- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01524432
Hygiënische sokken met microcapsules met antischimmelmiddel voor patiënten met Tinea Pedis
31 maart 2013 bijgewerkt door: Prof. Yuen Chun-Wah
Fase III-studie naar hygiënische sokken met microcapsules met antischimmelmiddel voor patiënten met Tinea Pedis
Dit is een onderzoek naar hygiënische sokken met microcapsules vol antischimmelmiddelen voor proefpersonen met tinea pedis van het interdigitale type (voetschimmel tussen de tenen).
Dit is een studie van 6 weken met een behandelingsperiode van 2 weken en een follow-upevaluatie van 4 weken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tinea pedis (voetschimmel) is een veel voorkomende huidaandoening die een groot deel van de bevolking treft.
De ontwikkeling van hygiënische sokken door middel van de micro-inkapselingstechnologie heeft een groot potentieel om enerzijds een gemakkelijke farmacologische behandeling te bieden en anderzijds een goede vochtregulatie die de microbiële overgroei kan verminderen voor patiënten met tinea pedis.
De sokken verminderen daardoor de effecten van de huidziekte op de kwaliteit van leven.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kowloon, Hongkong, 00852
- Institute of Textiles and Clothing, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 18 jaar oud zijn en van beide geslachten zijn.
- Proefpersonen moeten klinisch bewijs hebben van interdigitale tinea pedis van één of beide voeten gekenmerkt door: (i) matig erytheem, (ii) schilfering en (iii) milde pruritis.
- Zorg voor microscopisch bewijs (positieve KOH) van de aanwezigheid van schimmels. Evalueerbare proefpersonen moeten een positieve KOH hebben en een schimmelkweek die positief is voor een dermatofyt in de huidafkrabsels die tijdens het baselinebezoek zijn genomen. In afwachting van de resultaten van de schimmelkweek kunnen proefpersonen met een positieve KOH in het onderzoek worden opgenomen
- Bereid en in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven of dit te laten doen door hun ouder/voogd, indien van toepassing.
- Bereid en in staat zijn om de toegewezen studiemedicatie te gebruiken zoals voorgeschreven en om alle vervolgbezoeken voor de duur van de studie te doen.
- In goede gezondheid verkeren en vrij zijn van enige ziekte of lichamelijke aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, de proefpersoon zou kunnen blootstellen aan een onaanvaardbaar risico door deelname aan het onderzoek.
- Vrouwtjes mogen niet zwanger zijn, geen borstvoeding geven en niet van plan zijn zwanger te worden in de loop van het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Is zwanger, geeft borstvoeding of plant een zwangerschap tijdens het onderzoek.
- Heeft binnen 4 weken voorafgaand aan de start van het onderzoek topische antischimmelmiddelen of topische corticosteroïden op de voeten gebruikt.
- Systemische antifungale therapie heeft gekregen binnen 4 weken voorafgaand aan de start van de studiemedicatie.
- Heeft binnen 4 weken voorafgaand aan de start van het onderzoek systemische antibacteriële middelen of systemische corticosteroïden gebruikt. Systemische corticosteroïden omvatten geen intranasale, inhalatiecorticosteroïden en oftalmische corticosteroïden die worden gebruikt voor de behandeling van allergieën, longaandoeningen of andere aandoeningen.
- Heeft een voorgeschiedenis van ongecontroleerde diabetes mellitus of is immuungecompromitteerd (door ziekte, bijv. HIV of medicijnen).
- Heeft een gelijktijdige tinea-infectie, b.v. Tinea Versicolor, Tinea Cruris, Mocassin-type Tinea Pedis, enz. (volgens de Onderzoeker).
- Onychomycose, waarbij ≥ 20% van het gebied van de grote teennagel of meer dan vijf teennagels in totaal is betrokken.
- Heeft een andere huidaandoening die de beoordeling van tinea pedis zou kunnen verstoren.
- Is momenteel ingeschreven in een onderzoek naar geneesmiddelen of apparaten.
- Heeft binnen 30 dagen voorafgaand aan deelname aan dit onderzoek een onderzoeksgeneesmiddel of behandeling met een onderzoeksapparaat gekregen.
- Is onbetrouwbaar, inclusief proefpersonen met een voorgeschiedenis van drugs- of alcoholmisbruik.
- Heeft een bekende overgevoeligheid voor een van de componenten van de onderzoeksmedicatie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Met drugs beladen sokken met microcapsules
Bestudeer medicatie
|
Clotrimazol geladen microcapsules opgevuld op sokken en de patiënt moet de sokken elke dag gedurende 2 weken dragen
Andere namen:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Geen met drugs beladen sokken met microcapsules
Placebo medicatie
|
Geen met drugs beladen sokken met microcapsules
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
• Volledige genezing
Tijdsspanne: Dag 44
|
Volledige genezing wordt gedefinieerd als een negatieve KOH en een negatieve schimmelkweek en geen bewijs van klinische ziekte voor elk teken en symptoom op dag 44.
|
Dag 44
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effectieve behandeling
Tijdsspanne: Dag 44
|
Effectieve behandeling gedefinieerd als negatieve KOH, negatieve schimmelkweek, geen of licht erytheem en/of schilfering waarbij alle andere tekenen of symptomen afwezig zijn op dag 44.
|
Dag 44
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chun Wah M. Yuen, Hong Kong PU
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2012
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2012
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 februari 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
2 februari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
2 april 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Huidziektes
- Infecties
- Voet ziekten
- Bacteriële infecties en mycosen
- Huidziekten, besmettelijk
- Mycosen
- Manifestaties van de huid
- Dermatomycosen
- Voet dermatosen
- Jeuk
- Tina
- Tinea Pedis
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Anti-infectiemiddelen, lokaal
- Anti-infectieuze middelen
- Enzymremmers
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Cytochroom P-450 CYP3A-remmers
- Cytochroom P-450 enzymremmers
- Hormoon antagonisten
- Steroïde syntheseremmers
- 14-alfa-demethylaseremmers
- Cytochroom P-450 CYP2C9-remmers
- Antischimmelmiddelen
- Clotrimazol
- Miconazol
Andere studie-ID-nummers
- Mic_Clo_Terb
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .