- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01664975
Treatment of Peripheral T-cell Lymphoma
A Randomized Controlled Multi-center Clinical Trial on Treatment of Peripheral T-cell Lymphoma With DGPT Regiment (Gemcitabine,Cisplatin,Prednisone ,Thalidomide )
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of GDPT regiment (gemcitabine,cisplatin,Prednisone ,Thalidomide
) for patients with Peripheral T-cell lymphoma.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patients with Peripheral T-cell lymphoma usually have a bad prognosis. These patients cannot be treated successfully with the conventional chemotherapy of CHOP. The investigators have been proceeding this trial to evaluate the efficacy and safety of the combination chemotherapy regiment GDPT regiment (gemcitabine,cisplatin,Prednisone ,Thalidomide
) in the patients with Peripheral T-cell lymphoma.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 450052
- Oncology Department of The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Age range 14-70 years old; ECOG performance status 0-2; Estimated survival time > 3 months Histological confirmed Peripheral T cell lymphoma None of chemotherapy or radiotherapy has been previously used None of chemotherapy contraindication: hemoglobin ≥ 90 g/dl, neutrophil ≥ 1.5×109/L, platelet ≥ 100×109/L, ALT and AST ≤ 2×ULN, serum bilirubin ≤ 1.5×ULN, serum creatine ≤ 1.5×upper limitation of normal (ULN), Serum Albumin ≥ 30g/L, serum plasminogen is normal (Inclusion Criteria of 1,3,6 groups ) At least one measurable lesion None of other serious diseases, cardiopulmonary function is normal Pregnancy test of women at reproductive age must be negative Patients could be followed up None of other relative treatments including the traditional Chinese medicine, immunotherapy,biotherapy except anti-bone metastasis therapy and other symptomatic treatments.
volunteers who signed informed consent.
Exclusion Criteria:
Disagreement on blood sample collection Patients allergic of any of drug in this regimen or with metabolic disorder Pregnant or lactating women Serious medical illness likely to interfere with participation Serious infection Primitive or secondary tumors of central nervous system Chemotherapy or radiotherapy contraindication The evidence of CNS metastasis History of peripheral nervous disorder or dysphrenia patients participating in other clinical trials patients taking other antitumor drugs patients estimated to be unsuitable by investigato
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: CHOP-regime
CHOP (cyclofosfamide, vincristine, doxorubicine, prednison) regime
|
CHOP regimen(Cyclophosphamide,Vincristine,Doxorubicin,Prednisone) Cyclophosphamide 750mg/d,ivgtt, d1;Vincristine,1.4g/m2,ivgtt,
d1;Doxorubicin,50mg/m2,ivgtt,d1;Prednisone 60mg/m2,p.o,
d1-5.
|
Experimenteel: GDPT regimen
GDPT(gemcitabine,cisplatin,Prednisone,Thalidomide) regimen
|
GDPT regimen(Gemcitabine,Cisplatin,Prednisone ,Thalidomide) Cisplatin(DDP) 25 mg/m2,ivgtt(intravenously guttae),d1-3;Prednisone 60mg/m2,p.o,d1-5;Gemcitabine(GEM)
800mg/m2,ivgtt,30min,d1,8;Thalidomide,p.o,200mg/d,Continued
use to the end of chemotherapy .Every 21 days for one cycle and three cycles are required.
Efficacy was evaluated every two cycles.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Progression-free Survival
Tijdsspanne: up to end of follow-up-phase (approximately 24 months)
|
up to end of follow-up-phase (approximately 24 months)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Response Rate
Tijdsspanne: every 6 weeks,up to completion of treatment(approximately 18 weeks )
|
21 days(3 weeks) for one cycle,Efficacy was evaluated every two cycles
|
every 6 weeks,up to completion of treatment(approximately 18 weeks )
|
Overall Survival
Tijdsspanne: up to the date of death (approximately 5 years)
|
up to the date of death (approximately 5 years)
|
|
Median Survival Time
Tijdsspanne: 24 months
|
24 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mingzhi Zhang, Pro,Dr, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Sun Y, Li L, Li X, Zhang L, Wang X, Fu X, Sun Z, Zhang X, Li Z, Wu J, Yu H, Chang Y, Yan J, Wu X, Zhou Z, Nan F, Tian L, Zhang M. Outcomes of GDPT (gemcitabine, cisplatin, prednisone, thalidomide) versus CHOP in newly diagnosed peripheral T-cell lymphoma patients. Ther Adv Med Oncol. 2020 May 27;12:1758835920923829. doi: 10.1177/1758835920923829. eCollection 2020.
- Li L, Duan W, Zhang L, Li X, Fu X, Wang X, Wu J, Sun Z, Zhang X, Chang Y, Nan F, Yan J, Li Z, Young KH, Zhang M. The efficacy and safety of gemcitabine, cisplatin, prednisone, thalidomide versus CHOP in patients with newly diagnosed peripheral T-cell lymphoma with analysis of biomarkers. Br J Haematol. 2017 Sep;178(5):772-780. doi: 10.1111/bjh.14763. Epub 2017 Jun 9.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- hnslblzlzx2011-3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Perifeer T-cellymfoom
-
National Cancer Centre, SingaporeBeëindigdExtranodaal NK-T-CELL LYMFOMASingapore
-
University of Alabama at BirminghamBeëindigdAnaplastisch grootcellig lymfoom | Angioimmunoblastisch T-cellymfoom | Perifere T-cellymfomen | Volwassen T-celleukemie | Volwassen T-cellymfoom | Perifeer T-cellymfoom niet gespecificeerd | T/Null Cell Systemisch Type | Cutaan t-cellymfoom met nodale / viscerale ziekteVerenigde Staten
-
University of Rome Tor VergataUniversity Of Perugia; University of L'AquilaVoltooidBlaaskanker TNM Stadiëring Primaire Tumor (T) Ta | Blaaskanker TNM Staging Primaire Tumor (T) T1 | Blaaskanker Transitional Cell GradeItalië
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaActief, niet wervendFolliculair lymfoom | Acute myeloïde leukemie | Multipel myeloom | Hodgkin lymfoom | Lymfoplasmacytisch lymfoom | Acute leukemie | Myelodysplastisch syndroom | Chronische myelogene leukemie | Prolymfatische Leukemie | Plasmacelleukemie | Beenmergfalensyndromen | Burkitt-lymfoom | Acute lymfoblastische leukemie... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Roswell Park Cancer InstituteActief, niet wervendAcute myeloïde leukemie | Polycytemie Vera | Myelofibrose | Chronische myelomonocytische leukemie | Waldenström Macroglobulinemie | Acute lymfatische leukemie | Chronische lymfatische leukemie | Secundaire acute myeloïde leukemie | Sikkelcelziekte | Myelodysplastisch syndroom | Plasmacelmyeloom | Chronische... en andere voorwaardenVerenigde Staten