Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ClearView predikaatvergelijkingstesten

5 april 2012 bijgewerkt door: Epic Research & Diagnostics, Inc.
Deze studie dient als een vergelijkingsstudie tussen de EPIC ClearView en een predicaatapparaat.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De EPIC ClearView is een galvanisch huidrespons (GSR) meetsysteem dat bedoeld is om te worden gebruikt om de autonome respons te bepalen als psychologische indicatoren door de elektrische weerstand van de huid te meten. De EPIC ClearView is een niet-invasief digitaal bio-elektrografisch instrument dat wordt gebruikt om de elektrofysiologie van mensen te beoordelen. De metingen zijn digitale foto's die zijn genomen bij een korte blootstelling aan een elektrisch veld. Deze metingen worden gekwantificeerd om een ​​gestandaardiseerde responsschaal te produceren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

31

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85255
        • EPIC Research & Diagnostics, Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannen en vrouwen van 18-85 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geslacht: Man of Vrouw.
  • Leeftijdscategorie: 18 tot 85.
  • De proefpersoon kan de procedure begrijpen en ondertekend toestemming geven.
  • Alles zal in het werk worden gesteld om onderwerpen af ​​te stemmen op geslacht, leeftijd en ras.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen < 18 jaar of > 85 jaar oud.
  • Onvermogen of onwil om geïnformeerde toestemming te geven.
  • Onderwerpen met pacemakers of een ander elektrisch apparaat, zoals een automatische interne hartdefibrillator, ergens in hun lichaam geïmplanteerd.
  • Onderwerpen die hun vingers geheel of gedeeltelijk missen.
  • Onderwerpen met handtrillingen of onwillekeurige oscillaties ("schudden") van de handen die een duidelijke beeldvorming verhinderen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
ClearView/Predikaat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen ClearView en Predikaat
Tijdsspanne: Op het moment van de studiescan (alleen een enkel studiebezoek, zonder follow-up. Het onderzoekseindpunt wordt gerapporteerd voor dag 0, de dag van het studiebezoek.)
Het primaire doel van deze studie is het uitvoeren van een punt-tot-punt vergelijking van de EPIC ClearView™ galvanische huidresponshandmetingen (op een schaal van 0-25) met die van een predikaatapparaat (op een schaal van 0-100). We veronderstellen dat er een statistisch significante correlatie zal zijn tussen de galvanische huidresponsmetingen die door de twee apparaten worden uitgevoerd.
Op het moment van de studiescan (alleen een enkel studiebezoek, zonder follow-up. Het onderzoekseindpunt wordt gerapporteerd voor dag 0, de dag van het studiebezoek.)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Epic Research & Diagnostics, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nancy R Rizzo, PhD, EPIC Research & Diagnostics, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

9 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 april 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2012

Laatst geverifieerd

1 april 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • EPIC-003

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren