Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meesterschapsleren versus op tijd gebaseerd onderwijs: het verwerven van vaardigheden en het behouden van basislevensondersteuning bij leken

5 juli 2017 bijgewerkt door: Ottawa Hospital Research Institute

Achtergrond:

Bij een hartstilstand nemen de overlevingskansen dramatisch toe wanneer omstanders aanwezig zijn en Basic Life Support (BLS) starten. Hoewel er serieuze inspanningen zijn geleverd, blijft het behoud van vaardigheden na een traditionele op tijd gebaseerde BLS-cursus voor leken echter suboptimaal. Daarentegen bleek een op beheersingsleren gebaseerde onderwijsbenadering effectief te zijn en zelfs voor leken veelbelovend. Daarom willen de onderzoekers de impact evalueren van een op beheersing gebaseerde BLS-cursus op het behoud van vaardigheden van BLS bij leken.

methoden:

Veertig leken zonder eerdere BLS-ervaringen worden gerandomiseerd in de traditionele op tijd gebaseerde BLS-cursusgroep (Control - TB-groep) of op beheersing gebaseerde leergroep (Intervention - ML-groep).

Beide groepen krijgen BLS-training bestaande uit 6 opeenvolgende stations, waaronder diagnose van hartstilstand, borstcompressie, beademing, één-redder BLS, twee-redder BLS en AED-gebruik. In de ML-groep oefenen proefpersonen bewust en krijgen feedback op elk station totdat een vooraf ingesteld doelniveau is bereikt. Onderwerpen mogen alleen doorgaan naar het volgende station als ze het vereiste prestatiedoel hebben bereikt. Daarentegen zullen deelnemers van de tbc-groep in twee uur dezelfde 6 stations leren, volgens de standaard BLS-criteria van de American Heart Association. Alle vakken krijgen direct na het lesgeven (onmiddellijke posttoets) en na vier maanden (retentieposttoets) een toets op kennis en vaardigheden.

Implicaties:

Eerder onderzoek heeft aangetoond dat op beheersing gebaseerd onderwijs de prestaties van leerders op het gebied van procedurele vaardigheden verbetert. De studie van de onderzoekers zal de impact bepalen van een op beheersing gebaseerde BLS-cursus op het behoud van vaardigheden bij leken.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

49

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • The University of Ottawa Skills and Simulation Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Universitaire studenten in Ottawa

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten van de Faculteit der Geneeskunde
  • Voorgaand Basic Life Support Training-certificaat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Op tijd gebaseerd
Deelnemers volgen de traditionele Canadian Heart and Stroke Foundation Heartsaver Course
Deelnemers volgen de traditionele Canadian Heart and Stroke Foundation Heartsaver Course volgens de officiële cursusindeling
Experimenteel: Meesterschap gebaseerd
Deelnemers volgen de inhoud van de Canadian Heart and Stroke Foundation Heartsaver Course-inhoud op basis van hun eigen tempo (tijdsbestek)
Deelnemers mogen de cursusinhoud in hun eigen tempo volgen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behoud van vaardigheden geschat op basis van de wijziging van de AHA Heartsaver-totaalscore van onmiddellijke post-test naar retentietest
Tijdsspanne: Basislijn en 4 maanden
De officiële AHA Heartsave-checklist voor reanimatie AED-vaardigheden voor volwassenen BLS voor één hulpverlener werd gebruikt om de vaardigheden van deelnemers voor BLS voor één hulpverlener en defibrillatie met een AED vast te leggen. De AHA Heartsaver checklist heeft 11 actiepunten, deelnemer krijgt 1 punt wanneer een actie op de checklist wordt uitgevoerd. Daarom is het totale scorebereik van 0-11, waarbij hogere waarden een beter resultaat vertegenwoordigen. Onmiddellijke post-test en retentietest vaardigheidsprestaties werden geëvalueerd door 2 onafhankelijke beoordelaars. Behoud van vaardigheden werd geschat door de verandering in score te berekenen van onmiddellijke post-test naar retentietest.
Basislijn en 4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sylvain Boet, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

11 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Mastery of BLS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren