Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Roggebrood Proef; Antioxidatieve en cholesterolverlagende effecten (Rye-2008)

9 maart 2010 bijgewerkt door: University of Helsinki

Dieetinterventieonderzoek naar alkylresorcinolen en plantensterolen in vezelrijk roggebrood en hun effecten op serumlipiden bij proefpersonen met normo- en licht hypercholesterolemie

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de antioxidatieve effecten van alkylresorcinolen (AR), afkomstig uit de roggevezel, op serum-LDL-deeltjes en het gebruik van AR of zijn metabolieten als biomarkers voor de inname van roggevezel en het effect van extra plantensterolen, opgenomen in het roggebrood, op serum totaal en LDL-cholesterolconcentratie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

68

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Finland
      • Helsinki, Finland, 00290
        • Folkhälsan Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezond
  • vrijwilliger
  • hemoglobine boven 125 mmol/L bij vrouwen, boven 135 mmol/L bij mannen

Uitsluitingscriteria:

  • medicijnen gebruiken die de plasmalipiden of het maagdarmkanaal beïnvloeden
  • ernstige ziekte
  • gebruik van antibiotica binnen 3 maanden voor deelname aan de studie
  • gebruik van vitaminepillen of visolie 1 maand voor aanvang van het onderzoek
  • zwangerschap of borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Sterol
Extra plantensterolen verwerkt in het roggebrood
Voedingssupplement: Rogge-2008
Placebo-vergelijker: controle
Geen toegevoegde plantensterolen in het identiek ogende roggebrood
Voedingssupplement: Rogge-2008

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Helsinki

Medewerkers

Samfundet Folkhälsan
Sigrid Jusélius Foundation
Fazer

Onderzoekers

  • Studie directeur: Matti J Tikkanen, M.D.. Prof., Department of Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2009

Studie voltooiing

1 februari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

10 maart 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 maart 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2010

Laatst geverifieerd

1 maart 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1/13/03/00/08

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren