Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resiliens for unge med ADHD - et randomiseret kontrolleret forsøg med et kort interventionsprogram.

1. juni 2015 opdateret af: University of Aarhus

Resiliens for unge mennesker med opmærksomhedsunderskud og hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) - et randomiseret kontrolleret forsøg med et kort interventionsprogram.

I dette projekt inviterer vi 8.000 unge (18-27 år) i Danmark og til at deltage i et randomiseret kontrolleret interventionsstudie, hvor vi har til formål at teste effektiviteten af ​​et webbaseret viden- og inspirationsprogram om resiliens for børn, unge og voksne (kaldet myresilience.org). Den komplette CONSORT-forsøgsprotokol er tilgængelig på http://myresilience.org/ på undersiden 'om os'.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den komplette CONSORT-forsøgsprotokol er tilgængelig på http://myresilience.org/ på undersiden 'om os'.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

8000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aarhus, Danmark
        • Aarhus University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 27 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

En tilfældig stikprøve med 8.000 patienter registreret i Landspatientregisteret:

  • Alder 18-27
  • ADHD diagnose

Ekskluderingskriterier:

• Anmodning om retsbeskyttelse mod kontakter fra forskere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Service som sædvanlig
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne tilbydes adgang til det webbaserede resilience-program og inviteres til at deltage i et kort introduktionskursus.
Se CONSORT-forsøgsprotokollen på http://myresilience.org/ på undersiden 'om os'.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS-v1.1)
Tidsramme: Opfølgning vil være i gennemsnit 1 år efter intervention

Symptomchecklisten er et instrument, der består af de atten diagnostiske og statistiske manualkriterier (DSM-IV). Seks af de atten spørgsmål viste sig at være de mest prædiktive for symptomer i overensstemmelse med ADHD. Disse seks spørgsmål er grundlaget for ASRS v1.1. Målingen er en talscore.

ASRS-v1.1 vil blive administreret til alle deltagere før og 1 år efter interventionen.

Opfølgning vil være i gennemsnit 1 år efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
General Health Questionnaire med 12 punkter (GHQ-12)
Tidsramme: Opfølgning vil være i gennemsnit 1 år efter intervention

GHQ-12 er et almindeligt brugt standard sundhedsspørgeskema. GHQ-12 vil blive administreret til alle deltagere før og 1 år efter interventionen.

Målingen er en talscore.

Opfølgning vil være i gennemsnit 1 år efter intervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ungdomsuddannelsesnedgang
Tidsramme: December 2016
December 2016

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Poul L Bak, University of Aarhus

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2014

Først opslået (Skøn)

19. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DK-res-adhd

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ADHD

Kliniske forsøg med Resiliensprogrammet

3
Abonner