- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01076127
Effetto dell'allenamento con kettlebell sulla salute muscoloscheletrica e cardiovascolare
12 dicembre 2010 aggiornato da: National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Il dolore al collo/spalle e alla schiena è abbastanza comune tra i dipendenti con occupazioni sedentarie.
Inoltre, molti hanno un basso livello di forma fisica.
È stato dimostrato che l'allenamento di forza con i manubri allevia il dolore al collo e alle spalle, ma molte persone preferiscono avere anche opzioni di allenamento alternative.
Empiricamente, l'allenamento con kettlebell fa lavorare collo/spalle/schiena mentre allo stesso tempo allena il sistema cardiovascolare.
Questo tipo di allenamento non è stato precedentemente testato in uno studio controllato randomizzato.
Lo scopo di questo studio è testare l'effetto dell'allenamento con kettlebell sul dolore muscoloscheletrico, sulla forma fisica e sulla forza muscolare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Copenhagen, Danimarca
- Novo Nordisk
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- impiegato
- impiegati
Criteri di esclusione:
- trauma
- malattie potenzialmente letali
- gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo Kettlebell
Allenamento di base con ketllebell 3 x 20 minuti a settimana per 8 settimane
|
Allenamento con kettlebell 3 x 20 min a settimana per 8 settimane
|
|
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Gruppo di controllo.
Riceve un esame sanitario prima e dopo il periodo di intervento e viene consigliato di rimanere attivo.
|
Riceve un esame sanitario prima e dopo il periodo di intervento e viene consigliato di rimanere attivo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Dolore al collo/spalle e alla schiena
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento di 8 settimane
|
prima e dopo l'intervento di 8 settimane
|
|
Forza muscolare
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento di 8 settimane
|
prima e dopo l'intervento di 8 settimane
|
|
Forma fisica (VO2 max)
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento di 8 settimane
|
prima e dopo l'intervento di 8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lars L Andersen, PhD, National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 febbraio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2010
Primo Inserito (Stima)
25 febbraio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VIMS02
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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