Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Door inspanning veroorzaakte spierbeschadiging wordt bij op weerstand getrainde atleten verminderd door aminozuren met vertakte ketens

6 februari 2012 bijgewerkt door: Northumbria University
Het is goed gedocumenteerd dat door inspanning veroorzaakte spierschade (EIMD) de spierfunctie vermindert en ernstige pijn en ongemak veroorzaakt. Het is aangetoond dat suppletie met vertakte aminozuurketens (BCAA's) de eiwitsynthese verhoogt en de afbraak van spiereiwitten vermindert, maar de effecten van BCAA's op het herstel van EIMD zijn onbekend. Het doel van deze studie was dus om de effecten van een BCAA-supplement op markers van spierbeschadiging te onderzoeken.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Weerstand getrainde mannen

Uitsluitingscriteria:

- Spier- en skeletaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: BCAA
Vertakte keten aminozuur
De suppletie duurde in totaal 12 dagen; dit was gebaseerd op eerder onderzoek dat een positief resultaat aantoonde met BCAA-suppletie op markers van spierbeschadiging. Deelnemers namen tweemaal per dag ('s ochtends en 's avonds) 10 g BCAA in. Het BCAA-supplement bevatte een verhouding van 2:1:1 (respectievelijk leucine, isoleucine en valine). De BCAA was in poedervorm waarbij elke portie werd gemengd met ~ 300 ml water.
Placebo-vergelijker: Asparamaat
Placebocontrole zonder eiwit of koolhydraten
De suppletie duurde in totaal 12 dagen. De deelnemers namen tweemaal daags ('s ochtends en 's avonds) een placebo (zoetstof op basis van aspartaam) in die eruitzag als 10 g BCAA. Het BCAA-supplement bevatte een verhouding van 2:1:1 (respectievelijk leucine, isoleucine en valine). De kunstmatige zoetstof was in poedervorm waarbij elke portie werd gemengd met ~ 300 ml water.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale vrijwillige samentrekking
Tijdsspanne: voor training, 24 uur, 48 uur, 72 uur, 96 uur na training
Isometrische MVC van de dominante knie-extensoren van de deelnemers werd beoordeeld met behulp van een spanningsmeter. MVC's werden uitgevoerd gedurende 3 seconden met een rust van 60 seconden tussen elke herhaling.
voor training, 24 uur, 48 uur, 72 uur, 96 uur na training

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ledematen singels
Tijdsspanne: pre-oefening, 24u, 48u, 72u, 96u
De omtrek van het midden van de dijen en de kuiten werd beoordeeld als een maat voor de zwelling van de ledematen met behulp van een antropometrische meetlint. Beide metingen werden verkregen met de deelnemer in een staande positie.
pre-oefening, 24u, 48u, 72u, 96u
Verticale sprong
Tijdsspanne: pre-oefening, 24u, 48u, 72u, 96u
De prestaties van de verticale sprong (VJ) werden beoordeeld met behulp van het Vertec-instrument. De deelnemers voerden een tegenbewegingssprong uit.
pre-oefening, 24u, 48u, 72u, 96u
Creatine kinase
Tijdsspanne: pre-oefening, 24u, 48u, 72u, 96u
Plasma CK werd bepaald uit een oorlel capillair bloedmonster. Het monster (30 microliter) werd onmiddellijk geanalyseerd met behulp van een geautomatiseerde fotospectrometer met droge glaasjes.
pre-oefening, 24u, 48u, 72u, 96u
Spierpijn
Tijdsspanne: pre-oefening, 24u, 48u, 72u, 96u
Spierpijn - Deelnemers werd gevraagd een hurkzit uit te voeren en vast te houden (90° kniehoek) terwijl ze hun waargenomen spierpijn beoordeelden op een visuele analoge schaal van 200 mm. De schaal bestond uit een lijn van 0 mm (geen pijn) tot 200 mm (ondraaglijk pijnlijk).
pre-oefening, 24u, 48u, 72u, 96u

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

8 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2012

Laatst geverifieerd

1 februari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Northumbria_How_BCAA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren