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ADHD の若者のレジリエンス - 簡単な介入プログラムのランダム化比較試験。

2015年6月1日 更新者：University of Aarhus

注意欠陥多動性障害 (ADHD) の若者のレジリエンス - 簡単な介入プログラムのランダム化比較試験。

このプロジェクトでは、デンマークの 8,000 人の若者 (18 ～ 27 歳) を招待し、無作為化制御介入研究に参加してもらいます。この研究では、子供、青年、大人の回復力に関する Web ベースの知識とインスピレーション プログラム (と呼ばれる) の有効性をテストすることを目的としています。 myresilience.org)。 完全な CONSORT 試験プロトコルは、http://myresilience.org/ のサブサイト「about us」で入手できます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

完全な CONSORT 試験プロトコルは、http://myresilience.org/ のサブサイト「about us」で入手できます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

8000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～27年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

デンマーク国民患者登録簿に登録された 8,000 人の患者のランダム サンプル:

  • 18～27歳
  • ADHD診断

除外基準:

• 研究者からの接触に対する法的保護の要求。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロール
通常通りのサービス
実験的：介入群
参加者は、Web ベースのレジリエンス プログラムへのアクセスが提供され、簡単な紹介コースに参加するよう招待されます。
行動：回復力プログラム
サブサイト「about us」の http://myresilience.org/ にある CONSORT 試験プロトコルを参照してください。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成人 ADHD 自己申告尺度 (ASRS-v1.1)
時間枠：フォローアップは、介入後平均1年になります

症状チェックリストは、18 の診断および統計マニュアル基準 (DSM-IV) で構成される手段です。 18 の質問のうち 6 つは、ADHD と一致する症状を最も予測するものであることがわかりました。 これらの 6 つの質問は、ASRS v1.1 の基礎です。 尺度は数値スコアです。

ASRS-v1.1 は、介入の前と 1 年後にすべての参加者に投与されます。
フォローアップは、介入後平均1年になります

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12項目の一般健康アンケート（GHQ-12）
時間枠：フォローアップは、介入後平均1年になります

GHQ-12 は、広く使用されている標準的な健康アンケートです。 GHQ-12は、介入の前と1年後にすべての参加者に投与されます。

尺度は数値スコアです。
フォローアップは、介入後平均1年になります

その他の成果指標

結果測定
時間枠
青少年教育の減少
時間枠：2016年12月
2016年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Aarhus

協力者

TRYG Foundation

捜査官

  • 主任研究者：Poul L Bak、University of Aarhus

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (予想される)

2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月18日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月1日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DK-res-adhd

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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