Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Home Versus Ambulatory Monitoring, Diurnal Blood Pressure Profile, Detection of Non-Dippers

8 juli 2012 bijgewerkt door: George S. Stergiou, University of Athens

Home Versus Ambulatory Monitoring in the Assessment of the Diurnal Blood Pressure Profile and the Detection of Non-Dippers

This is a cross-sectional study, including adults, either untreated for hypertension, or under stable treatment for more than four weeks. Assessment will include:

Clinic blood pressure measurements with an automated oscillometric device, 24-hour ambulatory blood pressure monitoring Home blood pressure monitoring during morning, evening and nocturnal measurements with the same device.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Eligible patients, as described in Inclusion/Exclusion Criteria, will be instructed to use Microlife WatchBP Home-Nocturnal oscillometric device, in order to measure their BP two times with one-minute interval, in the morning between 6 and 9 am and in the evening between 6 and 9 pm respectively for six days. These six days shall be normal working days, selected be the patient, within a time-frame of two weeks approximately. Patients should be sitting for at least five minutes and calm. During three out of those six days, they will apply and activate the same device, in order to take BP measurements while they will be asleep. Those measurements are going to be taken automatically by the device, the first 2-hours after the activation and another two with one-hour interval. Measurements will be averaged as awake and asleep BP values, with a potential to derive, if so wished, separate averages of awake-morning and awake-evening BP values.

Microlife WatchBP O3 Ambulatory Blood Pressure Measurement (ABPM) device will be applied by a doctor to each patient and it will be removed the next day by a doctor. BP measurements will be performed every 20 minutes for 24 hours. BP measurements taken during awake and asleep hours for each patient, will be analyzed separately.

Additionally, triplicate sitting Clinic Blood Pressure measurements, with one-minute interval, will be performed with the Microlife WatchBP Home-Nocturnal device during each patient's visit at the Hypertension Center. Patients will visit Hypertension Center three times, one to apply the ABPM device and one to remove it and provide the Microlife WatchBP Home-Nocturnal device and another one to bring it back. This will take approximately two weeks.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

81

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Griekenland
      • Athens, Griekenland, 11527
        • Sotiria General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:ma

  • Patients referred for high blood pressure
  • Age over 30 years
  • Untreated for hypertension or under stable treatment for 4 weeks or more
  • Patients physically and mentally capable for self-measurement of blood pressure at home
  • Written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Sustained arrythmia
  • Pregnancy
  • Symptomatic cardiovascular disease
  • Any other serious disease (renal failure, heart failure, malignancy)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: All patients
All eligible patients in the study consist a single group and the same intervention is assigned to all of them.
Apparaat: Blood Pressure Monitoring
Home Blood pressure Monitoring Nocturnal-Home Blood Pressure Monitoring Ambulatory Blood Pressure Monitoring
Andere namen:
  • Microlife WatchBP Home Nocturnal
  • Microlife HorlogeBP O3

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Awake Systolic Home Blood Pressure Measurement
Tijdsspanne: 2 weeks
Awake Home Blood Pressure measurement includes duplicate BP measurements in the morning and in the evening, as per protocol.
2 weeks
Awake Diastolic Home Blood Pressure Measurement
Tijdsspanne: 2 weeks
Awake Home Blood Pressure measurement includes duplicate BP measurements in the morning and in the evening, as per protocol.
2 weeks
Asleep Systolic Home Blood Pressure Measurement
Tijdsspanne: 2 weeks
Home Blood Pressure measurement device was applied by the patient himself, in order to perform BP measurements during sleep, as per protocol.
2 weeks
Asleep Diastolic Home Blood Pressure Measurement
Tijdsspanne: 2 weeks
Home Blood Pressure measurement device was applied by the patient himself, in order to perform BP measurements during sleep, as per protocol.
2 weeks
Awake Systolic Ambulatory Blood Pressure Measurement
Tijdsspanne: 2 weeks
An Ambulatory Blood Pressure Measurement device is applied by a doctor to each patient for 24 hours and next day it is removed. Measurements taken during patient's awake and asleep hours are analyzed separately.
2 weeks
Awake Diastolic Ambulatory Blood Pressure Measurement
Tijdsspanne: 2 weeks
An Ambulatory Blood Pressure Measurement device is applied by a doctor to each patient for 24 hours and next day it is removed. Measurements taken during patient's awake and asleep hours are analyzed separately.
2 weeks
Asleep Systolic Ambulatory Blood Pressure Measurement
Tijdsspanne: 2weeks
An Ambulatory Blood Pressure Measurement device is applied by a doctor to each patient for 24 hours and next day it is removed. Measurements taken during patient's awake and asleep hours are analyzed separately.
2weeks
Asleep Diastolic Ambulatory Blood Pressure Measurement
Tijdsspanne: 2weeks
An Ambulatory Blood Pressure Measurement device is applied by a doctor to each patient for 24 hours and next day it is removed. Measurements taken during patient's awake and asleep hours are analyzed separately.
2weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dippers Defined by ABPM and HBPM-Nocturnal
Tijdsspanne: 2 weeks
As Dippers are defined the patients who displayed a nocturnal fall (Daytime-Nighttime BP/Daytime BP) in Systolic and/or Diastolic Blood Pressure by 10% or more, by each method. The rest of patients, with a nocturnal fall by less than 10% or even a rise of BP, are consequently defined as Non-Dippers.
2 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Athens

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

27 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NOCTURNAL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Blood Pressure Monitoring

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Argentina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren