Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veranderingen in de dikte van de retinale zenuwvezellaag bij de ziekte van Parkinson: een meta-analyse

16 juli 2014 bijgewerkt door: Yifan Feng
Optische coherentietomografie (OCT) is een niet-invasieve retinale beeldvormingstechnologie die dwarsdoorsnedebeelden met een hoge resolutie van de peripapillaire retinale zenuwvezellaag (RNFL) kan leveren en de dikte ervan kan meten. Een vermindering van de RNFL-dikte is gedetecteerd bij verschillende neurodegeneratieve ziekten, zoals multiple sclerose, CADASIL en de ziekte van Alzheimer. Verschillende onderzoeken hebben RNFL-veranderingen ook gemeld bij de ziekte van Parkinson (PD), een veel voorkomende neurodegeneratieve ziekte die wordt gekenmerkt door motorische stoornissen, oorspronkelijk beschreven door James Parkinson in 1817. PD wordt gekenmerkt door selectief verlies van dopaminerge neuronale cellen, wat kan correleren met het dunner worden van de RNFL. Eerdere studies over dit onderwerp rapporteerden echter tegenstrijdige resultaten. Sommige onderzoeken meldden verminderingen van de RNFL-dikte, terwijl andere dat niet deden. Om te bepalen of de RNFL-dikte bij PD-patiënten is verminderd, hebben we in de huidige studie een meta-analyse uitgevoerd en systematisch RNFL-diktemetingen met OCT geëvalueerd in een reeks PD-patiënten en in de gezonde controlegroepen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, China, 325000
        • Wenzhou Medical College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

PD-patiënten en gezonde proefpersonen werden geïncludeerd en ondergingen OCT-onderzoeken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. case-control studies;
  2. patiënten met PD werden vergeleken met gezonde controles;
  3. alle proefpersonen ondergingen RNFL-diktemeting door OCT;
  4. studies zouden de gegevens van peripapillaire RNFL-dikte moeten verschaffen;
  5. steekproefomvang ≥10 in elke groep.

Uitsluitingscriteria:

  1. auteurs hebben geen RNFL-metingen gedaan;
  2. studie zonder gezonde controlegroep;
  3. de uitkomstwaarden kunnen niet worden gebruikt voor meta-analyse;
  4. gedupliceerde artikelen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gezonde controle
Geslachts- en leeftijdsafhankelijke gezonde proefpersonen
Apparaat: Optische coherentietomografie
Parkinson groep
Patiënten met de ziekte van Parkinson
Apparaat: Optische coherentietomografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Retinale zenuwvezellaagdikte
Tijdsspanne: Basislijn
De dikte van de zenuwvezellaag van het netvlies omvatte gemiddelde dikte (360° meting), temporale kwadrantdikte (316-45°), superieure kwadrantdikte (46-135°), nasale kwadrantdikte (136-225°) en inferieure kwadrantdikte (226- 315°) werd gemeten door OCT.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yifan Feng

Medewerkers

Wenzhou Medical University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yifan Feng, PhD, Wenzhou Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

23 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juli 2014

Laatst geverifieerd

1 juli 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FYF20130820

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren