Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Kettlebell-training op musculoskeletale en cardiovasculaire gezondheid

12 december 2010 bijgewerkt door: National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Nek-/schouder- en rugklachten komen vrij veel voor bij werknemers in sedentaire beroepen. Bovendien hebben velen een lage conditie. Het is aangetoond dat krachttraining met dumbbells nek-/schouderpijn verlicht, maar veel mensen geven er de voorkeur aan om ook alternatieve trainingsmogelijkheden te hebben. Empirisch gezien traint kettlebell-training de nek/schouder/rug terwijl tegelijkertijd het cardiovasculaire systeem wordt getraind. Dit type training is niet eerder getest in een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Het doel van deze studie is het testen van het effect van kettlebell training op musculoskeletale pijn, fitheid en spierkracht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • in dienst
  • kantoorwerkers

Uitsluitingscriteria:

  • trauma
  • levensbedreigende ziekten
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ketllebell groep
Basis ketllebell training 3 x 20 min per week gedurende 8 weken
Gedragsmatig: Kettlebell training
Kettlebell training 3 x 20 min per week gedurende 8 weken
Sham-vergelijker: Controlegroep
Controlegroep. Krijgt voor en na de interventieperiode een gezondheidsonderzoek en krijgt het advies om actief te blijven.
Gedragsmatig: Controle
Krijgt voor en na de interventieperiode een gezondheidsonderzoek en krijgt het advies om actief te blijven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pijn in nek/schouder en rug
Tijdsspanne: voor en na de 8 weken durende interventie
voor en na de 8 weken durende interventie
Spierkracht
Tijdsspanne: voor en na de 8 weken durende interventie
voor en na de 8 weken durende interventie
Conditie (VO2-max)
Tijdsspanne: voor en na de 8 weken durende interventie
voor en na de 8 weken durende interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lars L Andersen, PhD, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

25 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 december 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2010

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • VIMS02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren