Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospectieve evaluatie van strontium bij patiënten na CardioGen-82 PET MPI-scanning

13 augustus 2012 bijgewerkt door: Bracco Diagnostics, Inc

Een prospectieve studie om onbedoelde blootstelling aan straling van strontiumisotopen te schatten bij patiënten die CardioGen-82® PET MPI-scanning hebben ondergaan

Deze studie zal worden uitgevoerd op klinische locaties die CardioGen-82® hebben toegediend aan patiënten van januari tot juli 2011. De ingeschreven patiënten (d.w.z. "streefdatumpatiënten") zijn alle patiënten die aan het einde van het gebruik van de CardioGen-82®-generatoren op de laatste dag van het gebruik van de generator werden gedoseerd van de generator die onmiddellijk voorafgaand aan de teruggeroepen generator werd gebruikt (d.w.z. "streefdatumgeneratoren"). Dit zijn geen patiënten die het medicijn hebben gekregen dat is geëlueerd uit de teruggeroepen generator. Van deze patiënten is het de bedoeling dat 100 patiënten in deze studie zullen worden opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit protocol voor klinische studies maakt gebruik van een aanpak op drie niveaus, bestaande uit de volgende onderzoeken:

  1. Patiëntonderzoek met onderzoeksmeter: Patiënten die ermee instemmen om getest te worden op de klinische locaties, zullen eerst worden geëvalueerd met behulp van een onderzoeksmeter. Bij die patiënten bij wie het stralingsgetal ≥ 2 keer hoger is dan het achtergrondgetal met behulp van een standaard onderzoeksmeter, zal de aanwezigheid van Sr-82 en/of Sr-85 worden beoordeeld door middel van een kwantitatieve aflezing van een gekalibreerde draagbare isotoop-identificator.
  2. Patiëntonderzoek met draagbare isotoop-identificatie: dit onderzoek wordt uitgevoerd met behulp van een draagbare isotoop-identificatie, die door de sponsor aan de onderzoekslocaties wordt verstrekt. Een beoordelaar, onafhankelijk van de onderzoekslocatie, voert het examen uit. Bij patiënten bij wie het stralingsgetal ≥ 2 keer hoger is dan het achtergrondgetal met behulp van een standaardonderzoeksmeter, zal de aanwezigheid van Sr-82 en/of Sr-85 worden beoordeeld door middel van een kwantitatieve uitlezing van een gekalibreerde draagbare isotoop-identificator. De meting wordt samen met de datum van de meting, de datum van de CardioGen-82®-scan van de patiënt en de totale dosis CardioGen-82® die aan de patiënt is toegediend, doorgestuurd naar een onafhankelijke medische expert, onafhankelijk van de onderzoekslocatie, die uit deze gegevens een geschatte dosis Sr-82 en/of Sr-85 terugberekent.
  3. Patiëntonderzoek bij Oak Ridge National Laboratory: elke patiënt bij wie de geschatte dosis Sr-82 de gespecificeerde limiet van 0,02 microcurie per mCi Rb-82 overschrijdt, en/of wiens geschatte dosis Sr-85 de gespecificeerde limiet van 0,2 microcurie per mCi overschrijdt Rb-82 toegediend, zal worden gevraagd om naar het Oak Ridge National Laboratory in Tennessee te reizen voor een nauwkeurige scan van het hele lichaam. Scangegevens van Oak Ridge National Laboratories zullen worden geanalyseerd door een of meer onafhankelijke medische experts om de blootstelling aan Sr-82 en/of Sr-85 nauwkeurig terug te berekenen en om het gezondheidsrisico voor de patiënt in te schatten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

155

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Verenigde Staten, 08540
        • Bracco Diagnostics, Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zou afkomstig zijn van locaties die CardioGen-82® hebben toegediend in de periode van januari 2011 tot juli 2011. De patiëntenpopulatie bestaat naar verwachting uit patiënten (d.w.z. patiënten met de streefdatum) die Caridogen-82 kregen toegediend die uit de generator was geëlueerd op de laatste gebruiksdag waarop de generator werd gebruikt voordat de generator werd teruggeroepen (d.w.z. de generator met de streefdatum ). Het is de bedoeling om 100 patiënten in deze studie op te nemen. Elke site die ermee instemt deel te nemen, wordt aangemoedigd om ten minste 1 patiënt in te schrijven. Afhankelijk van het aantal sites dat ermee instemt om deel te nemen, kan de inschrijvingsperiode worden verlengd tot de laatste 3 tot 5 dagen generatorgebruik.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Schrijf een patiënt in voor dit onderzoek als de patiënt voldoet aan de volgende inclusiecriteria:

  • Man of vrouw
  • Geïnformeerde toestemming gegeven voor deelname aan het onderzoek
  • CardioGen-82® ontvangen die uit de generator was geëlueerd op de laatste gebruiksdag dat de generator werd gebruikt voordat de generator werd teruggeroepen.

Uitsluitingscriteria:

  • Sluit een patiënt uit van deze studie als de patiënt eerder is ingeschreven in deze studie en deze heeft voltooid.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaling van stralingsblootstelling van Sr-82/Sr-85
Tijdsspanne: gemiddeld binnen 24 uur
Om de stralingsblootstelling van Sr-82 en/of Sr-85 te bepalen bij "streefdatumpatiënten" die CardioGen-82® kregen toegediend voor PET MPI. "Target date patienten" worden gedefinieerd als patiënten aan wie CardioGen-82® werd toegediend, geëlueerd op de laatste dag van het gebruik van de generator uit de generator die onmiddellijk voorafgaand aan de teruggeroepen generator werd gebruikt (d.w.z. "streefdatum generator").
gemiddeld binnen 24 uur
Bepaling van de mate van blootstelling aan Sr-82/Sr-85, als positieve blootstelling wordt gedetecteerd
Tijdsspanne: binnen 2 weken
Om de omvang van de blootstelling aan Sr-82/Sr-85 te bepalen, in de subgroep van patiënten met een positieve test die de gespecificeerde drempel voor de doorbraak van Sr-82/Sr-85 overschrijdt, door scans van het hele lichaam uit te voeren in het Oak Ridge National Laboratory for uiteindelijke beoordeling van de gevaren voor de gezondheid.
binnen 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

29 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 augustus 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2012

Laatst geverifieerd

1 augustus 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CGEN-105

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren