Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veerkracht voor jongeren met ADHD - een gerandomiseerde gecontroleerde proef van een kort interventieprogramma.

1 juni 2015 bijgewerkt door: University of Aarhus

Veerkracht voor jonge mensen met ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) - een gerandomiseerde gecontroleerde studie van een kort interventieprogramma.

In dit project nodigen we 8.000 jongeren (leeftijd 18-27) in Denemarken uit om deel te nemen aan een gerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie waarin we de effectiviteit willen testen van een webgebaseerd kennis- en inspiratieprogramma over veerkracht voor kinderen, adolescenten en volwassenen (genaamd mijnveerkracht.org). Het volledige CONSORT-studieprotocol is beschikbaar op http://myresilience.org/ op de subsite 'over ons'.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het volledige CONSORT-studieprotocol is beschikbaar op http://myresilience.org/ op de subsite 'over ons'.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

8000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 27 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Een willekeurige steekproef met 8.000 patiënten geregistreerd in het Deense nationale patiëntenregister:

  • Leeftijd 18-27
  • ADHD-diagnose

Uitsluitingscriteria:

• Verzoek om rechtsbescherming tegen contacten van onderzoekers.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Service zoals gewoonlijk
Experimenteel: Interventie groep
Deelnemers krijgen toegang tot het webbased veerkrachtprogramma en worden uitgenodigd om deel te nemen aan een korte introductiecursus.
Gedragsmatig: Het veerkrachtprogramma
Zie het CONSORT-studieprotocol op http://myresilience.org/ op de subsite 'over ons'.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ADHD-zelfrapportageschaal voor volwassenen (ASRS-v1.1)
Tijdsspanne: De follow-up vindt gemiddeld 1 jaar na de interventie plaats

De Symptoom Checklist is een instrument dat bestaat uit de achttien Diagnostische en Statistische Handmatige criteria (DSM-IV). Zes van de achttien vragen bleken de meest voorspellende symptomen te zijn die consistent zijn met ADHD. Deze zes vragen vormen de basis voor de ASRS v1.1. De maat is een cijferscore.

De ASRS-v1.1 wordt voor en 1 jaar na de interventie aan alle deelnemers afgenomen.
De follow-up vindt gemiddeld 1 jaar na de interventie plaats

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De algemene gezondheidsvragenlijst met 12 items (GHQ-12)
Tijdsspanne: De follow-up vindt gemiddeld 1 jaar na de interventie plaats

De GHQ-12 is een veelgebruikte standaard gezondheidsvragenlijst. De GHQ-12 wordt voor en 1 jaar na de ingreep aan alle deelnemers toegediend.

De maat is een cijferscore.
De follow-up vindt gemiddeld 1 jaar na de interventie plaats

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Uitval in het jeugdonderwijs
Tijdsspanne: December 2016
December 2016

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Aarhus

Medewerkers

TRYG Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Poul L Bak, University of Aarhus

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

19 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DK-res-adhd

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren