- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01424774
Valutazione prospettica dello stronzio nei pazienti dopo la scansione MPI PET CardioGen-82
13 agosto 2012 aggiornato da: Bracco Diagnostics, Inc
Uno studio prospettico per stimare l'esposizione involontaria alle radiazioni da isotopi di stronzio in pazienti sottoposti a scansione PET MPI CardioGen-82®
Questo studio sarà condotto presso centri clinici che hanno somministrato CardioGen-82® ai pazienti da gennaio a luglio 2011.
I pazienti arruolati (ovvero "pazienti con data target") saranno tutti coloro a cui è stata somministrata la dose al termine dell'uso dei generatori CardioGen-82® l'ultimo giorno di utilizzo del generatore dal generatore che è stato utilizzato immediatamente prima del generatore richiamato (ovvero, "generatori di date target").
Questi non sono pazienti che hanno ricevuto il farmaco eluito dal generatore richiamato.
Di questi pazienti, è previsto che 100 pazienti vengano inseriti in questo studio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo protocollo di studio clinico utilizzerà un approccio a tre livelli costituito dai seguenti esami:
- Esame del paziente con Survey Meter: i pazienti che accettano di essere testati presso i centri clinici verranno prima valutati utilizzando un Survey Meter. In quei pazienti in cui il conteggio delle radiazioni è ≥ 2 volte superiore al conteggio di fondo utilizzando un misuratore di rilevamento standard, la presenza di Sr-82 e/o Sr-85 sarà valutata attraverso una lettura quantitativa da un identificatore isotopico portatile calibrato.
- Esame del paziente con identificatore isotopico portatile: questo esame verrà eseguito mediante l'uso di un identificatore isotopico portatile, che verrà fornito dallo sponsor ai siti dello studio. Un valutatore, indipendente dal sito di studio, eseguirà l'esame. In quei pazienti il cui conteggio delle radiazioni è ≥ 2 volte superiore al conteggio di fondo utilizzando un misuratore di rilevamento standard, la presenza di Sr-82 e/o Sr-85 sarà valutata attraverso una lettura quantitativa da un identificatore isotopico portatile calibrato. La lettura verrà inoltrata insieme alla data della lettura, alla data della scansione CardioGen-82® del paziente e alla dose totale di CardioGen-82® somministrata al paziente, a un esperto medico indipendente, indipendente dal sito dello studio, che calcolerà una dose stimata di Sr-82 e/o Sr-85 da questi dati.
- Esame del paziente presso l'Oak Ridge National Laboratory: qualsiasi paziente la cui dose stimata di Sr-82 supera il limite specificato di 0,02 microcurie per mCi Rb-82 somministrato e/o la cui dose stimata di Sr-85 supera il limite specificato di 0,2 microcurie per mCi Rb-82 somministrato, verrà chiesto di recarsi all'Oak Ridge National Laboratory nel Tennessee, per un'accurata scansione dell'intero corpo. I dati di scansione degli Oak Ridge National Laboratories saranno analizzati da uno o più esperti medici indipendenti per calcolare accuratamente l'esposizione a Sr-82 e/o Sr-85 e per stimare il rischio per la salute del paziente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
155
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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New Jersey
-
Princeton, New Jersey, Stati Uniti, 08540
- Bracco Diagnostics, Inc.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio proverrebbe da siti che hanno somministrato CardioGen-82® durante il periodo compreso tra gennaio 2011 e luglio 2011.
Si prevede che la popolazione di pazienti sia composta da pazienti (ovvero pazienti con data prevista) a cui è stato somministrato Caridogen-82 che era stato eluito dal generatore l'ultimo giorno di utilizzo in cui il generatore è stato utilizzato prima del generatore che è stato richiamato (ovvero generatore di data prevista ).
Si prevede di arruolare 100 pazienti in questo studio.
Ogni centro che accetta di partecipare sarà incoraggiato ad arruolare almeno 1 paziente.
A seconda del numero di siti che accettano di partecipare, il periodo di iscrizione può essere esteso per includere gli ultimi 3-5 giorni di utilizzo del generatore.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Arruolare un paziente in questo studio se il paziente soddisfa i seguenti criteri di inclusione:
- Maschio o femmina
- Ha dato il consenso informato a partecipare allo studio
- Ricevuto CardioGen-82® che era stato eluito dal generatore l'ultimo giorno di utilizzo in cui il generatore è stato utilizzato prima del generatore richiamato.
Criteri di esclusione:
- Escludere un paziente da questo studio se il paziente è stato precedentemente arruolato e ha completato questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Determinazione dell'esposizione alle radiazioni da Sr-82/Sr-85
Lasso di tempo: in media entro 24 ore
|
Per determinare l'esposizione alle radiazioni da Sr-82 e/o Sr-85 in "pazienti con data target" a cui è stato somministrato CardioGen-82® per PET MPI.
I "pazienti con data di destinazione" sono definiti come pazienti a cui è stato somministrato CardioGen-82® eluito l'ultimo giorno di utilizzo del generatore dal generatore che è stato utilizzato immediatamente prima del generatore richiamato (ovvero "generatore di data di destinazione").
|
in media entro 24 ore
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Determinazione dell'entità dell'esposizione Sr-82/Sr-85, se viene rilevata un'esposizione positiva
Lasso di tempo: entro 2 settimane
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Per determinare l'entità dell'esposizione a Sr-82/Sr-85, nel sottogruppo di pazienti con test positivi che superano la soglia specificata per la penetrazione di Sr-82/Sr-85, eseguendo la scansione dell'intero corpo presso l'Oak Ridge National Laboratory per eventuale valutazione dei rischi per la salute.
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entro 2 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 agosto 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2011
Primo Inserito (Stima)
29 agosto 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 agosto 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2012
Ultimo verificato
1 agosto 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CGEN-105
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su CardioGen-82
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