Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Culturally Adapted Family Intervention For Psychosis

22 augustus 2015 bijgewerkt door: Pakistan Institute of Living and Learning

Pilot Study of Culturaly Adapted Family Intervention for Psychosis

Aim:

To assess the feasibility of culturally adapted Family Intervention for Psychosis.

Design:

Randomized Control Trial

Setting:

psychiatric department of different hospitals

Participants:

A total of 36 caregivers of Psychosis patients will be randomized to psychological Intervention and treatment as usual arm.

Intervention:

Culturally Adapted Family Intervention for Psychosis

Outcome measure:

Positive and Negative syndrome scale (PANSS) Experience of care -giving inventory(ECI) Care Well-Being & Support(CWS)

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The purpose of the study is to test the feasibility of culturally adaptive family intervention for Psychosis

Primary Objective :

  • To test whether Pakistani families caring for someone with psychosis will engage with a model of family intervention which has been culturally adapted to meet their needs.
  • To evaluate the acceptability of the intervention to the families who receive it and to gather feedback regarding any changes that might improve the intervention.
  • To gain an impression of whether the intervention has the potential to address unmet psychological and social needs of the families and how this affects their levels of stress

the investigators will conduct a feasibility pilot study to test whether Pakistani families offered the intervention will want to receive it. The Participants will be recruited from psychiatric department of different hospitals. They will be randomly divided into two groups; intervention group and treatment-as-usual group. A total of thirty six participants will be recruited in the pilot study and divided equally into two arms. This will ensure that, even after loss to follow-up, we will have at least 12 subjects per group for analysis (FDA guidance http://www.fda.gov/cder/guidance/5356fnl.pdf).Randomization will be carried out by the on offsite statistician. This will provide a reliable geographically remote service. For intervention group ten sessions of family intervention will be provided by trained research clinician during the period of three months. Relatives of Patients in the treatment as usual (TAU) group will be given details of intervention at the end of the study and interested families will be offered family intervention

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Sindh,
      • Karachi, Sindh,, Pakistan
        • Dow University of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Living with or with at least 10 hours per week face to face contact with an individual with psychosis who has a caring role. Plus the individual with psychosis themselves.
  2. Individuals aged between 18-65.
  3. Resident of Karachi.
  4. Participant is able to give informed written consent.

Exclusion Criteria:

  1. Severe drug or alcohol problem (i.e., those who fulfill the criteria for dependence according to ICD10 RDC).

  2. Unstable residential arrangements such that the likelihood of being available for the duration of the trial is low.

    .

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Family Intervention
Culturally Adapted Family intervention for Psychosis Sessions will be offered weekly basis
Gedragsmatig: Family intervention
This 10 session Multi-modal Psychosocial Intervention will include a supportive component, an educational component, psychosocial component
Andere namen:
  • Psychosociale interventie
Geen tussenkomst: Control
Caregiver ' s Patients who will be randomized to the "treatment as usual" arm will receive routine care

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Positive and Negative syndrome scale (PANSS)
Tijdsspanne: six months
The PANSS is a structured clinical interview consisting of 30 items designed to assess severity of symptoms over the past week on a 7-point scale.
six months
Experience of Care-giving inventory(ECI)
Tijdsspanne: six months
Commonly apply to persons who care for relative or friends With a serious mental illness
six months
Carer Wel-Being & Support(CWS)
Tijdsspanne: six months
A questionnaire for carers of people with a mental Health problem
six months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Family Questionnaire(FQ)
Tijdsspanne: six months
Find out the problem of caregiver for relative or friends With a serious mental illness.
six months
Insight rating scale
Tijdsspanne: six months
Assesses Improvement in insight
six months
Calgary Depression Scale for Schizophrenia
Tijdsspanne: six months
This is a nine-item scale developed by Addington et al. to assess depression in schizophrenia
six months
Short Explanatory Model Interview
Tijdsspanne: six months
used to elicit beliefs of mental illness
six months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pakistan Institute of Living and Learning

Medewerkers

University of Manchester
Dow University of Health Sciences
Abbasi Shaheed Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Imran Chaudhry, MD, University of Manchester
  • Hoofdonderzoeker: Nusrat Husain, MD, Pakistan Institute of Learning and Living, University of Manchester
  • Hoofdonderzoeker: Farooq Naeem, MRCPsych, Pakistan Institute of Learning and Living, University of Southampton
  • Hoofdonderzoeker: Munir Hamirani, FCPS, Abbasi Shaheed Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Raza Ur Rehman, FCPS, Dow University of Health Sciences
  • Hoofdonderzoeker: Ajmal kazm, Pakistan Institute of Living and Learning

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

19 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FINT-PSY-02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Family intervention

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren