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Evaluación prospectiva del estroncio en pacientes después de la exploración PET MPI con CardioGen-82

13 de agosto de 2012 actualizado por: Bracco Diagnostics, Inc

Un estudio prospectivo para estimar la exposición inadvertida a la radiación de los isótopos de estroncio en pacientes que se han sometido a exploración PET MPI con CardioGen-82®

Este estudio se realizará en centros clínicos que hayan administrado CardioGen-82® a pacientes de enero a julio de 2011. Los pacientes inscritos (es decir, "pacientes con fecha objetivo") serán todos aquellos que recibieron una dosis al final del uso de los generadores CardioGen-82® el último día de uso del generador del generador que se usó inmediatamente antes del generador retirado. (es decir, "generadores de fecha objetivo"). Estos no son pacientes que recibieron el fármaco eluido del generador retirado. De estos pacientes, está previsto que 100 pacientes participen en este ensayo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este protocolo de estudio clínico utilizará un enfoque de tres niveles que consiste en los siguientes exámenes:

  1. Examen de pacientes con medidor de encuesta: los pacientes que acepten hacerse la prueba en los sitios clínicos serán evaluados primero con un medidor de encuesta. En aquellos pacientes en los que el recuento de radiación sea ≥ 2 veces superior al recuento de fondo utilizando un medidor de sondeo estándar, la presencia de Sr-82 y/o Sr-85 se evaluará mediante una lectura cuantitativa de un identificador de isótopos portátil calibrado.
  2. Examen del paciente con identificador de isótopos portátil: este examen se realizará mediante el uso de un identificador de isótopos portátil, que el patrocinador proporcionará a los sitios de estudio. Un evaluador, independiente del sitio de estudio, realizará el examen. En aquellos pacientes cuyo recuento de radiación sea ≥ 2 veces superior al recuento de fondo utilizando un medidor de sondeo estándar, la presencia de Sr-82 y/o Sr-85 se evaluará mediante una lectura cuantitativa de un identificador de isótopos portátil calibrado. La lectura se enviará junto con la fecha de la lectura, la fecha de la exploración CardioGen-82® del paciente y la dosis total de CardioGen-82® administrada al paciente, a un experto médico independiente, independiente del sitio del estudio, quien volverá a calcular una dosis estimada de Sr-82 y/o Sr-85 a partir de estos datos.
  3. Examen de pacientes en el Laboratorio Nacional de Oak Ridge: cualquier paciente cuya dosis estimada de Sr-82 supere el límite especificado de 0,02 microcurios por mCi Rb-82 administrado y/o cuya dosis estimada de Sr-85 supere el límite especificado de 0,2 microcurios por mCi Rb-82 administrado, se le pedirá que viaje al Laboratorio Nacional de Oak Ridge en Tennessee, para un escaneo preciso de todo el cuerpo. Los datos escaneados de los Laboratorios Nacionales de Oak Ridge serán analizados por uno o más expertos médicos independientes para calcular con precisión la exposición a Sr-82 y/o Sr-85, y estimar el riesgo para la salud del paciente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

155

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Estados Unidos, 08540
        • Bracco Diagnostics, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio provendría de sitios que administraron CardioGen-82® durante el período de enero de 2011 a julio de 2011. Se espera que la población de pacientes esté compuesta por pacientes (es decir, pacientes con fecha objetivo) a los que se les administró Caridogen-82 que se había eluido del generador el último día de uso en el que se usó el generador antes del retiro del generador (es decir, generador con fecha objetivo). ). Está previsto inscribir a 100 pacientes en este estudio. Se alentará a cada sitio que acepte participar a inscribir al menos a 1 paciente. Dependiendo de la cantidad de sitios que acepten participar, el plazo de inscripción puede extenderse para incluir los últimos 3 a 5 días de uso del generador.

Descripción

Criterios de inclusión:

Inscribir a un paciente en este estudio si cumple con los siguientes criterios de inclusión:

  • Masculino o femenino
  • Dio su consentimiento informado para participar en el estudio
  • Recibió CardioGen-82® que se eluyó del generador el último día de uso en el que se usó el generador antes del retiro del generador.

Criterio de exclusión:

  • Excluya a un paciente de este estudio si el paciente se inscribió previamente y completó este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinación de la exposición a la radiación de Sr-82/Sr-85
Periodo de tiempo: en promedio dentro de las 24 horas
Determinar la exposición a la radiación de Sr-82 y/o Sr-85 en "pacientes con fecha objetivo" a los que se administró CardioGen-82® para PET MPI. Los "pacientes con fecha objetivo" se definen como pacientes a los que se les administró CardioGen-82® eluido el último día de uso del generador del generador que se usó inmediatamente antes del generador retirado (es decir, "generador de fecha objetivo").
en promedio dentro de las 24 horas
Determinación del alcance de la exposición al Sr-82/Sr-85, si se detecta una exposición positiva
Periodo de tiempo: dentro de 2 semanas
Para determinar el alcance de la exposición al Sr-82/Sr-85, en el subconjunto de pacientes con pruebas positivas que superan el umbral especificado para el avance de Sr-82/Sr-85, mediante la exploración de todo el cuerpo en el Laboratorio Nacional de Oak Ridge para eventual evaluación de riesgos para la salud.
dentro de 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2012

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CGEN-105

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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