- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01076127
Effet de l'entraînement Kettlebell sur la santé musculo-squelettique et cardiovasculaire
12 décembre 2010 mis à jour par: National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Les douleurs au cou, aux épaules et au dos sont assez courantes chez les employés sédentaires.
De plus, beaucoup ont un faible niveau de forme physique.
Il a été démontré que l'entraînement en force avec des haltères soulage les douleurs au cou et aux épaules, mais de nombreuses personnes préfèrent également avoir d'autres options d'entraînement.
Empiriquement, l'entraînement avec kettlebell fait travailler le cou/épaule/dos tout en entraînant le système cardiovasculaire.
Ce type d'entraînement n'a pas encore été testé dans un essai contrôlé randomisé.
Le but de cette étude est de tester l'effet de l'entraînement avec kettlebell sur la douleur musculo-squelettique, la condition physique et la force musculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Copenhagen, Danemark
- Novo Nordisk
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- employé
- employés de bureau
Critère d'exclusion:
- traumatisme
- maladies mortelles
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe Kettlebell
Entraînement de base au ketllebell 3 x 20 min par semaine pendant 8 semaines
|
Entraînement Kettlebell 3 x 20 min par semaine pendant 8 semaines
|
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Groupe de contrôle.
Reçoit un examen de santé avant et après la période d'intervention, et est conseillé de rester actif.
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Reçoit un examen de santé avant et après la période d'intervention, et est conseillé de rester actif.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Douleur dans le cou/épaule et dos
Délai: avant et après l'intervention de 8 semaines
|
avant et après l'intervention de 8 semaines
|
Force musculaire
Délai: avant et après l'intervention de 8 semaines
|
avant et après l'intervention de 8 semaines
|
Forme physique (VO2-max)
Délai: avant et après l'intervention de 8 semaines
|
avant et après l'intervention de 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lars L Andersen, PhD, National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2010
Première publication (Estimation)
25 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2010
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VIMS02
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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