- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01524432
Гигиенические носки с микрокапсулами, наполненными противогрибковым средством, для пациентов с дерматофитией стоп
31 марта 2013 г. обновлено: Prof. Yuen Chun-Wah
Фаза III исследования гигиенических носков с микрокапсулами, наполненными противогрибковым агентом, для пациентов с дерматофитией стоп
Это исследование гигиенических носков с микрокапсулами, наполненными противогрибковым средством, для пациентов с межпальцевым микозом стоп (дерматомикоз между пальцами ног).
Это 6-недельное исследование, включающее 2-недельный период лечения и 4-недельную последующую оценку.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Tinea pedis (эпидермофития стопы) — распространенное кожное заболевание, поражающее большое количество населения.
Разработка гигиенических носков с использованием технологии микрокапсулирования имеет большой потенциал для обеспечения удобного фармакологического лечения, с одной стороны, и хорошего управления влажностью, которое может уменьшить микробный рост, с другой стороны, для пациентов с дерматофитией стоп.
Таким образом, носки уменьшают влияние кожных заболеваний на качество жизни.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kowloon, Гонконг, 00852
- Institute of Textiles and Clothing, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Быть не моложе 18 лет и любого пола.
- Субъекты должны иметь клинические признаки межпальцевого дерматомикоза стоп одной или обеих стоп, характеризующиеся: (i) умеренной эритемой, (ii) шелушением и (iii) легким зудом.
- Иметь микроскопические доказательства (положительный КОН) присутствия грибов. Оцениваемые субъекты должны иметь положительный результат KOH и положительную культуру грибов на дерматофиты в соскобах кожи, взятых во время исходного визита. Субъекты с положительным KOH могут быть включены в исследование в ожидании результатов грибковой культуры.
- Быть готовым и способным дать информированное согласие/согласие или попросить сделать это их родителей/опекунов, если это применимо.
- Быть готовым и способным использовать назначенное исследуемое лекарство в соответствии с указаниями и совершать все последующие визиты на протяжении всего исследования.
- Быть в добром здравии и не иметь каких-либо заболеваний или физического состояния, которые, по мнению исследователя, могут подвергнуть субъекта неприемлемому риску при участии в исследовании.
- Женщины должны быть небеременными, некормящими и не планирующими забеременеть в ходе исследования.
Критерий исключения:
- Беременность, кормление грудью или планирование беременности во время исследования.
- Применял местные противогрибковые препараты или местные кортикостероиды на стопы в течение 4 недель до начала исследования.
- Получал системную противогрибковую терапию в течение 4 недель до начала приема исследуемого препарата.
- Использовал системные антибактериальные препараты или системные кортикостероиды в течение 4 недель до начала исследования. Системные кортикостероиды не включают интраназальные, ингаляционные и офтальмологические кортикостероиды, используемые для лечения аллергии, легочных заболеваний или других состояний.
- Имеет в анамнезе неконтролируемый сахарный диабет или имеет ослабленный иммунитет (из-за болезни, например, ВИЧ или лекарств).
- Имеет сопутствующую инфекцию дерматомикоза, например. Tinea Versicolor, Tinea Cruris, Tinea Pedis мокасинового типа и т. д. (по мнению следователя).
- Онихомикоз, поражающий ≥ 20% площади большого ногтя или поражение более пяти ногтей на ногах.
- Имеются какие-либо другие кожные заболевания, которые могут помешать оценке микоза стоп.
- В настоящее время участвует в исследовании исследуемого препарата или устройства.
- Получал исследуемый препарат или лечение с помощью исследуемого устройства в течение 30 дней до включения в это исследование.
- Ненадежно, включая субъектов с историей злоупотребления наркотиками или алкоголем.
- Известная гиперчувствительность к любому из компонентов исследуемых препаратов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Носки с микрокапсулами, наполненными лекарствами
Исследуемое лекарство
|
Микрокапсулы с клотримазолом наносят на носки, и пациент должен носить носки каждый день в течение 2 недель.
Другие имена:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Носки с микрокапсулами без наркотиков
Плацебо-лекарство
|
Носки с микрокапсулами без наркотиков
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
• Полное излечение
Временное ограничение: День 44
|
Полное излечение определяется как отрицательный результат KOH и отрицательный результат грибковой культуры, а также отсутствие признаков клинического заболевания для каждого признака и симптома на 44-й день.
|
День 44
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективное лечение
Временное ограничение: День 44
|
Эффективное лечение определяется как отрицательный результат KOH, отрицательный результат грибковой культуры, отсутствие или умеренная эритема и/или шелушение при отсутствии всех других признаков или симптомов на 44-й день.
|
День 44
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chun Wah M. Yuen, Hong Kong PU
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
2 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
2 апреля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Инфекции
- Болезни стопы
- Бактериальные инфекции и микозы
- Кожные заболевания, инфекционные
- Микозы
- Кожные проявления
- Дерматомикозы
- Дерматозы стопы
- Зуд
- Опоясывающий лишай
- Тинея Педис
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты, местные
- Противоинфекционные агенты
- Ингибиторы ферментов
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Ингибиторы цитохрома P-450 CYP3A
- Ингибиторы фермента цитохрома Р-450
- Антагонисты гормонов
- Ингибиторы синтеза стероидов
- Ингибиторы 14-альфа-деметилазы
- Ингибиторы цитохрома P-450 CYP2C9
- Противогрибковые агенты
- Клотримазол
- Миконазол
Другие идентификационные номера исследования
- Mic_Clo_Terb
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .