Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

iLookOut for Child Abuse -Online leermodule voor aanbieders van vroege kinderopvang (iLookOut)

23 januari 2026 bijgewerkt door: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center

De kennis en houding van de vroegschoolse therapeut met betrekking tot het melden van kindermishandeling/verwaarlozing-iLookOut

Fase 1 was een gerandomiseerde controlestudie waarbij een test-hertestmodel werd gebruikt om de impact te evalueren van iLook Out for Child Abuse, een online, interactieve leermodule over het melden van vermoedens van kindermishandeling. Deze studie, geleverd via een leerbeheersysteem aan professionals in de vroege kinderjaren die met baby's en jonge kinderen werken, beoordeelde het effect van iLookOut op 1) kennis over het melden van vermoedelijke kindermishandeling; 2) houding tegenover het melden van vermoedens van kindermishandeling; en 3) paraatheid om risicokinderen te beschermen.

Bevindingen uit fase 1 waren dat iLookOut de kennis zal verbeteren, de attitudes zal veranderen en de zelfgerapporteerde paraatheid van aanbieders van voorschoolse educatie zal vergroten om vermoedens van kindermishandeling te melden.

Fase 2 van deze studie is een studie met open inschrijving die pre-/postgegevens vastlegt op dezelfde metingen als fase 1, en is beschikbaar voor gebruik (gratis) voor alle kinderopvangaanbieders in Pennsylvania op https://www. ilookoutforchildabuse.com.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ondanks hun dagelijkse interacties met jonge kinderen, is er weinig onderzoek gedaan naar de kennis van professionals in de vroege kinderjaren (ECP's) over en houding ten opzichte van het melden van kindermishandeling/verwaarlozing. Deze studie:

  1. Evalueert de effectiviteit van de online leermodule, iLook Out for Child Abuse, gemaakt om aanbieders van jonge kinderen te trainen en te informeren over het melden van vermoedelijke kindermishandeling;
  2. Identificeert de huidige kennis van aanbieders van jonge kinderen met betrekking tot de wet van Pennsylvania inzake verplichte melding van vermoedelijke kindermishandeling;
  3. Onderzoekt de factoren die van invloed zijn op de huidige kennis en attitudes van aanbieders van voor- en vroegschoolse educatie;
  4. Evalueert de impact van een online educatief programma op de kennis, attitudes en besluitvormingspatronen van aanbieders van jonge kinderen met betrekking tot het verplicht melden van vermoedens van kindermishandeling;
  5. Onderzoekt de factoren die van invloed zijn op de impact van een online educatief programma op de kennis en houding van aanbieders van jonge kinderen met betrekking tot het verplicht melden van vermoedens van kindermishandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

35000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Benjamin H Levi, MD PhD
  • Telefoonnummer: 717-531-8778
  • E-mail: BHLEVI@psu.edu

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17033
        • Werving
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center / Penn State College of Medicine
        • Contact:
        • Contact:
          • Benjamin H Levi, MD PhD
          • Telefoonnummer: 717-531-8521
          • E-mail: BHLevi@psu.edu
        • Hoofdonderzoeker:
          • Benjamin H Levi, MD PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Betaald of vrijwillig personeel bij kinderopvang

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: iLook Out voor kindermishandeling
De online leermodule is een interactieve, multimediale interventie in eigen tempo.
De online leermodule is een interactieve, multimediale interventie in eigen tempo.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisverandering omtrent het melden van vermoedens van kindermishandeling.
Tijdsspanne: 48 maanden
Deelnemers zullen pre- en post-interventie maatregelen nemen met betrekking tot het melden van vermoedens van kindermishandeling. Een steekproef van fase 1-deelnemers herhaalde ook kennismetingen 3-6 maanden na de interventie.
48 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in houding ten aanzien van het melden van vermoedens van kindermishandeling.
Tijdsspanne: 48 maanden
Deelnemers zullen pre- en postinterventiemaatregelen uitvoeren om de houding ten aanzien van het melden van vermoedelijke kindermishandeling te beoordelen. Een steekproef van fase 1-deelnemers herhaalde ook gedragsmetingen 3-6 maanden na de interventie.
48 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van online leermodule.
Tijdsspanne: 48 maanden
Deelnemers vullen na de interventie een vragenlijst in om verschillende aspecten van de online leermodule te evalueren. Een steekproef van fase 1-deelnemers herhaalde ook evaluatiemaatregelen 3-6 maanden na de interventie.
48 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Benjamin H Levi, MD PhD, Penn State Milton S. Hershey Medical Center / Penn State College of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2014

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2014

Eerst geplaatst (Geschat)

26 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-1243
  • IRB-0376 (Andere identificatie: Penn State College of medicine)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geaggregeerde gegevens zullen beschikbaar zijn nadat de primaire resultaten van de studie volledig zijn geanalyseerd en gepubliceerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren