereid waren op het adviseren van moeders met lactatieproblemen. Veel inwoners die werden ondervraagd in een onderzoek uitgevoerd door Hillenbrand et al, waren van mening dat vroege suppletie geen oorzaak was van het mislukken van borstvoeding, hoewel eerdere onderzoeken deze relatie duidelijk hebben aangetoond. In het Ottawa-onderzoek gaf slechts 3,9% van de vrouwen aan dat ze hulp bij het geven van borstvoeding kregen van de behandelend arts terwijl ze in het ziekenhuis waren opgenomen, wat suggereert dat artsen mogelijk niet over voldoende kennis beschikken om de juiste borstvoedingsmethoden te beoordelen en passend advies te geven.
Samengevat, er is behoefte aan dit alomvattende onderzoek naar de impact van een borstvoedingsondersteunende interventie voor moeders van baby's die met geelzucht in het ziekenhuis zijn opgenomen. Deze studie zal de percentages van vroegtijdige stopzetting van borstvoeding in de geelzuchtige populatie verduidelijken en helpen bepalen of artsen in de Ottawa-bevolking kennistekorten hebben als het gaat om borstvoeding, aangezien er mogelijk een rol is weggelegd voor het aanleren van borstvoedingsvaardigheden aan artsen en artsen in opleiding .
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H8L1
- Children's Hospital of Eastern Ontario
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moeders van baby's die tijdens de onderzoeksperiode zijn opgenomen met hyperbilirubinemie, borstvoeding geven op het moment van opname (ongeacht de hoeveelheid borstvoeding)
- Moeders van zuigelingen < 1 maand oud op het moment van opname
Uitsluitingscriteria:
- Moeders van zuigelingen opgenomen met hyperbilirubinemie die uitsluitend flesvoeding krijgen
- Moeders van baby's met hyperbilirubinemie van het overwegend geconjugeerde type, aangezien dit een andere ziekte is, die niet geassocieerd is met borstvoedingsproblemen
- Moeders van baby's met anatomische afwijkingen, zoals een gespleten lip of gehemelte, omdat dit de borstvoeding zou verstoren en een intensievere interventie zou vereisen.
- Moeders van kinderen met een neurologische stoornis, aangezien borstvoeding bij deze populatie moeilijker kan zijn
- Moeder van baby's die na de geboorte werden opgenomen op de Neonatale Intensive Care (NICU) en nooit naar huis gingen omdat ze waarschijnlijk andere comorbiditeiten hebben die de voeding beïnvloeden.
- Moeders van baby's die worden gevoed via de neus-maag-, neus-jejunale of maagsonde
- Moeders van zuigelingen > 1 maand oud
- Moeders die in het verleden een borstoperatie hebben ondergaan
- Pleegmoeders of adoptiemoeders
- Moeders die geen Engels of Frans verstaan
- Moeders van baby's die het resultaat zijn van een meervoudige geboorte (bijv. Een tweeling)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Lactatiekundige
In ziekenhuis overleg met lactatiekundige 1 tot 3 vervolgbezoeken met wekelijkse tussenpozen met lactatiekundige |
Eenmaal in het ziekenhuis een ontmoeting met de lactatiekundige en tot 3 keer na ontslag, naast de huidige standaardzorg voor geelzucht.
Andere namen:
|
|
GEEN_INTERVENTIE: huidige behandeling van geelzucht
Baby's krijgen de huidige zorgstandaard voor geelzucht (IV-vloeistoffen en fototherapie)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat uitsluitend borstvoeding geeft na 3 maanden, of 3 maanden gecorrigeerd als de baby te vroeg is geboren
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Exclusieve borstvoeding werd gedefinieerd als geen andere melkinname dan moedermelk
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat uitsluitend borstvoeding geeft na 6 maanden, of 6 maanden gecorrigeerd als de baby te vroeg is geboren
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Exclusieve borstvoeding werd gedefinieerd als geen andere melkinname dan moedermelk
|
6 maanden
|
|
Aantal deelnemers dat gedeeltelijk borstvoeding geeft na 3 maanden, of 3 maanden gecorrigeerd als de baby te vroeg is geboren
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Gedeeltelijke borstvoeding werd gedefinieerd als elke voeding van moedermelk
|
3 maanden
|
|
Aantal deelnemers dat gedeeltelijk borstvoeding gaf na 6 maanden, of 6 maanden gecorrigeerd als de baby te vroeg was geboren
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Gedeeltelijke borstvoeding werd gedefinieerd als elke hoeveelheid voedende moedermelk
|
6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een baby die opnieuw in het ziekenhuis is opgenomen wegens geelzucht
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
|
Aantal deelnemers met een baby die opnieuw in het ziekenhuis is opgenomen voor niet-geelzuchtgerelateerde oorzaken in de eerste zes levensmaanden
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
|
Aantal ontmoetingen met artsen in de eerste 6 levensmaanden
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
|
Aantal moeders dat hulp zoekt bij borstvoeding
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Catherine M Pound, MD, Children's Hospital of Eastern Ontario and Research Institute
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Freed GL, Clark SJ, Sorenson J, Lohr JA, Cefalo R, Curtis P. National assessment of physicians' breast-feeding knowledge, attitudes, training, and experience. JAMA. 1995 Feb 8;273(6):472-6. doi: 10.1001/jama.1995.03520300046035.
- Bertini G, Dani C, Tronchin M, Rubaltelli FF. Is breastfeeding really favoring early neonatal jaundice? Pediatrics. 2001 Mar;107(3):E41. doi: 10.1542/peds.107.3.e41.
- Kramer MS, Chalmers B, Hodnett ED, Sevkovskaya Z, Dzikovich I, Shapiro S, Collet JP, Vanilovich I, Mezen I, Ducruet T, Shishko G, Zubovich V, Mknuik D, Gluchanina E, Dombrovskiy V, Ustinovitch A, Kot T, Bogdanovich N, Ovchinikova L, Helsing E; PROBIT Study Group (Promotion of Breastfeeding Intervention Trial). Promotion of Breastfeeding Intervention Trial (PROBIT): a randomized trial in the Republic of Belarus. JAMA. 2001 Jan 24-31;285(4):413-20. doi: 10.1001/jama.285.4.413.
- Collaborative Group on Hormonal Factors in Breast Cancer. Breast cancer and breastfeeding: collaborative reanalysis of individual data from 47 epidemiological studies in 30 countries, including 50302 women with breast cancer and 96973 women without the disease. Lancet. 2002 Jul 20;360(9328):187-95. doi: 10.1016/S0140-6736(02)09454-0.
- Gartner LM, Morton J, Lawrence RA, Naylor AJ, O'Hare D, Schanler RJ, Eidelman AI; American Academy of Pediatrics Section on Breastfeeding. Breastfeeding and the use of human milk. Pediatrics. 2005 Feb;115(2):496-506. doi: 10.1542/peds.2004-2491.
- Heinig MJ. Host defense benefits of breastfeeding for the infant. Effect of breastfeeding duration and exclusivity. Pediatr Clin North Am. 2001 Feb;48(1):105-23, ix. doi: 10.1016/s0031-3955(05)70288-1.
- Horwood LJ, Fergusson DM. Breastfeeding and later cognitive and academic outcomes. Pediatrics. 1998 Jan;101(1):E9. doi: 10.1542/peds.101.1.e9.
- Anderson JW, Johnstone BM, Remley DT. Breast-feeding and cognitive development: a meta-analysis. Am J Clin Nutr. 1999 Oct;70(4):525-35. doi: 10.1093/ajcn/70.4.525.
- Newcomb PA, Storer BE, Longnecker MP, Mittendorf R, Greenberg ER, Clapp RW, Burke KP, Willett WC, MacMahon B. Lactation and a reduced risk of premenopausal breast cancer. N Engl J Med. 1994 Jan 13;330(2):81-7. doi: 10.1056/NEJM199401133300201.
- Rosenblatt KA, Thomas DB. Lactation and the risk of epithelial ovarian cancer. The WHO Collaborative Study of Neoplasia and Steroid Contraceptives. Int J Epidemiol. 1993 Apr;22(2):192-7. doi: 10.1093/ije/22.2.192.
- UNICEF-WHO. Innocenti Declaration. On the Protection, Promotion and Support of Breast-feeding. New York, NY:UNICEF;1990.
- Maisels MJ, Gifford K. Neonatal jaundice in full-term infants. Role of breast-feeding and other causes. Am J Dis Child. 1983 Jun;137(6):561-2. doi: 10.1001/archpedi.1983.02140320037007.
- Schneider AP 2nd. Breast milk jaundice in the newborn. A real entity. JAMA. 1986 Jun 20;255(23):3270-4. Erratum In: JAMA 1986 Dec 19;256(23):3218.
- Rubaltelli FF. Unconjugated and conjugated bilirubin pigments during perinatal development. IV. The influence of breast-feeding on neonatal hyperbilirubinemia. Biol Neonate. 1993;64(2-3):104-9. doi: 10.1159/000243979.
- Nielsen HE, Haase P, Blaabjerg J, Stryhn H, Hilden J. Risk factors and sib correlation in physiological neonatal jaundice. Acta Paediatr Scand. 1987 May;76(3):504-11. doi: 10.1111/j.1651-2227.1987.tb10507.x.
- Willis SK, Hannon PR, Scrimshaw SC. The impact of the maternal experience with a jaundiced newborn on the breastfeeding relationship. J Fam Pract. 2002 May;51(5):465.
- Pound CM, Gaboury I. The impact of jaundice in newborn infants on the length of breastfeeding. Paediatr Child Health. 2009 Sep;14(7):445-9.
- Guise JM, Palda V, Westhoff C, Chan BK, Helfand M, Lieu TA; U.S. Preventive Services Task Force. The effectiveness of primary care-based interventions to promote breastfeeding: systematic evidence review and meta-analysis for the US Preventive Services Task Force. Ann Fam Med. 2003 Jul-Aug;1(2):70-8. doi: 10.1370/afm.56.
- Canadian Paediatric Society, Dietitians of Canada and Health Canada. Nutrition for Healthy Term Infants. 1998. Ottawa: Minister of Public Works and Government Services, 1998
- Health Canada. Exclusive Breastfeeding Duration: 2004 Health Canada Recommendation. Ottawa, 2004. www.hc-sc.gc.ca/hpfb-dgpsa/onpp-bppn/exclusive_breastfeeding_duration_e.html
- World Health Organization. Global Strategy for Infant and Young Child Feeding, The Optimal Duration of Exclusive Breastfeeding. Geneva, 2001. www.who.int/gb/ebwha/pdf_files/WHA54/ea54id4.pdf
- Cochi SL, Fleming DW, Hightower AW, Limpakarnjanarat K, Facklam RR, Smith JD, Sikes RK, Broome CV. Primary invasive Haemophilus influenzae type b disease: a population-based assessment of risk factors. J Pediatr. 1986 Jun;108(6):887-96. doi: 10.1016/s0022-3476(86)80922-2.
- Istre GR, Conner JS, Broome CV, Hightower A, Hopkins RS. Risk factors for primary invasive Haemophilus influenzae disease: increased risk from day care attendance and school-aged household members. J Pediatr. 1985 Feb;106(2):190-5. doi: 10.1016/s0022-3476(85)80285-7.
- Takala AK, Eskola J, Palmgren J, Ronnberg PR, Kela E, Rekola P, Makela PH. Risk factors of invasive Haemophilus influenzae type b disease among children in Finland. J Pediatr. 1989 Nov;115(5 Pt 1):694-701. doi: 10.1016/s0022-3476(89)80644-4.
- Dewey KG, Heinig MJ, Nommsen-Rivers LA. Differences in morbidity between breast-fed and formula-fed infants. J Pediatr. 1995 May;126(5 Pt 1):696-702. doi: 10.1016/s0022-3476(95)70395-0.
- Howie PW, Forsyth JS, Ogston SA, Clark A, Florey CD. Protective effect of breast feeding against infection. BMJ. 1990 Jan 6;300(6716):11-6. doi: 10.1136/bmj.300.6716.11.
- Popkin BM, Adair L, Akin JS, Black R, Briscoe J, Flieger W. Breast-feeding and diarrheal morbidity. Pediatrics. 1990 Dec;86(6):874-82.
- Lopez-Alarcon M, Villalpando S, Fajardo A. Breast-feeding lowers the frequency and duration of acute respiratory infection and diarrhea in infants under six months of age. J Nutr. 1997 Mar;127(3):436-43. doi: 10.1093/jn/127.3.436.
- Bachrach VR, Schwarz E, Bachrach LR. Breastfeeding and the risk of hospitalization for respiratory disease in infancy: a meta-analysis. Arch Pediatr Adolesc Med. 2003 Mar;157(3):237-43. doi: 10.1001/archpedi.157.3.237.
- Oddy WH, Sly PD, de Klerk NH, Landau LI, Kendall GE, Holt PG, Stanley FJ. Breast feeding and respiratory morbidity in infancy: a birth cohort study. Arch Dis Child. 2003 Mar;88(3):224-8. doi: 10.1136/adc.88.3.224.
- Duncan B, Ey J, Holberg CJ, Wright AL, Martinez FD, Taussig LM. Exclusive breast-feeding for at least 4 months protects against otitis media. Pediatrics. 1993 May;91(5):867-72.
- Aniansson G, Alm B, Andersson B, Hakansson A, Larsson P, Nylen O, Peterson H, Rigner P, Svanborg M, Sabharwal H, et al. A prospective cohort study on breast-feeding and otitis media in Swedish infants. Pediatr Infect Dis J. 1994 Mar;13(3):183-8. doi: 10.1097/00006454-199403000-00003.
- Marild S, Hansson S, Jodal U, Oden A, Svedberg K. Protective effect of breastfeeding against urinary tract infection. Acta Paediatr. 2004 Feb;93(2):164-8. doi: 10.1080/08035250310007402.
- Pisacane A, Graziano L, Zona G. Breastfeeding and urinary tract infection. Lancet. 1990 Jul 7;336(8706):50. doi: 10.1016/0140-6736(90)91559-s. No abstract available.
- Paricio Talayero JM, Lizan-Garcia M, Otero Puime A, Benlloch Muncharaz MJ, Beseler Soto B, Sanchez-Palomares M, Santos Serrano L, Rivera LL. Full breastfeeding and hospitalization as a result of infections in the first year of life. Pediatrics. 2006 Jul;118(1):e92-9. doi: 10.1542/peds.2005-1629.
- City of Ottawa, Ottawa Public Health. Infant Care Survey 2005
- Britton C, McCormick FM, Renfrew MJ, Wade A, King SE. Support for breastfeeding mothers. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jan 24;(1):CD001141. doi: 10.1002/14651858.CD001141.pub3.
- Williams EL, Hammer LD. Breastfeeding attitudes and knowledge of pediatricians-in-training. Am J Prev Med. 1995 Jan-Feb;11(1):26-33.
- Hillenbrand KM, Larsen PG. Effect of an educational intervention about breastfeeding on the knowledge, confidence, and behaviors of pediatric resident physicians. Pediatrics. 2002 Nov;110(5):e59. doi: 10.1542/peds.110.5.e59.
- Olson CM, Psiaki DL. Imparting information on breastfeeding to medical students. J Med Educ. 1978 Oct;53(10):845-7. doi: 10.1097/00001888-197810000-00010. No abstract available.
- Wright A, Rice S, Wells S. Changing hospital practices to increase the duration of breastfeeding. Pediatrics. 1996 May;97(5):669-75.
- Sadeharju K, Knip M, Virtanen SM, Savilahti E, Tauriainen S, Koskela P, Akerblom HK, Hyoty H; Finnish TRIGR Study Group. Maternal antibodies in breast milk protect the child from enterovirus infections. Pediatrics. 2007 May;119(5):941-6. doi: 10.1542/peds.2006-0780.
- Wright AL, Holberg CJ, Martinez FD, Morgan WJ, Taussig LM. Breast feeding and lower respiratory tract illness in the first year of life. Group Health Medical Associates. BMJ. 1989 Oct 14;299(6705):946-9. doi: 10.1136/bmj.299.6705.946.
- von Kries R, Koletzko B, Sauerwald T, von Mutius E, Barnert D, Grunert V, von Voss H. Breast feeding and obesity: cross sectional study. BMJ. 1999 Jul 17;319(7203):147-50. doi: 10.1136/bmj.319.7203.147.
- Pound CM, Moreau K, Rohde K, Barrowman N, Aglipay M, Farion KJ, Plint AC. Lactation support and breastfeeding duration in jaundiced infants: a randomized controlled trial. PLoS One. 2015 Mar 6;10(3):e0119624. doi: 10.1371/journal.pone.0119624. eCollection 2015.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09/23E
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .