Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resiliens for unge mennesker med ADHD - en randomisert kontrollert utprøving av et kort intervensjonsprogram.

1. juni 2015 oppdatert av: University of Aarhus

Resiliens for unge mennesker med oppmerksomhetssvikt og hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) - en randomisert kontrollert utprøving av et kort intervensjonsprogram.

I dette prosjektet inviterer vi 8.000 ungdommer (18-27 år) i Danmark og til å delta i en randomisert kontrollert intervensjonsstudie hvor vi tar sikte på å teste effektiviteten til et nettbasert kunnskaps- og inspirasjonsprogram om resiliens for barn, ungdom og voksne (kalt myresilience.org). Den komplette prøveprotokollen for CONSORT er tilgjengelig på http://myresilience.org/ på undersiden "Om oss".

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den komplette prøveprotokollen for CONSORT er tilgjengelig på http://myresilience.org/ på undersiden "Om oss".

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

8000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aarhus, Danmark
        • Aarhus University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 27 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Et tilfeldig utvalg med 8.000 pasienter registrert i det danske landspasientregisteret:

  • Alder 18-27
  • ADHD diagnose

Ekskluderingskriterier:

• Anmodning om rettsvern mot kontakter fra forskere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Service som vanlig
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakerne tilbys tilgang til det nettbaserte resiliensprogrammet og inviteres til å bli med på et kort introduksjonskurs.
Se CONSORT-prøveprotokollen på http://myresilience.org/ på undersiden "Om oss".

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS-v1.1)
Tidsramme: Oppfølging vil være i gjennomsnitt 1 år etter intervensjon

Symptomsjekklisten er et instrument som består av de atten diagnostiske og statistiske kriteriene (DSM-IV). Seks av de atten spørsmålene ble funnet å være de mest prediktive for symptomer forenlig med ADHD. Disse seks spørsmålene er grunnlaget for ASRS v1.1. Tiltaket er en tallscore.

ASRS-v1.1 vil bli administrert til alle deltakere før og 1 år etter intervensjonen.

Oppfølging vil være i gjennomsnitt 1 år etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
General Health Questionnaire med 12 punkter (GHQ-12)
Tidsramme: Oppfølging vil være i gjennomsnitt 1 år etter intervensjon

GHQ-12 er et mye brukt standard helsespørreskjema. GHQ-12 vil bli administrert til alle deltakere før og 1 år etter intervensjonen.

Tiltaket er en tallscore.

Oppfølging vil være i gjennomsnitt 1 år etter intervensjon

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ungdomsutdanningsslitasje
Tidsramme: Desember 2016
Desember 2016

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Poul L Bak, University of Aarhus

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

19. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DK-res-adhd

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ADHD

Kliniske studier på Resiliensprogrammet

3
Abonnere