Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proef waarin hCG-triggering wordt vergeleken met hCG geassocieerd met GnRH-agonist

3 februari 2015 bijgewerkt door: Dr. Decleer Wim, AZ Jan Palfijn Gent

Gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin hCG-triggering wordt vergeleken met hCG geassocieerd met GnRH-agonist

Het doel van deze studie is om te zien of patiënten die zijn getriggerd met alleen humaan choriongonadotrofine (hCG) een hoger aantal metafase II-oöcyten (MII) en implantatiesnelheid hebben dan patiënten die zijn getriggerd met hCG in combinatie met een gonadotropine-releasinghormoon (GnRH)-agonist.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
    • Oost-vlaanderen
      • Gent, Oost-vlaanderen, België, 9000
        • A Z Jan Palfijn

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 38 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Intra-cytoplasmatische sperma-injectie (ICSI) patiënten jonger dan 38 jaar
  • 1, 2 of 3 e IVF-cyclus

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS).
  • patiënten met endocrinologische ziekten of problemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: hCG
5000 IE Pregnyl SC
Geneesmiddel: zwanger
5000 IE SC
ACTIVE_COMPARATOR: hCG en GnRH-agonist
5000 IE Pregnyl SC + 0,2 mg Decapeptyl dagelijks SC
Geneesmiddel: zwanger
5000 IE SC
Geneesmiddel: Decapeptyl dagelijks
Decapeptyl 0,2 mg SC eenmaal 1 dag
Andere namen:
  • Gonapeptyl

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MII eicellen
Tijdsspanne: 3 weken
het aantal volwassen eicellen dat is opgehaald
3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zwangerschapscijfer
Tijdsspanne: 12 weken
het aantal bereikte zwangerschappen, wat nog steeds het belangrijkste is voor de patiënten
12 weken
Patiënten met ingevroren embryo's
Tijdsspanne: 4 weken
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AZ Jan Palfijn Gent

Medewerkers

Onze Lieve Vrouw Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wim Decleer, gynacologist, IVF Centrum Jan Palfijn Gent

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

30 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

19 februari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Dr. Decleer Wim

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op zwanger

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren