Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het verband tussen het alfa-1-zuur-glycoproteïnegehalte en het resultaat van uitgezaaide kanker behandeld met docetaxel

22 maart 2013 bijgewerkt door: Gottfried Maya

Het verband tussen het alfa-1-zuur-glycoproteïnegehalte en het resultaat van patiënten met gemetastaseerde kanker behandeld met op docetaxel gebaseerde chemotherapie

Op docetaxel gebaseerde chemotherapie is een standaardtherapie bij verschillende uitgezaaide kankers, waaronder longkanker, borstkanker, maagkanker, prostaatkanker en blaaskanker.

Een van de belangrijkste plasma-eiwitdragers van docetaxel is alfa-1-zuur-glycoproteïne.

Retrospectieve gegevens suggereren dat de plasmaspiegel van alfa-1-zuur-glycoproteïne geassocieerd is met het resultaat van op docetaxel gebaseerde therapie bij kankerpatiënten.

De onderzoekers streven ernaar om prospectief het verband te bestuderen tussen de plasmaspiegel van alfa-1-zuur glycoproteïne en het resultaat van op docetaxel gebaseerde therapie bij kankerpatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Op docetaxel gebaseerde chemotherapie is een standaardtherapie bij verschillende uitgezaaide kankers, waaronder niet-kleincellige longkanker, borstkanker, maagkanker, prostaatkanker en blaaskanker.

Een van de belangrijkste plasma-eiwitdragers van docetaxel is alfa-1-zuur-glycoproteïne

Retrospectieve gegevens suggereren dat de plasmaspiegel van alfa-1-zuur-glycoproteïne geassocieerd is met het resultaat van op docetaxel gebaseerde therapie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker.

De onderzoekers streven ernaar om prospectief het verband te bestuderen tussen de baseline plasmaspiegel van alfa-1-zuur glycoproteïne (gemeten op de eerste dag van de eerste cyclus van docetaxel) en het resultaat (respons rete, progressievrije overleving, totale overleving) van op docetaxel gebaseerde therapie in patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker, borstkanker, maagkanker, prostaatkanker en blaaskanker.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Kfar-Saba, Israël
        • Institute of Oncology, Meir Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met gemetastaseerde kanker van long-, borst-, maag-, prostaat- en blaasoorsprong, behandeld met op docetaxel gebaseerde chemotherapie

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • patiënten met uitgezaaide kanker van long-, borst-, maag-, prostaat- en blaasoorsprong
  • patiënten moeten worden behandeld met op docetaxel gebaseerde chemotherapie
  • patiënten moeten een formulier voor geïnformeerde toestemming ondertekenen

Uitsluitingscriteria

  • patiënten met uitgezaaide kanker anders dan long-, borst-, maag-, prostaat- en blaasoorsprong
  • patiënten behandeld met andere chemotherapie dan docetaxel
  • patiënten die geen toestemmingsformulier hebben ondertekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Oncologisch Instituut, Meir Medisch Centrum
Patiënten met uitgezaaide kanker behandeld met docetaxel in het Oncologisch Instituut, Meir Medisch Centrum

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het verband tussen de baseline plasmaspiegel van alfa 1-zuur glycoproteïne en progressievrije overleving van op docetaxel gebaseerde therapie bij patiënten met gemetastaseerde kanker
Tijdsspanne: 3 jaar
Het verband tussen de uitgangsplasmaspiegel van alfa-1-zuur-glycoproteïne en progressievrije overleving van op docetaxel gebaseerde therapie bij patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, borstkanker, maagkanker, prostaatkanker en blaaskanker
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het verband tussen de uitgangsplasmaspiegel van alfa-1-zuur-glycoproteïne en het responspercentage en de algehele overleving van op docetaxel gebaseerde therapie bij patiënten met gemetastaseerde kanker
Tijdsspanne: 3 jaar
Het verband tussen de uitgangsplasmaspiegel van alfa-1-zuur-glycoproteïne en het responspercentage en de algehele overleving van op docetaxel gebaseerde therapie bij patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, borstkanker, maagkanker, prostaatkanker en blaaskanker
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gottfried Maya

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel Keizman, MD, Meir Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2013

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 april 2016

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

25 maart 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 maart 2013

Laatst geverifieerd

1 maart 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • A1AGP1234

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Uitgezaaide longkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren