Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Variabiliteit in thermische drempels bij patiënten met aanhoudende pijn na open liesbreuk

27 februari 2014 bijgewerkt door: Joakim Bischoff, Rigshospitalet, Denmark
De studie zal de test-hertestvariabiliteit van thermische drempels onderzoeken bij patiënten met aanhoudende pijn na een open liesbreuk. Sensorische mapping met een koele metalen rol bakende een gebied af met koele sensorische disfunctie op de pijnlijke plek. In dit gebied en in een contralateraal gebied ter controle werden 5 plaatsen afgebakend, inclusief het punt van maximale pijn. Op deze in totaal 10 locaties werden warmtedetectiedrempel (WDT), koeldetectiedrempel (CDT) en hittepijndrempel (HPT) beoordeeld met behulp van kwantitatieve sensorische testen. Testen werden herhaald na een interval van 4-6 weken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

21

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Copenhagen, Denemarken, 2100
        • Rigshospitalet

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met aanhoudende pijn na open liesbreuk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met aanhoudende pijn na open liesbreuk
  • Leeftijd > 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Cognitieve beperking
  • Drugs- of alcoholmisbruik
  • Bilaterale liesbreukoperatie
  • Zenuwbeschadiging door andere oorzaken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Test-hertest variabiliteit van thermische drempels.
Tijdsspanne: Bij baseline en 4-6 weken later opnieuw testen
Analyse van overeenkomst (Bland-Altman) en betrouwbaarheid (intraclass correlatiecoëfficiënten) van thermische drempeltest-hertestgegevens beoordeeld bij baseline en na 4-6 weken.
Bij baseline en 4-6 weken later opnieuw testen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

15 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 februari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2014

Laatst geverifieerd

1 februari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H-2-2011-023

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren