Werkgeheugentraining voor dysfore studenten
8 juli 2014 bijgewerkt door: Ingmar Franken, Erasmus Medical Center
Werkgeheugentraining om depressie, angst en herkauwen bij dysfore studenten te verminderen
Depressie wordt geassocieerd met stoornissen in executieve functies, waaronder werkgeheugen (WM) dat nodig is om doelrelevante informatie te behouden en te manipuleren.
Vanwege deze WM-stoornissen hebben depressieve personen moeite met het remmen en verschuiven van irrelevante (negatieve) informatie en het bijwerken van doelrelevante informatie.
Deze studie onderzocht of het trainen van WM deze stoornissen vermindert en klinische symptomen van depressie, angst en rumineren vermindert.
Eenenzestig studenten met een verhoogde score op de BDI-II, die een dysfore gemoedstoestand vertegenwoordigt, voerden een werkgeheugentraining (n = 34) of placebotraining (n = 27) uit.
Voor en na de training werden hun depressie, angst, piekeren en werkgeheugen beoordeeld.
Bovendien voerden ze een werkgeheugentaak uit terwijl hun pupilverwijding werd gemeten om hun vermoeidheid te beoordelen.
Bovendien vergeleken de onderzoekers de dysfore studenten op alle maatstaven met een gezonde studentenpopulatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
94
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zuid Holland
-
Rotterdam, Zuid Holland, Nederland, 3000 DR
- Erasmus University Rotterdam
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BDI 10 of hoger voor dysfore groep
- BDI 5 of lager voor gezonde controlegroep
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Trainen van het werkgeheugen
De deelnemers voerden de training drie weken lang uit, drie keer per week, een half uur per sessie.
De training was een spel waarin de deelnemer een persoon was die sterk moest worden om te vechten met een fantasiefiguur.
De persoon zou sterker kunnen worden door de juiste antwoorden te geven in acht verschillende werkgeheugentaken.
Het niveau aangepast aan de werkgeheugencapaciteit van de deelnemer.
|
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo-training
De deelnemers voerden de training drie weken lang uit, drie keer per week, een half uur per sessie.
De training was een spel waarin de deelnemer een persoon was die sterk moest worden om te vechten met een fantasiefiguur.
De persoon zou sterker kunnen worden door de juiste antwoorden te geven in acht verschillende werkgeheugentaken.
Het niveau in de placeboconditie was eenvoudig en paste zich niet aan de werkgeheugencapaciteit van de deelnemer aan.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beck Depression Inventory Second Edition (BDI-II) scoreverandering tussen pre- en postmeting
Tijdsspanne: Pre training (baseline), post training (4 weken na baseline, training start 1 dag na baseline)
|
Depressie wordt gemeten met de BDI-II
|
Pre training (baseline), post training (4 weken na baseline, training start 1 dag na baseline)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)-scores veranderen van pre- naar post-trainingsmeting
Tijdsspanne: Pre training (baseline), post training (4 weken na baseline, training start 1 dag na baseline)
|
De STAI meet toestand, eigenschap en totale angst
|
Pre training (baseline), post training (4 weken na baseline, training start 1 dag na baseline)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ruminative Response Scale (RRS) scoreverandering tussen pre- en posttraining
Tijdsspanne: Pre training (baseline), post training (4 weken na baseline, training start 1 dag na baseline)
|
De RRS meet herkauwen
|
Pre training (baseline), post training (4 weken na baseline, training start 1 dag na baseline)
|
|
Spanboard-taak
Tijdsspanne: Pre training (baseline), post training (4 weken na baseline, training start 1 dag na baseline)
|
De Spanboard-taak meet de capaciteit van het werkgeheugen
|
Pre training (baseline), post training (4 weken na baseline, training start 1 dag na baseline)
|
|
N-back-taak
Tijdsspanne: Pre training (baseline), post training (6 weken na baseline, training start 1 dag na baseline)
|
De n-back-taak werd beoordeeld terwijl de pupilverwijding van de deelnemers werd gemeten met de eyetracker.
Het doel van deze meting was het meten van vermoeidheid.
|
Pre training (baseline), post training (6 weken na baseline, training start 1 dag na baseline)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
9 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 juli 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juli 2014
Laatst geverifieerd
1 juli 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Franken 5
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .