Изменения толщины слоя нервных волокон сетчатки при болезни Паркинсона: метаанализ
16 июля 2014 г. обновлено: Yifan Feng
Оптическая когерентная томография (ОКТ) — это неинвазивная технология визуализации сетчатки, которая позволяет получать изображения поперечного сечения перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки (СНВС) с высоким разрешением и измерять его толщину.
Уменьшение толщины RNFL было обнаружено при некоторых нейродегенеративных заболеваниях, таких как рассеянный склероз, CADASIL и болезнь Альцгеймера.
В различных исследованиях сообщалось об изменениях СНВС также при болезни Паркинсона (БП), распространенном нейродегенеративном заболевании, характеризующемся двигательными дисфункциями, первоначально описанном Джеймсом Паркинсоном в 1817 году.
Болезнь Паркинсона характеризуется селективной потерей дофаминергических нейронов, что может коррелировать с истончением СНВС.
Однако предыдущие исследования по этому вопросу давали противоречивые результаты.
В некоторых исследованиях сообщалось об уменьшении толщины СНВС, в других — нет.
В настоящем исследовании, чтобы определить, уменьшается ли толщина СНВС у пациентов с БП, мы провели метаанализ и систематически оценили измерения толщины СНВС с помощью ОКТ у ряда пациентов с БП и в здоровых контрольных группах.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325000
- Wenzhou Medical College
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с БП и здоровые лица были включены и прошли ОКТ-исследования.
Описание
Критерии включения:
- исследования случай-контроль;
- пациентов с БП сравнивали со здоровым контролем;
- у всех испытуемых измеряли толщину СНВС с помощью ОКТ;
- исследования должны предоставлять данные о толщине перипапиллярной СНВС;
- размер выборки ≥10 в каждой группе.
Критерий исключения:
- авторы не проводили измерения СНВС;
- исследование без здоровой контрольной группы;
- значения результатов нельзя использовать для метаанализа;
- дублированные статьи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
здоровый контроль
Здоровые лица, соответствующие полу и возрасту
|
|
|
Группа Паркинсона
Пациенты с болезнью Паркинсона
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Толщина слоя нервных волокон сетчатки
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Толщина слоя нервных волокон сетчатки включала среднюю толщину (измерение 360°), толщину височного квадранта (316-45°), толщину верхнего квадранта (46-135°), толщину носового квадранта (136-225°) и толщину нижнего квадранта (226-226°). 315°) измеряли с помощью ОКТ.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Yifan Feng, PhD, Wenzhou Medical University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FYF20130820
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .