Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lichaamssamenstelling bij systemische amyloïdose (BIVAmyloid)

10 februari 2020 bijgewerkt door: Riccardo Caccialanza, IRCCS Policlinico S. Matteo

Prognostische waarde van fasehoek bij systemische immunoglobuline lichte keten (AL) amyloïdose

Ondervoeding is een prominent klinisch kenmerk van patiënten die getroffen zijn door systemische immunoglobuline lichte keten amyloïdose (AL), met een prevalentie variërend van 25-50%. Hoewel de prognose voornamelijk afhangt van de aanwezigheid en ernst van cardiale betrokkenheid, werd aangetoond dat ondervoeding een onafhankelijke voorspeller is van overleving en kwaliteit van leven. De beoordeling van de voedingsstatus door middel van algemene indices op basis van antropometrie is echter niet altijd haalbaar en nauwkeurig vanwege een verminderde prestatiestatus en/of de aanwezigheid van vochtonevenwichtigheden (bijvoorbeeld oedeem en ascites). Verschillende recente studies hebben de prognostische waarde van de fasehoek aangetoond. Bovendien wordt de waarde ondersteund door de toepasbaarheid ervan op patiënten die bedlegerig zijn of veranderingen in de staat van hydratatie vertonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

127

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Pavia, Italië, 27100
        • Fondazione Irccs Policlinico San Matteo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Opeenvolgende volwassen patiënten die getroffen zijn door systemische immunoglobuline lichte keten (AL) amyloïdose die het Amyloidosis Research and Treatment Center (Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo) bijwonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van systemische immunoglobuline lichte keten (AL) amyloïdose
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd
  • Doorlopende kunstmatige voeding
  • Onbeschikbaarheid voor geplande metingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Amyloïdose
Opeenvolgende volwassen patiënten getroffen door systemische amyloïdose van de lichte keten van immunoglobuline (AL).
Standaard voedingsadvies wordt gegeven aan alle patiënten bij baseline en tijdens de follow-up van alle patiënten die dit nodig hebben of vragen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: 12 maanden
Mortaliteit door alle oorzaken na 12 maanden sinds baseline-evaluatie
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: 6 maanden
Associatie tussen fasehoek en kwaliteit van leven bij aanvang en 6 maanden. Associatie tussen veranderingen in fasehoek en kwaliteit van leven na 6 maanden.
6 maanden
Sterfte
Tijdsspanne: 12 maanden
Associatie tussen fasehoek en zijn veranderingen na 6 maanden en mortaliteit na 12 maanden.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Riccardo Caccialanza, MD, Nutrition and Dietetics Service, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
  • Studie directeur: Giampaolo Merlini, MD, PhD, Amyloidosis Research and Treatment Center, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

11 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20130026923

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dieet advies

3
Abonneren