Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние инфузии %6 ГЭК 130/0,4 и гелофузина %4 на функцию почек при трансплантации печени от живого донора

1 марта 2014 г. обновлено: aslı demir, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Хотя негативное влияние коллоидных растворов с высокой молекулярной массой на функции почек, сочетание низкомолекулярных коллоидных разновидностей с кристаллоидными растворами и их применение в интраоперационном периоде являются предметом текущих исследований. Со времени первой трансплантации печени проблемы с почками до или после трансплантации по-прежнему остаются одной из основных причин заболеваемости и смертности. Цель исследования состояла в том, чтобы оценить влияние растворов для замещения жидкости, используемых во время операции, на функцию почек при плановой трансплантации печени от живого донора. Это исследование было одобрено Этическим комитетом больницы, и все пациенты были проинформированы и дали письменное согласие. Участниками были пациенты, которым планировалась плановая трансплантация печени от живого донора. Пациенты с нормальной функцией почек были рандомизированы для инфузии 6% ГЭК 130/0,4. (группа HES) и 4% гелофузин (группа GEL). Образцы крови были получены до индукции анестезии (исходный уровень), в конце операции и на 1-й и 4-й дни после операции. Для расчета расчетной скорости клубочковой фильтрации использовались различные формулы рСКФ с использованием креатинина (MDRD, CKD-EPI и Cockraud Gault). .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

36

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06550
        • Turkey Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital, Anesthesiology Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, перенесшие трансплантацию печени от живого донора

Описание

Критерии включения:

-Нормальная функция почек

Критерий исключения:

  • аномальная функция почек
  • трупная трансплантация
  • аварийная операция
  • пациенты моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
%4 Гелофузин
пациенты, которым вводили %4 Гелофузин во время трансплантации печени
%6 ГЭК
пациенты, которым вводили %6 ГЭК во время трансплантации печени

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
почечная дисфункция
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11739 (DAIDS ES Registry ID)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться