Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahvakuulaharjoittelun vaikutus tuki- ja liikuntaelimistön sekä sydän- ja verisuoniterveyteen

sunnuntai 12. joulukuuta 2010 päivittänyt: National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Niska-/hartia- ja selkäkivut ovat melko yleisiä istumisammateissa työskentelevien työntekijöiden keskuudessa. Lisäksi monilla on alhainen kuntotaso. Voimaharjoittelun käsipainoilla on osoitettu lievittävän niska-/hartiakipuja, mutta monet ihmiset haluavat myös vaihtoehtoisia harjoitusvaihtoehtoja. Empiirisesti kahvakuulaharjoittelu harjoittelee niska/hartia/selkä ja samalla harjoittelee sydän- ja verisuonijärjestelmää. Tämäntyyppistä harjoittelua ei ole aiemmin testattu satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata kahvakuulaharjoittelun vaikutusta tuki- ja liikuntaelimistön kipuun, kuntoon ja lihasvoimaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska
        • Novo Nordisk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • työllistetty
  • toimistotyöntekijät

Poissulkemiskriteerit:

  • trauma
  • hengenvaarallisia sairauksia
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ketllebell ryhmä
Perusketllebell-treeniä 3 x 20 min viikossa 8 viikon ajan
Käyttäytyminen: Ketllebell koulutus
Kahvakuulatreeniä 3 x 20 min viikossa 8 viikon ajan
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä. Saa terveystarkastuksen ennen ja jälkeen interventiojakson, ja häntä kehotetaan pysymään aktiivisena.
Käyttäytyminen: Ohjaus
Saa terveystarkastuksen ennen ja jälkeen interventiojakson, ja häntä kehotetaan pysymään aktiivisena.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kipu niskassa/hartiassa ja selässä
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen 8 viikon toimenpiteen
ennen ja jälkeen 8 viikon toimenpiteen
Lihasvoima
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen 8 viikon toimenpiteen
ennen ja jälkeen 8 viikon toimenpiteen
Kunto (VO2-max)
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen 8 viikon toimenpiteen
ennen ja jälkeen 8 viikon toimenpiteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Tutkijat

  • Päätutkija: Lars L Andersen, PhD, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VIMS02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet

  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Rekrytointi
    Kahden pisteen syrjintä (TPD)
    Alaselän kipu | Krooninen laajalle levinnyt kipu | Fibromyalgia | Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä (CRPS) | Ehlers-Danlosin oireyhtymä (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Ketllebell koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa