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Les dommages musculaires induits par l'exercice sont réduits chez les athlètes entraînés en résistance par les acides aminés à chaîne ramifiée

6 février 2012 mis à jour par: Northumbria University
Il est bien documenté que les lésions musculaires induites par l'exercice (EIMD) diminuent la fonction musculaire et provoquent de graves douleurs et inconforts. Il a été démontré que la supplémentation en acides aminés à chaîne ramifiée (BCAA) augmente la synthèse des protéines et diminue la dégradation des protéines musculaires, cependant, les effets des BCAA sur la récupération après EIMD sont inconnus. Ainsi, le but de cette étude était d'examiner les effets d'un supplément de BCAA sur les marqueurs de dommages musculaires.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

- Hommes formés à la résistance

Critère d'exclusion:

- Troubles musculo-squelettiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: BCAA
Acide aminé à chaîne ramifiée
La supplémentation a duré 12 jours au total; ceci était basé sur des recherches antérieures montrant un résultat positif avec la supplémentation en BCAA sur les marqueurs de lésions musculaires. Les participants ont ingéré 10 g, deux fois par jour (matin et soir) de BCAA. Le supplément BCAA contenait un rapport de 2:1:1 (leucine, isoleucine et valine, respectivement). Le BCAA était sous forme de poudre où chaque portion était mélangée avec environ 300 ml d'eau.
Comparateur placebo: Asparmate
Contrôle placebo ne contenant ni protéines ni glucides
La supplémentation a duré 12 jours au total. Les participants ont ingéré un volume équivalent à 10 g de BCAA, deux fois par jour (matin et soir) de placebo (édulcorant artificiel à base d'aspartame). Le supplément BCAA contenait un rapport de 2:1:1 (leucine, isoleucine et valine, respectivement). L'édulcorant artificiel était sous forme de poudre où chaque portion était mélangée à environ 300 ml d'eau.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contraction volontaire maximale
Délai: pré exercice, 24 h, 48 h, 72 h, 96 h post exercice
Le MVC isométrique des extenseurs dominants du genou des participants a été évalué à l'aide d'une jauge de contrainte. Les MVC ont été effectués pendant 3 s avec un repos de 60 s entre chaque répétition.
pré exercice, 24 h, 48 h, 72 h, 96 h post exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Circonférences des membres
Délai: pré-effort, 24h, 48h, 72h, 96h
La circonférence de la mi-cuisse et du mollet a été évaluée comme mesure du gonflement des membres à l'aide d'un ruban à mesurer anthropométrique. Les deux mesures ont été obtenues avec le participant en position debout.
pré-effort, 24h, 48h, 72h, 96h
Saut vertical
Délai: pré-effort, 24h, 48h, 72h, 96h
Les performances de saut vertical (VJ) ont été évaluées à l'aide de l'instrument Vertec. Les participants ont effectué un saut en contre-mouvement.
pré-effort, 24h, 48h, 72h, 96h
Créatine kinase
Délai: pré-effort, 24h, 48h, 72h, 96h
La CK plasmatique a été déterminée à partir d'un échantillon de sang capillaire du lobe de l'oreille. L'échantillon (30 microlitres) a été analysé immédiatement à l'aide d'un photospectromètre automatique à lame sèche.
pré-effort, 24h, 48h, 72h, 96h
Douleur musculaire
Délai: pré-effort, 24h, 48h, 72h, 96h
Douleur musculaire - Les participants ont été invités à effectuer et à maintenir un squat (angle du genou à 90°) tout en évaluant leur douleur musculaire perçue sur une échelle visuelle analogique de 200 mm. L'échelle consistait en une ligne allant de 0 mm (pas de douleur) à 200 mm (insupportablement douloureux).
pré-effort, 24h, 48h, 72h, 96h

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2012

Première publication (Estimation)

8 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Northumbria_How_BCAA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Acide aminé à chaîne ramifiée (BCAA)

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