Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van %6 HES 130/0,4 en %4 Gelofusine-infusie op de nierfunctie bij levertransplantatie met levende donor

1 maart 2014 bijgewerkt door: aslı demir, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Hoewel de negatieve effecten van colloïde-oplossingen met een hoog molecuulgewicht op de nierfunctie, zijn de combinatie van colloïde-variëteiten met een lager molecuulgewicht met kristalloïde-oplossingen en het gebruik ervan tijdens de intraoperatieve periode onderwerp van huidig ​​onderzoek. Sinds de eerste levertransplantatie behoren pre- of posttransplantatie nierproblemen nog steeds tot de belangrijkste oorzaken van mortaliteit en morbiditeit. Het doel van de studie was het evalueren van de effecten van vloeistofvervangende oplossingen die intraoperatief werden gebruikt op de nierfunctie bij electieve levertransplantatie van levende donoren. Deze studie werd goedgekeurd door de ethische commissie van het ziekenhuis en alle patiënten werden geïnformeerd en gaven schriftelijke toestemming. De deelnemers waren patiënten die gepland waren voor een electieve levertransplantatie met een levende donor. Patiënten met een normale nierfunctie werden willekeurig toegewezen aan een infuus met 6% HES 130/0,4 (HES Groep) en 4% Gelofusine (GEL Groep). Bloedmonsters werden verkregen vóór inductie van anesthesie (baseline), aan het einde van de operatie en postoperatieve dagen 1 en 4. Verschillende eGFR-formules met creatinine (MDRD, CKD-EPI en Cockraud Gault) werden gebruikt om de geschatte glomerulaire filtratiesnelheden te berekenen .

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

36

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06550
        • Turkey Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital, Anesthesiology Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die een levertransplantatie met een levende donor ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Normale nierfunctie

Uitsluitingscriteria:

  • een normale nierfunctie
  • lijktransplantatie
  • nood operatie
  • patiënten jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
%4 Gelofusine
patiënten die %4 Gelofusine kregen toegediend tijdens levertransplantatie
%6 HES
patiënten toegediend %6 HES tijdens levertransplantatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
nierfunctiestoornis
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
sterfte
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

5 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 11739 (DAIDS ES Registry ID)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren