Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit en kosteneffectiviteit van coachingmodellen om de implementatie van een op bewijzen gebaseerd ouderschapsprogramma te bevorderen

21 februari 2019 bijgewerkt door: Daniel Whitaker, Georgia State University
De voorgestelde studie zal leverancierscoaching (uitgevoerd door het National SafeCare Training and Research Centre (NSTRC)) vergelijken met lokale coaching die wordt ondersteund door de leverancier (NSTRC). De uitkomsten van belang zijn de trouw en competentie van de huisbezoeker met het SafeCare-model, en betrokkenheid van het gezin en het verwerven van vaardigheden. De studie omvat ook een grondige kosteneffectiviteitsanalyse en onderzoekt individuele en organisatorische factoren die van invloed kunnen zijn op de implementatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek wordt uitgevoerd in het kader van een landelijke implementatie van SafeCare, een evidence-based oudertrainingsprogramma. Het primaire doel van het onderzoek is het onderzoeken van methoden om pas opgeleide zorgverleners te coachen bij het implementeren van een specifieke evidence-based praktijk. Daarom onderzoeken we in dit onderzoek hoe twee verschillende coachingsmodellen van invloed zijn op de trouw en competentie van de aanbieder en op het verwerven door ouders van de vaardigheden die worden getraind. De primaire deelnemers aan dit onderzoek zijn de lokale coaches die thuisbezoekers coachen, de thuisbezoekers die SafeCare aan ouders gaan geven en de ouders die het SafeCare-model krijgen. In totaal zijn 20 coaches, 90 huisbezoekers en 270 ouders voorgesteld om deel te nemen aan het onderzoek (n=380). De aard van deelname aan het onderzoek is vergelijkbaar voor coaches en huisbezoekers, maar iets anders voor ouders. Beide groepen zullen worden gevraagd om op verschillende tijdstippen een verscheidenheid aan vragenlijsten in te vullen en observatie van hun prestaties mogelijk te maken met SafeCare-levering (voor thuisbezoekers) en getrouwheidsmonitoring en coaching (voor coaches). Observaties kunnen live of via audio-opname worden gedaan. Ouder-deelnemers zullen al ingeschreven zijn in SafeCare-diensten, een vrijwillig oudertrainingsprogramma voor ouders, en zullen door hun thuisbezoeker worden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek. De deelname van de ouders omvat het invullen van een nulmeting en een thuisbeoordeling na de behandeling, respectievelijk voor en na het SafeCare-programma. Elke beoordeling omvat een audio-computerondersteund zelfinterview (ACASi) en een beoordeling van SafeCare-vaardigheden. Ouders zullen ook 4 korte telefonische interviews afnemen om hun tevredenheid en betrokkenheid bij de SafeCare-diensten en de competentie van de aanbieder te beoordelen. Een meer gedetailleerde lijst van gegevensverzameling voor coaches, thuisbezoekers en trainers is als volgt: Coaches: (1) voorafgaand aan training/implementatie, volledig overzicht van individuele en organisatorische variabelen die betrekking hebben op implementatie (2) maken observaties mogelijk van getrouwheidsbewaking en coaching (3) rapportage over de competentie van de huisbezoeker, de ervaren zelfcompetentie en de ontvangen ondersteuning van de trainer (één keer per maand gedurende 6 maanden) (4) complete wekelijkse dagboeken over de tijd besteed aan coaching (wekelijks gedurende 6 maanden); Huisbezoekers (1) voorafgaand aan training/implementatie, volledig overzicht van individuele en organisatorische variabelen die betrekking hebben op implementatie (2) observaties van SafeCare-implementatie toestaan ​​en indienen (3) rapporteren over coachcompetentie en ondersteuning ontvangen van coach en waargenomen zelfcompetentie ( eenmaal per maand gedurende 6 maanden); Gezinnen (1) completeren basislijn- en post-behandelingsbeoordeling met gedragsobservaties en enquête ingevuld via ACASI (2) voltooien vier korte telefonische interviews met rapportage over de competentie van de huisbezoeker en tevredenheid met de diensten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

147

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85713
        • Parent Aid Child Abuse Prevention Center
    • California
      • Eureka, California, Verenigde Staten, 95501
        • County of Humboldt - Department of Health and Human Services
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32207
        • Family Support Services of North Florida Inc.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30303
        • Georiga State University
      • Conyers, Georgia, Verenigde Staten, 30013
        • The Listening Ear
      • Decatur, Georgia, Verenigde Staten, 30030
        • Pathways Transitions Programs
    • North Carolina
      • Dobson, North Carolina, Verenigde Staten, 27017
        • Children's Center of Surry, Inc.
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27707
        • Exchange Club of Durham North Carolina
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Verenigde Staten, 79117
        • Buckner Children & Family Services, Inc.
      • Lubbock, Texas, Verenigde Staten, 79423
        • Children's Connections, Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanbieders die SafeCare beheren (thuisbezoekers en coaches).
  • Ouders die SafeCare-diensten ontvangen van een Home Visitor, nemen ook deel aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen jonger dan 18 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Leverancier
De 'leverancier'-arm omvat SafeCare-coaching die wordt uitgevoerd door trainingsspecialisten van het National SafeCare Training and Research Center (NSTRC), een GSU (Georgia State University)-centrum dat training en onderzoek uitvoert naar het SafeCare-model.
Gedragsmatig: SafeCare-coaching
Deze studie omvat een vergelijking van verschillende coachingsmodellen voor zorgverleners die net zijn opgeleid om een ​​evidence-based oudertrainingsprogramma (SafeCare) uit te voeren. Als onderdeel van alle SafeCare-trainingen krijgen alle zorgverleners workshoptraining plus doorlopende coaching om naleving van het interventiemodel te bevorderen. Dit onderzoek is gericht op het begrijpen van het coachingaspect van de trainings- en disseminatieprocessen, met als doel de meest effectieve en efficiënte disseminatieprocessen te implementeren. Een groep thuisbezoekers wordt direct gecoacht door NSTRC-trainers, die voor NSTRC werken. De andere groep huisbezoekers wordt gecoacht door een medewerker van de lokale sociale dienst.
EXPERIMENTEEL: Lokaal
De "lokale" zijn zullen SafeCare Coaching ontvangen die wordt gegeven door een medewerker die werkt voor de lokale sociale dienst.
Gedragsmatig: SafeCare-coaching
Deze studie omvat een vergelijking van verschillende coachingsmodellen voor zorgverleners die net zijn opgeleid om een ​​evidence-based oudertrainingsprogramma (SafeCare) uit te voeren. Als onderdeel van alle SafeCare-trainingen krijgen alle zorgverleners workshoptraining plus doorlopende coaching om naleving van het interventiemodel te bevorderen. Dit onderzoek is gericht op het begrijpen van het coachingaspect van de trainings- en disseminatieprocessen, met als doel de meest effectieve en efficiënte disseminatieprocessen te implementeren. Een groep thuisbezoekers wordt direct gecoacht door NSTRC-trainers, die voor NSTRC werken. De andere groep huisbezoekers wordt gecoacht door een medewerker van de lokale sociale dienst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in providertrouw op de Home Visitor Fidelity Checklist.
Tijdsspanne: Huisbezoekers zullen worden gevolgd voor de duur die nodig is voor maximaal vijf van hun cliënten, die ook toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan het onderzoek, om het SafeCare-programma voor oudertraining te voltooien, een verwachte gemiddelde van 6 maanden.
Zoals consistent met de typische SafeCare-implementatie, zullen de thuisbezoekers die het oudertrainingscurriculum SafeCare aan hun klanten geven, maandelijks worden gecontroleerd door een supervisor, hun coach, om ervoor te zorgen dat aan het SafeCare-model wordt voldaan. De Coach luistert naar een audio-opname van de Home Visitor-records van een sessie die ze hebben met het implementeren van SafeCare bij hun cliënt en beoordeelt de prestaties van de Home Visitor met behulp van de Home Visitor Fidelity Checklist. De audio-opname van de SafeCare-sessie, de door de coach beoordeelde checklist van de sessie, evenals een audio-opname die de coach vastlegt van hun feedback aan de huisbezoeker van de sessie en hun checklistscore wordt elke maand vastgelegd.
Huisbezoekers zullen worden gevolgd voor de duur die nodig is voor maximaal vijf van hun cliënten, die ook toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan het onderzoek, om het SafeCare-programma voor oudertraining te voltooien, een verwachte gemiddelde van 6 maanden.
Verandering in de competentie van de provider op de Home Visitor Competency Scale.
Tijdsspanne: Huisbezoekers zullen worden gevolgd voor de duur die nodig is voor maximaal vijf van hun cliënten, die ook toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan het onderzoek, om het SafeCare-programma voor oudertraining te voltooien, een verwachte gemiddelde van 6 maanden.
Zoals consistent met de typische SafeCare-implementatie, zullen de thuisbezoekers die het oudertrainingscurriculum SafeCare aan hun klanten geven, maandelijks worden gecontroleerd door een supervisor, hun coach, om ervoor te zorgen dat aan het SafeCare-model wordt voldaan. De Coach luistert naar een audio-opname van de Home Visitor-records van een sessie die ze hebben met het implementeren van SafeCare bij hun cliënt en beoordeelt de prestaties van de Home Visitor met behulp van de Home Visitor Fidelity Checklist. De audio-opname van de SafeCare-sessie, de door de Coach beoordeelde checklist van de sessie, evenals een audio-opname die de Coach vastlegt van hun feedback aan de Thuisbezoeker van de sessie en hun checklistscore worden elke maand vastgelegd voor doeleinden van getrouwheidscontrole. Blinde codeurs luisteren naar de SafeCare-sessies die elke maand worden vastgelegd en scoren ze met behulp van de Home Visitor Competency Scale.
Huisbezoekers zullen worden gevolgd voor de duur die nodig is voor maximaal vijf van hun cliënten, die ook toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan het onderzoek, om het SafeCare-programma voor oudertraining te voltooien, een verwachte gemiddelde van 6 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd besteed aan het uitvoeren van SafeCare-coachingtaken zoals vastgelegd op het Tijddagboekformulier.
Tijdsspanne: Coaches houden hun tijd bij die ze besteden aan het geven van SafeCare-coaching gedurende de periode dat maximaal vijf van hun Home Visitor-klanten nodig hebben om het SafeCare-oudertrainingsprogramma te voltooien, naar verwachting gemiddeld 6 maanden.
SafeCare-coaches houden wekelijks de tijd bij die zij besteden aan het uitvoeren van SafeCare-coachingstaken op het Tijdsagenda-formulier. Op het formulier kunnen ze de datum, het aantal minuten, de inhoud en het deelnemende personeel specificeren dat betrokken is bij elke SafeCare-activiteit die ze de afgelopen week hebben uitgevoerd. Er worden maximaal 26 weken aan tijddagboeken verzameld om de studieperiode van ongeveer 6 maanden te omvatten.
Coaches houden hun tijd bij die ze besteden aan het geven van SafeCare-coaching gedurende de periode dat maximaal vijf van hun Home Visitor-klanten nodig hebben om het SafeCare-oudertrainingsprogramma te voltooien, naar verwachting gemiddeld 6 maanden.
Verandering in de uitvoering van opvoedvaardigheden die worden aangeleerd in het SafeCare-oudertrainingsprogramma.
Tijdsspanne: Tijd die SafeCare-klanten nodig hebben om het SafeCare-programma voor ouderschapstraining te voltooien, ongeveer 4-6 maanden.
Cliënten die deelnemen aan het SafeCare-programma voor oudertraining zullen gedurende 18-20 weken eenmaal per week hun huisbezoekers ontmoeten en zullen vaardigheden leren met betrekking tot ouder-kindinteracties, veiligheid thuis en identificatie en behandeling van veelvoorkomende kinderziekten. Huisbezoekers beoordelen het gebruik van de opvoedingsvaardigheden door de cliënt voor, tijdens en nadat de vaardigheden aan hen zijn geleerd; documenten die worden gebruikt om deze vaardigheden te beoordelen, worden door het onderzoeksteam verzameld. Daarnaast zullen cliënten die deelnemen aan het onderzoek twee assessments thuis afleggen, een keer voordat ze met het SafeCare-programma beginnen en een keer na het voltooien van het SafeCare-programma, waarbij gegevens worden verzameld met betrekking tot de drie vaardigheidsgebieden van SafeCare. Zowel de beoordelingsdocumenten die door de huisbezoeker zijn verzameld tijdens de typische implementatie als de gegevens die zijn verzameld tijdens de twee thuisbeoordelingen zullen worden gebruikt om de verandering in de prestaties te bepalen van cliënten die deelnemen aan het SafeCare-oudertrainingsprogramma.
Tijd die SafeCare-klanten nodig hebben om het SafeCare-programma voor ouderschapstraining te voltooien, ongeveer 4-6 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Georgia State University

Medewerkers

Centers for Disease Control and Prevention
University of Georgia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel J Whitaker, PhD, Georgia State Univeristy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1R18CE001733 (NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om gegevens van individuele deelnemers beschikbaar te stellen.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kindermishandeling

Klinische onderzoeken op SafeCare-coaching

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Switzerland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren