Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аминокислоты с разветвленной цепью уменьшают повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой, у спортсменов, тренирующихся с отягощениями

6 февраля 2012 г. обновлено: Northumbria University
Хорошо задокументировано, что повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой (EIMD), снижает мышечную функцию и вызывает сильную болезненность и дискомфорт. Было показано, что добавки с аминокислотами с разветвленной цепью (BCAA) увеличивают синтез белка и уменьшают распад мышечного белка, однако влияние BCAA на восстановление после EIMD неизвестно. Таким образом, целью этого исследования было изучить влияние добавки BCAA на маркеры повреждения мышц.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

- Мужчины, обученные сопротивлению

Критерий исключения:

- Нарушения скелетно-мышечной системы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ВСАА
Аминокислота с разветвленной цепью
Дополнение длилось в общей сложности 12 дней; это было основано на предыдущих исследованиях, показывающих положительное влияние добавок BCAA на маркеры повреждения мышц. Участники принимали по 10 г дважды в день (утром и вечером) BCAA. Добавка BCAA содержала соотношение 2:1:1 (лейцин, изолейцин и валин соответственно). BCAA был в виде порошка, где каждая порция была смешана с примерно 300 мл воды.
Плацебо Компаратор: Аспармат
Плацебо-контроль, не содержащий белков или углеводов
Дополнение длилось в общей сложности 12 дней. Участники принимали эквивалент 10 г BCAA два раза в день (утром и вечером) плацебо (искусственный подсластитель на основе аспартама). Добавка BCAA содержала соотношение 2:1:1 (лейцин, изолейцин и валин соответственно). Искусственный подсластитель был в виде порошка, каждая порция которого была смешана с ~300 мл воды.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальное произвольное сокращение
Временное ограничение: до тренировки, 24 ч, 48 ч, 72 ч, 96 ч после тренировки
Изометрическую MVC доминирующих разгибателей колена участников оценивали с помощью тензодатчика. MVC выполнялись в течение 3 с с 60-секундным отдыхом между каждым повторением.
до тренировки, 24 ч, 48 ч, 72 ч, 96 ч после тренировки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обхваты конечностей
Временное ограничение: до тренировки, 24ч, 48ч, 72ч, 96ч
Окружность середины бедра и голени оценивали как меру отека конечностей с помощью антропометрической рулетки. Оба измерения были получены с участником в положении стоя.
до тренировки, 24ч, 48ч, 72ч, 96ч
Вертикальный прыжок
Временное ограничение: до тренировки, 24ч, 48ч, 72ч, 96ч
Показатели вертикального прыжка (VJ) оценивали с помощью прибора Vertec. Участники выполняли прыжок встречным движением.
до тренировки, 24ч, 48ч, 72ч, 96ч
Креатинкиназа
Временное ограничение: до тренировки, 24ч, 48ч, 72ч, 96ч
КФК плазмы определяли из образца капиллярной крови мочки уха. Образец (30 микролитров) немедленно анализировали с помощью автоматического фотоспектрометра с сухим предметным стеклом.
до тренировки, 24ч, 48ч, 72ч, 96ч
Боль в мышцах
Временное ограничение: до тренировки, 24ч, 48ч, 72ч, 96ч
Болезненность мышц. Участников попросили выполнить и удерживать присед (угол колена 90°), в то время как они оценивали ощущаемую болезненность мышц по визуально-аналоговой шкале 200 мм. Шкала состояла из линии от 0 мм (нет боли) до 200 мм (невыносимая боль).
до тренировки, 24ч, 48ч, 72ч, 96ч

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 февраля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 февраля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2012 г.

Последняя проверка

1 февраля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Northumbria_How_BCAA

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться