Α1 酸性糖蛋白水平与多西紫杉醇治疗转移性癌症预后的相关性
2013年3月22日 更新者：Gottfried Maya
Α1 酸性糖蛋白水平与接受多西紫杉醇化疗的转移性癌症患者预后的相关性
基于多西紫杉醇的化学疗法是各种转移性癌症的标准疗法，包括肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌和膀胱癌。
多西紫杉醇的主要血浆蛋白载体之一是α1酸性糖蛋白。
回顾性数据表明，α1 酸性糖蛋白的血浆水平与癌症患者基于多西紫杉醇的治疗结果相关。
研究人员旨在前瞻性研究 α1 酸性糖蛋白的血浆水平与癌症患者基于多西他赛的治疗结果之间的关联。
研究概览
详细说明
基于多西紫杉醇的化学疗法是各种转移性癌症的标准疗法，包括非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌和膀胱癌。
多西紫杉醇的主要血浆蛋白载体之一是α1酸性糖蛋白
回顾性数据表明，α1 酸性糖蛋白的血浆水平与非小细胞肺癌患者基于多西紫杉醇的治疗结果相关。
研究人员旨在前瞻性研究 α1 酸性糖蛋白的基线血浆水平（在多西他赛的第一个周期的第一天测量）与基于多西他赛的治疗的结果（反应率、无进展生存期、总生存期）之间的关联转移性非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌和膀胱癌患者。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Daniel Keizman, MD
- 电话号码：97297471408
- 邮箱：danielkeizman@gmail.com
学习地点
-
-
-
Kfar-Saba、以色列
- Institute of Oncology, Meir Medical Center
-
首席研究员：
- Daniel Keizman, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
来自肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌和膀胱癌的转移性癌症患者接受基于多西他赛的化疗
描述
纳入标准
- 肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌和膀胱癌转移的患者
- 患者必须接受以多西紫杉醇为基础的化疗
- 患者必须签署知情同意书
排除标准
- 肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌和膀胱癌以外的转移性癌症患者
- 接受除多西紫杉醇以外的化疗的患者
- 未签署知情同意书的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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梅厄医疗中心肿瘤研究所
梅尔医学中心肿瘤研究所接受多西紫杉醇治疗的转移性癌症患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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转移性癌症患者 α1 酸性糖蛋白基线血浆水平与基于多西紫杉醇治疗的无进展生存期之间的关联
大体时间：3年
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在转移性非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌和膀胱癌患者中，α1 酸性糖蛋白的基线血浆水平与基于多西紫杉醇的治疗的无进展生存期之间的关联
|
3年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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转移性癌症患者 α1 酸性糖蛋白基线血浆水平与基于多西他赛治疗的反应率和总生存期之间的关联
大体时间：3年
|
在转移性非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌和膀胱癌患者中，α1 酸性糖蛋白的基线血浆水平与基于多西他赛的治疗的反应率和总生存期之间的关联
|
3年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Daniel Keizman, MD、Meir Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年4月1日
初级完成 (预期的)
2016年4月1日
研究完成 (预期的)
2018年4月1日
研究注册日期
首次提交
2013年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2013年3月15日
首次发布 (估计)
2013年3月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年3月22日
最后验证
2013年3月1日
更多信息
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