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Efeito do treinamento com Kettlebell na saúde musculoesquelética e cardiovascular

Dores no pescoço/ombros e nas costas são bastante comuns entre os funcionários em ocupações sedentárias. Além disso, muitos têm um baixo nível de condicionamento físico. Foi demonstrado que o treinamento de força com halteres alivia a dor no pescoço/ombro, mas muitas pessoas preferem também ter opções alternativas de treinamento. Empiricamente, o treinamento com kettlebell trabalha o pescoço/ombro/costas enquanto, ao mesmo tempo, treina o sistema cardiovascular. Este tipo de treinamento não foi testado anteriormente em um estudo controlado randomizado. O objetivo deste estudo é testar o efeito do treinamento com kettlebell na dor musculoesquelética, condicionamento físico e força muscular.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca
        • Novo Nordisk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • empregado
  • Trabalhadores de escritório

Critério de exclusão:

  • trauma
  • doenças que ameaçam a vida
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Ketllebell
Treinamento básico de ketllebell 3 x 20 min por semana durante 8 semanas
Kettlebell treinando 3 x 20 min por semana durante 8 semanas
Comparador Falso: Grupo de controle
Grupo de controle. Recebe um exame de saúde antes e depois do período de intervenção e é aconselhado a manter-se ativo.
Recebe um exame de saúde antes e depois do período de intervenção e é aconselhado a manter-se ativo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Dor no pescoço/ombro e costas
Prazo: antes e depois da intervenção de 8 semanas
antes e depois da intervenção de 8 semanas
Força muscular
Prazo: antes e depois da intervenção de 8 semanas
antes e depois da intervenção de 8 semanas
Condicionamento físico (VO2-max)
Prazo: antes e depois da intervenção de 8 semanas
antes e depois da intervenção de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lars L Andersen, PhD, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

25 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de dezembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2010

Última verificação

1 de dezembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • VIMS02

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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