Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektivitet och kostnadseffektivitet hos coachningsmodeller för att främja implementering av ett evidensbaserat föräldraprogram

21 februari 2019 uppdaterad av: Daniel Whitaker, Georgia State University
Den föreslagna studien kommer att jämföra leverantörscoaching (som genomförs av National SafeCare Training and Research Center (NSTRC)) med lokal coaching som stöds av leverantören (NSTRC). Resultaten av intresse är hembesökarnas trohet och kompetens med SafeCare-modellen, och familjeengagemang och kompetensförvärv. Studien kommer också att omfatta en rigorös kostnadseffektivitetsanalys och kommer att undersöka individuella och organisatoriska faktorer som kan påverka implementeringen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomförs inom ramen för en rikstäckande implementering av SafeCare, ett evidensbaserat föräldrautbildningsprogram. Det primära målet med forskningen är att undersöka metoder för att coacha nyutbildade leverantörer att implementera en specifik evidensbaserad praxis. Därför undersöker vi i denna studie hur två olika coachningsmodeller påverkar leverantörens trohet och kompetens och föräldrars tillägnande av de färdigheter som tränas. De primära deltagarna i denna studie är de lokala coacherna som kommer att ge coaching till hembesökare, hembesökarna som kommer att ge SafeCare till föräldrar och föräldrarna som kommer att få SafeCare-modellen. Totalt har 20 tränare, 90 hembesökare och 270 föräldrar föreslagits att delta i studien (n=380). Karaktären av deltagande i studien är liknande för tränare och hembesökare, men något annorlunda för föräldrar. Båda grupperna kommer att bli ombedda att fylla i en mängd frågeformulär vid olika tidpunkter och tillåta observation av deras prestationer med SafeCare-leverans (för hembesökare) och trohetsövervakning och coaching (för coacher). Observationer kan göras live eller via ljudinspelning. Förälderdeltagare kommer redan att vara inskrivna i SafeCare-tjänster, ett frivilligt föräldrautbildningsprogram för föräldrar, och kommer att bjudas in att delta i denna studie av sin hembesökare. Föräldrars deltagande kommer att innebära att man slutför en baslinje och en bedömning i hemmet efter behandling före respektive efter SafeCare-programmet. Varje bedömning kommer att innehålla en ljuddatorassisterad självintervju (ACASi) och en bedömning av SafeCare-färdigheter. Föräldrar kommer också att genomföra fyra korta telefonintervjuer för att bedöma deras tillfredsställelse och engagemang med SafeCares tjänster och leverantörskompetens. En mer detaljerad lista över datainsamling för tränare, hembesökare och tränare är följande: Coacher: (1) före utbildning/implementering, fullständig undersökning av individuella och organisatoriska variabler som hänför sig till implementering (2) tillåter observationer av trohetsövervakning och coaching (3) rapportera om hembesökarkompetens, upplevd självkompetens och stöd från tränare (en gång i månaden i 6 månader) (4) fylla i veckodagböcker som rapporterar om tid som lagts ner på coachning (vecka i 6 månader); Hembesökare (1) inför utbildning/implementering, fullständig undersökning av individuella och organisatoriska variabler som relaterar till implementering (2) tillåter och lämnar observationer av SafeCare-implementering (3) rapporterar om coachkompetens och stöd från coach och upplevd självkompetens ( en gång i månaden i 6 månader); Familjer (1) slutför baslinje- och efterbehandlingsbedömningar som involverar beteendeobservationer och enkät som genomförts via ACASI (2) genomför fyra korta telefonintervjuer som rapporterar om hembesökarnas kompetens och tillfredsställelse med tjänsterna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

147

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85713
        • Parent Aid Child Abuse Prevention Center
    • California
      • Eureka, California, Förenta staterna, 95501
        • County of Humboldt - Department of Health and Human Services
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32207
        • Family Support Services of North Florida Inc.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30303
        • Georiga State University
      • Conyers, Georgia, Förenta staterna, 30013
        • The Listening Ear
      • Decatur, Georgia, Förenta staterna, 30030
        • Pathways Transitions Programs
    • North Carolina
      • Dobson, North Carolina, Förenta staterna, 27017
        • Children's Center of Surry, Inc.
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27707
        • Exchange Club of Durham North Carolina
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Förenta staterna, 79117
        • Buckner Children & Family Services, Inc.
      • Lubbock, Texas, Förenta staterna, 79423
        • Children's Connections, Inc.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Leverantörer som administrerar SafeCare (hembesökare och coacher).
  • Föräldrar som får SafeCare-tjänster från en hembesökare how deltar också i studien.

Exklusions kriterier:

  • Individer under 18 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Leverantör
"Leverantören" kommer att inkludera SafeCare Coaching som utförs av en utbildningsspecialist från National SafeCare Training and Research Center (NSTRC), ett GSU (Georgia State University)-center som bedriver utbildning och forskning om SafeCare-modellen.
Denna studie innebär en jämförelse av olika coachningsmodeller för leverantörer som är nyutbildade för att genomföra ett evidensbaserat föräldrautbildningsprogram (SafeCare). Som en del av alla SafeCare-utbildningar får alla leverantörer workshoputbildning plus löpande coaching för att främja efterlevnaden av interventionsmodellen. Denna forskning syftar till att förstå den coachande aspekten av utbildnings- och spridningsprocesserna, med målet att implementera de mest effektiva och effektiva spridningsprocesserna. En grupp hembesökare kommer att coachas direkt av NSTRC-tränare, som arbetar för NSTRC. Den andra gruppen hembesökare kommer att få coachning som ges av en personal som arbetar på den lokala socialmyndigheten.
EXPERIMENTELL: Lokal
De "lokala" kommer att få SafeCare Coaching som tillhandahålls av en anställd som arbetar för den lokala socialtjänsten.
Denna studie innebär en jämförelse av olika coachningsmodeller för leverantörer som är nyutbildade för att genomföra ett evidensbaserat föräldrautbildningsprogram (SafeCare). Som en del av alla SafeCare-utbildningar får alla leverantörer workshoputbildning plus löpande coaching för att främja efterlevnaden av interventionsmodellen. Denna forskning syftar till att förstå den coachande aspekten av utbildnings- och spridningsprocesserna, med målet att implementera de mest effektiva och effektiva spridningsprocesserna. En grupp hembesökare kommer att coachas direkt av NSTRC-tränare, som arbetar för NSTRC. Den andra gruppen hembesökare kommer att få coachning som ges av en personal som arbetar på den lokala socialmyndigheten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av leverantörstrohet på checklistan för trohet för hembesökare.
Tidsram: Home Visitors will be monitored for the duration it takes up to five of their clients, who are also consented to participate in the study, to complete the SafeCare parent-training curriculum, an expected average of 6 months.
I enlighet med typisk SafeCare-implementering kommer de hembesökare som tillhandahåller läroplanen för föräldrautbildning, SafeCare, till sina kunder att övervakas av en handledare, deras coach, varje månad för att säkerställa att SafeCare-modellen är trovärdig. Coachen kommer att lyssna på en ljudinspelning av hembesökarnas register från en session som de har implementerat SafeCare med sin klient och kommer att betygsätta hembesökarens prestation med hjälp av hembesökarens trohetschecklista. Ljudinspelningen av SafeCare-sessionen, coachens betygsatta checklista för sessionen, samt en ljudinspelning som coachen fångar sin feedback till hembesökaren på sessionen och deras checklistas poäng kommer att fångas varje månad.
Home Visitors will be monitored for the duration it takes up to five of their clients, who are also consented to participate in the study, to complete the SafeCare parent-training curriculum, an expected average of 6 months.
Förändring av leverantörskompetens på Hembesökarkompetensskalan.
Tidsram: Hembesökare kommer att övervakas under den tid det tar upp till fem av deras klienter, som också har gett sitt samtycke att delta i studien, för att slutföra SafeCares föräldrautbildningsplan, ett förväntat genomsnitt på 6 månader.
I enlighet med typisk SafeCare-implementering kommer de hembesökare som tillhandahåller läroplanen för föräldrautbildning, SafeCare, till sina kunder att övervakas av en handledare, deras coach, varje månad för att säkerställa att SafeCare-modellen är trovärdig. Coachen kommer att lyssna på en ljudinspelning av hembesökarnas register från en session som de har implementerat SafeCare med sin klient och kommer att betygsätta hembesökarens prestation med hjälp av hembesökarens trohetschecklista. Ljudinspelningen av SafeCare-sessionen, coachens betygsatta checklista för sessionen, samt en ljudinspelning som coachen fångar sin feedback till hembesökaren på sessionen och deras checklistpoäng kommer att fångas varje månad i syfte att övervaka trohet. Blinda kodare kommer att lyssna på SafeCare-sessionerna som fångas varje månad och poängsätta dem med hjälp av Home Visitor Competency Scale.
Hembesökare kommer att övervakas under den tid det tar upp till fem av deras klienter, som också har gett sitt samtycke att delta i studien, för att slutföra SafeCares föräldrautbildningsplan, ett förväntat genomsnitt på 6 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid som ägnas åt att utföra SafeCare-coachningsuppgifter enligt tidbokformuläret.
Tidsram: Coacher kommer att registrera sin tid som ägnas åt att utföra SafeCare-coachning under den tid det tar upp till fem av deras hembesökares kunder att slutföra SafeCares föräldrautbildningsplan, ett förväntat genomsnitt på 6 månader.
SafeCare-coacher kommer att registrera den tid de spenderar på att utföra SafeCare-coachningsuppgifter varje vecka på Time Diary-formuläret. Formuläret låter dem ange datum, antal minuter, innehåll och deltagande personal som är involverad i varje SafeCare-aktivitet de utför under den senaste veckan. Upp till 26 veckors tidsdagböcker kommer att samlas in för att omfatta den ungefärliga 6-månaders studieperioden.
Coacher kommer att registrera sin tid som ägnas åt att utföra SafeCare-coachning under den tid det tar upp till fem av deras hembesökares kunder att slutföra SafeCares föräldrautbildningsplan, ett förväntat genomsnitt på 6 månader.
Förändringar i prestanda för föräldrafärdigheter som lärs ut i SafeCares föräldrautbildningsprogram.
Tidsram: Tid det tar SafeCare-kunder att slutföra SafeCares föräldrautbildning, cirka 4-6 månader.
Klienter som deltar i SafeCares läroplan för föräldrautbildning kommer att träffa sina hembesökare en gång i veckan i 18-20 veckor och kommer att läras ut färdigheter relaterade till interaktion mellan föräldrar och barn, säkerhet i hemmet och identifiering och behandling av vanliga barnsjukdomar. Hembesökare kommer att bedöma klientens användning av föräldraskapsfärdigheterna före, under och efter att de lärs ut färdigheterna; Dokument som används för att bedöma dessa färdigheter kommer att samlas in av forskargruppen. Dessutom kommer klienter som deltar i studien att genomföra två utvärderingar hemma, en gång innan SafeCare-programmet påbörjas och en gång efter att SafeCare-programmet har avslutats), vilket kommer att involvera datainsamling relaterad till de tre kompetensområdena inom SafeCare. Både bedömningsdokumenten som samlats in av hembesökaren under typiskt genomförande och data som samlas in under de två hembesöken kommer att användas för att fastställa förändringen i prestationsförmåga hos klienter som deltar i SafeCares föräldrautbildningsprogram.
Tid det tar SafeCare-kunder att slutföra SafeCares föräldrautbildning, cirka 4-6 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Daniel J Whitaker, PhD, Georgia State Univeristy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2013

Första postat (UPPSKATTA)

15 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1R18CE001733 (NIH)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan för att göra individuella deltagardata tillgängliga.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Barnmisshandel

Kliniska prövningar på SafeCare Coaching

3
Prenumerera